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LES GROSSESSES PATHOLOGIQUES

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LES GROSSESSES PATHOLOGIQUES LA MENACE D ACCOUCHEMENT PREMATURE (MAP) D finition Pr sence de contractions ut rines et/ou de modifications cervicales avant le ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: LES GROSSESSES PATHOLOGIQUES


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LES GROSSESSES PATHOLOGIQUES
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LA MENACE DACCOUCHEMENT PREMATURE(MAP)
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  • Définition
  • Présence de contractions utérines et/ou de
    modifications cervicales avant le terme de 37 SA
  • Diagnostic
  • Interrogatoire douleurs évoquant des CU
  • Toucher vaginal (TV) modifications cervicales
  • Au monitoring mise en évidence de CU

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  • Étiologie
  • Maternelles
  • Facteurs socio-économiques (travail,
    transports,conditions vie)
  • Age gt 40 ans ou lt 21 ans
  • Malformations utérines, fibromes
  • Béances cervicales
  • Diabète, HTA, infections
  • Les ATCD sont de gros facteurs de risque (
    accouchement prématuré, FCT)
  • ovulaires
  • Grossesses multiples
  • Placenta prævia
  • Malformations fœtales
  • Hydramnios (excès le liquide)

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  • Prise en charge standard
  • Voie veineuse
  • NFS, CRP, PV, ECBU
  • Traitement selon prescriptions
  • Faire respecter le REPOS (1er traitement)
  • Expliquer les risques
  • Surveillance des CU, perte de liquide ?,
    monitoring
  • Eventuel transfert en niveau supérieur
  • Retour à domicile si stabilisation
  • Traitement
  • Préventif
  • Dépistage des facteurs de risque
  • Repos (transport, AT, aide à domicile)
  • Cerclage si ATCD lourd

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  • Curatif
  • La tocolyse
  • Par inhibiteurs calciques (LOXEN/ ADALATE)
  • IVL à la SE (PO si MAP modérée)
  • Possibles vertiges, céphalées, veinites
  • Diminution du débit puis relai PO en qq jours
  • Par atosiban (TRACTOCILE)
  • Réservé aux MAP très sévères, pas deffets
    secondaires, très cher
  • La corticothérapie (CELESTENE)
  • Elle concerne les MAP entre 26 et 34 SA et sert
    à favoriser la maturation pulmonaire fœtale.
  • 1 cure 2 injections de 12 mg à 24h dintervalle

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LA RUPTURE PREMATUREE DES MEMBRANES(RPM)
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  • Définition
  • La RPM est un écoulement de liquide amniotique
    par rupture franche ou par fissuration des
    membranes. Le diagnostic est clinique
    (visualisation de lécoulement à vulve ou au
    spéculum) ou para clinique (amnicator,
    actim-prom) si doute.
  • Étiologies
  • Infectieuses
  • Béances cervico-isthmiques
  • Pathologie pour grossesse en cours
  • Grossesse sur stérilet
  • Cause traumatique (choc ou CU)
  • Tabagisme

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  • Pronostic
  • Il varie en fonction du terme (très défavorables
    avant 26SA) et de la présence ou non dune
    infection chez la mère ( risque dendométrite
    pour la mère et dinfection néonatale grave pour
    lenfant)
  • Prise en charge standard pas de retour à
    domicile
  • A terme
  • En général la patiente se met en travail dans
    les 24 à 72 heures qui suivent. Au-delà ou en cas
    de signes infectieux, on déclenche le travail.

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  • Voie veineuse, garnitures stériles
  • NFS, CRP, PV, ECBU, (TP-TCA, RAI et 2 déter
    groupe si non à jour)
  • Antalgiques si besoin
  • Antibiotiques (Clamoxyl 1g x3 ou erythromycine
    si allergie à la pénicilline) après 12h de
    rupture
  • Surveillance (température , couleur du liquide
    , monitoring et CU) et appel de la SF si besoin
  • Avant terme
  • Voie veineuse et même bilan
  • Repos strict
  • Tocolytiques et corticoïdes entre 26 et 34 SA et
    éventuel transfert
  • Antibiothérapie demblée

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HYPERTHERMIE MATERNELLE
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  • Définition
  • On parle de fièvre à partir de 38c.
  • A linterrogatoire, on devra rechercher son
    début, sa durée, son intensité et les traitements
    déjà pris.
  • Recherche de signes associés
  • Signes fonctionnels (SF) urinaires
  • Troubles digestifs
  • Pertes vaginales
  • Toux, rhinite
  • Toute douleur

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  • Examens para cliniques
  • L hospitalisation est nécessaire pour
    rechercher létiologie
  • NFS, CRP, PV, ECBU
  • Hémocultures à 3 reprises (recherche de listéria)
  • Sérologies (Toxo)
  • Goutte épaisse (paludisme)
  • Éventuel avis chirurgical (appendicite) ou
    doppler veineux (phlébite)
  • Traitement
  • Dépend de létiologie (antibiotique,
    chirurgical, )

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LE PLACENTA BAS INSERE
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  • Définition
  • Il sagit de linsertion vicieuse du placenta
    sur le segment inférieur pouvant provoquer des
    accidents hémorragiques.
  • Il peut être recouvrant ou non.
  • On parle de placenta prævia en présence de
    métrorragies.
  • Étiologies
  • Souvent il nen est retrouvée aucune mais les
    facteurs de risque sont les grossesses
    gémellaires et les altérations de lendomètre
    (curetages, césarienne, endométrite)

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  • Clinique
  • Les métrorragies sont favorisées par les CU par
    effet de traction sur le bord placentaire.
  • Elles sont de sang rouge, indolores, inopinées,
    extériorisées et répétitives au cours de la
    grossesse.
  • Elles augmentent la fréquence des infections
    cervico-vaginales.

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  • 4) Conduite à tenir
  • Pendant la grossesse
  • Voie veineuse (gros cathlon et facilement 2
    voies)
  • NFS, TP-TCA, Kleihauer, 2 déter de groupe
    phénotypées
  • Surveillance des constantes
  • Traitement tocolytique et antibiotique (stase
    sanguine ? risque infectieux)
  • Commande de culots globulaires (prescrit par
    lanesthésiste), sassurer quils sont
    disponibles
  • Pour laccouchement
  • Voie basse possible si placenta non recouvrant et
    hémorragie jugulée
  • Contre indication à lanalgésie locorégionale
    (vasodilatation) anesthésie générale si
    césarienne
  • Le pronostic fœtal dépend du terme daccouchement.

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LE DIABETE
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LE DIABETE GESTATIONNEL
  • Dépistage
  • Systématique
  • Test OMS glycémie à jeun et 2 heures après
    ingestion de 75 g de glucose
  • Positif si glycémie post-charge gt 1.4 g/l (7.8
    mmol/l)
  • Si glycémie à jeun gt 1 g/l à recontrôler
  • Entre 24 et 28 SA
  • Si facteurs de risque (ATCD personnel, familiaux,
    macrosomie ou ATCD, excès de liquide, prise de
    poids excessive) le faire à 17 SA et recommencer
    à 28 SA.

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  • Prise en charge
  • RDV pour séance dinformation avec une
    diététicienne et une IDE explications du
    régime, apprentissage des dextros, matériel de
    surveillance donné (lecteur, feuilles,
    bandelettes)
  • Feuille de consignes diététiques
  • Bilans ECBU fructosamine /15jrs
  • Objectifs
  • glycémie à jeun lt 1 g/l
  • Glycémie post-prandiale lt 1.3 g/l
  • Fructosamine lt 200 µmol/l
  • Surveillance
  • Aux explorations fonctionnelles cycles
    glycémiques, monitorings, bilans
  • Echographie

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  • Cycles glycémiques normaux
  • Maintenir la surveillance /15 j
  • Espacer les cycles
  • Echographie à 37 SA (macrosomie ?)
  • Pas de déclenchement
  • Cycles glycémiques pathologiques (gt1.3 g/l ou
    gt1.05 g/l)
  • HOSITALISATION pour évaluation et éventuelle
    mise en place INSULINOTHERAPIE
  • Insuline lente matin et soir (NPH)
  • Insuline rapide (HUMALOG) aux 3 repas

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  • Bilan sanguin NFS, CRP, PV, ECBU, bilan
    hepatique et rénal, iono, coag,
  • ECG et FO si diabète ancien.
  • Puis sortie et surveillance intensive 1 fois
    /semaine (monito, BU, Dinamap, carnet, 1 echo/
    mois)
  • Déclenchement à 38 SA
  • Arrêt de linsuline après laccouchement

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  • Risques pour lenfant (diabète mal équilibré)
  • MFIU
  • Macrosomie segmentaire (dystocie des épaules)
  • Hypoglycémies néonatales
  • surveillance systématique par dextros
  • Évolution
  • Risque important de récidive
  • Risque de passage au diabète de type II
  • Bilan glycémique à distance de laccouchement (2
    mois)
  • Risque de surpoids et dintolérance glucidique
    chez lenfant

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DIABETE EXTRAGRAVIDIQUE
  • Surveillance pendant la grossesse
  • Consultation pré-conceptionnelle avec ophtalmo et
    exploration rénale
  • ADO contre-indiqués relais par insuline
  • Échographie précoce et tous les mois recherche
    de malformations (écho cardiaque) et macrosomie
  • PV, ECBU et fructosamine /15jrs
  • Recherche de complications (TA)
  • Insulinothérapie
  • 1er trimestre ? des besoins en insuline,
    attention aux vomissements
  • 2ème trimestre besoins augmentés

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  • Conduite à tenir pour laccouchement
  • Déclenchement vers 38 SA
  • Pas dinsuline le matin
  • Perfusion de G10 à 28 gouttes/min
  • Insuline à la pompe (dose journalière/24)
  • Surveillance horaire des dextros pour adapter le
    débit dinsuline
  • Doses dinsuline /2 après la délivrance
  • Travail spontané
  • Perfusion de ringer lactate
  • Insuline à la pompe à 2 UI/h à adapter selon
    dextros

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  • Conduite à tenir en suites de couches
  • Réajustement des besoins en insuline
  • Dépistage des infections
  • Contraception contre indications aux
    oestroprogestatifs ( progestatifs seuls ou moyens
    locaux)
  • Consultation diabétologue 1 mois après
    accouchement.
  • surveillance des glycémies du nouveau-né

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LA PRE-ECLAMPSIE
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  • Définition
  • Cest lassociation dune HTA (TA 14/9 à 2
    reprises et à 6 h dintervalle) et dune
    protéinurie 0.3 g/24h ou 1g/litre ou à la
    bandelette
  • Facteurs de risque
  • ATCD familiaux ou personnels dHTA
  • Obésité
  • Diabète
  • Femmes africaines

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  • Signes cliniques (ordre dapparition)
  • Oedèmes
  • Prise de poids brutale
  • Céphalées
  • Phosphènes
  • Accouphènes
  • Oligurie
  • Hyperactivités des réflexes (ROT)
  • Barre épigastrique

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  • Signes paracliniques (ordre dapparition)
  • Protéinurie
  • Hyper uricémie 350µmol/l
  • Hyper créatinémie 70 µmol/l
  • ? hématocrite 40
  • Bilan hépatique perturbé (? transaminases, ? LDH
    )
  • Thrombopénie
  • ? fibrinogène

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  • Retentissement fœtal
  • RCIU
  • MFIU
  • Prématurité induite
  • Évolution maternelle
  • Hématome rétro placentaire (HRP)
  • HELLP syndrome (Hémolyse, Cytolyse, Thrombopénie)
  • Éclampsie
  • OAP
  • CIVD
  • Décès

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  • Prise en charge
  • Surveillance maternelle pendant la grossesse
    HOSPITALISATION
  • TA 1 dinamap /équipe
  • Protéinurie des 24h tous les jours
  • Diurèse
  • Évaluation des oedèmes (poids/jr)
  • Bilan biologique ureé, créat, ac. Urique, iono,
    NFS, TP-TCA, ASAT-ALAT, LDH à renouveler
  • Signes fonctionnels à linterrogatoire
  • Pas de retour à domicile

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  • Surveillance fœtale
  • 1 à 3 monitoring/ j
  • Surveillance des MA
  • Echographie / sem (croissance et bien être fœtal)
  • Corticothérapie lt 34 SA
  • Surveillance en post-partum
  • Identique à celle de la grossesse.
  • VIGILANCE

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  • Traitement
  • Repos en DLG
  • Antihypertenseurs IV (LOXEN /- TRANDATE)
  • Sulfate de magnésie si crise convulsive
  • EXTRACTION FOETALE SEUL VRAI TRAITEMENT
  • A terme déclenchement si PE modérée ou
    césarienne si urgence
  • Avant 35 SA, surv ou césarienne
  • En prévention pour une prochaine grossesse
    aspirine depuis le début et
    jusquà 35 SA

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RETARD DE CROISSANCE IN UTERO (RCIU)
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  • Définition
  • Croissance inférieure au 10ème percentile sur
    les courbes de référence.
  • RCIU harmonieux ou symétrique
  • Précoce
  • Touche la taille et le poids (BIP, DAT et fémur)
  • RCIU disharmonieux ou asymétrique
  • Tardif
  • Touche seulement le poids (DAT)

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  • Diagnostic
  • Clinique
  • Palpation
  • Mesure de la hauteur utérine
  • Échographique
  • Biométrie
  • Importance de léchographie précoce pour la
    certitude du terme
  • Pronostic
  • Maternel favorable ( dépend de la cause)
  • Fœtal le terme et la sévérité déterminent son
    état neurologique, la morbidité et la mortalité

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  • Causes et CAT
  • La recherche de létiologie nécessite parfois
    lhospitalisation.
  • RCIU harmonieux ou symétrique Ponction de
    liquide amniotique
  • Infection CMV, Toxoplasmose
  • Anomalies chromosomiques caryotype (Trisomies
    13 et 18)
  • Syndromes divers recherche de malformations
    associées à léchographie
  • RCIU disharmonieux ou asymétrique
  • Vasculaires HTA, pré-eclampsie (cf cours)
  • Syndrome transfuseur-transfusé (grossesse
    gémellaire monochoriale)
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