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Title: ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME Author: Preferred Customer Last modified by: user Created Date: 5/19/2000 11:21:25 PM Document presentation format – PowerPoint PPT presentation

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Title: S


1
SÍNDROME DE DIFICULDADE RESPIRATÓRIA AGUDA
  • Versão original
  • Michael L. Fiore, MD Fellow in Critical Care
    Medicine
  • Mary W. Lieh-Lai, MD, Director, ICU and
    Fellowship Program Division of Critical Care
    Medicine
  • Childrens Hospital of Michigan/Wayne State
    University

Versão Portuguesa Suzana Figueiredo, MD Augusto
Ribeiro, MD Unidade de Cuidados Intensivos
Pediátricos - H.S.João Porto - Portugal
2
OUTRAS DENOMINAÇÕES
  • Síndrome de Dificuldade Respiratória Agudo tipo
    adulto
  • Pulmão de Da Nang
  • Pulmão da transfusão
  • Pulmão pós-perfusão
  • Pulmão de choque
  • Pulmão traumático húmido

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DADOS HISTÓRICOS
  • Descrito por William Osler em 1800s
  • Ashbaugh, Bigelow e Petty, Lancet 1967
  • 12 doentes
  • patologia semelhante à doença das membranas
    hialinas no recém-nascido
  • SDRA também é observado em crianças
  • Novos critérios e definição

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DEFINIÇÃO ORIGINAL
  • Dificuldade respiratória aguda
  • Cianose refractária à oxigenoterapia
  • Diminuição da distensibilidade pulmonar
  • Infiltrado difuso na radiografia torácica
  • Dificuldades
  • Falta de critérios específicos
  • Controvérsia quanto à incidência e mortalidade

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REVISÃO DAS DEFINIÇÕES
  • 1988 escala de lesão pulmonar
  • (4 categorias)
  • Nível de PEEP
  • PaO2 / FiO2
  • Compliance pulmonar estática
  • Grau de infiltração pulmonar
  • 1994 conferência de consenso simplificou a
    definição

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CONSENSO DE 1994
  • Início agudo
  • pode seguir-se a um evento catastrófico
  • Infiltrado bilateral na radiografia torácica
  • Pressão pulmonar encravada lt 18 mm Hg
  • Duas categorias
  • Lesão Pulmonar Aguda - PaO2/FiO2 lt 300
  • SDRA - PaO2/FiO2 lt 200

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EPIDEMOLOGIA
  • Primeiros números controversos (definição vaga)
  • Usando os critérios de 1994
  • 17.9/100,000 lesão pulmonar aguda
  • 13.5/100,000 - SDRA
  • Estudos epidemiológicos em curso
  • Nas crianças aproximadamente 1 de todas as
    admissões em UCIP

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FACTORES PRECIPITANTES
  • Choque
  • Aspiração do conteúdo gástrico
  • Traumatismo
  • Infecções
  • Inalação de gases e fumos tóxicos
  • Drogas e venenos
  • Outros

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ESTADIOS
  • Fase aguda, exsudativa
  • rápida instalação de insuficiência respiratória
    após factor desencadeante
  • lesão alveolar difusa com infiltração de células
    inflamatórias
  • formação de membranas hialinas
  • lesão capilar
  • edema alveolar rico em proteínas
  • ruptura do epitélio alveolar

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ESTADIOS
  • Fase sub-aguda, proliferativa
  • hipoxemia persistente
  • desenvolvimento de hipercapnia
  • alveolite fibrosante
  • posterior diminuição da compliance pulmonar
  • hipertensão pulmonar

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ESTADIOS
  • Fase crónica
  • obliteração dos espaços alveolares e
    bronquiolares e dos capilares pulmonares
  • Fase de convalescência
  • resolução gradual da hipoxemia
  • melhoria da compliance pulmonar
  • resolução das alterações radiológicas

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MORTALIDADE
  • 40-60
  • Mortes devido a
  • disfunção mutiorgânica
  • sepsis
  • A mortalidade parece estar a diminuir nos últimos
    anos
  • melhores estratégias ventilatórias
  • diagnóstico e tratamento precoces

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PATOGÉNESE
  • Factor precipitante
  • Mediadores inflamatórios
  • Lesão do endotélio microvascular
  • Lesão do epitélio alveolar
  • Aumento da permeabilidade alveolar leva a
    acumulação de fluído alveolar

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ALVÉOLO NORMAL
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FASE AGUDA DO SDRA
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PATOGÉNESE
  • Lesão do órgão alvo devido à resposta
    inflamatória do hospedeiro e libertação
    incontrolada dos mediadores inflamatórios
  • Manifestações localizadas de SIRS
  • Papel fundamental dos neutrófilos e macrófagos
  • Activação do complemento
  • Citocinas TNF-a, IL-1b, IL-6
  • Factor de activação plaquetária
  • Eicosanóides prostaciclina, leucotrienos e
    tromboxano
  • Radicais livres
  • Óxido Nítrico

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FISIOPATOLOGIA
  • Alteração das trocas gasosas
  • Fornecimento e consumo de oxigénio
  • Interacção cardiopulmonar
  • Envolvimento mutiorgânico

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ALTERAÇÕES DAS TROCAS GASOSAS
  • Hipoxemia marcador fundamental do SDRA
  • Permeabilidade capilar aumentada
  • Exsudação intersticial e alveolar
  • Lesão do surfactante
  • Diminuição da capacidade residual funcional
  • Alteração da difusão e shunt direito-esquerdo

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EXTRACÇÃO DE OXIGÉNIO
20
FORNECIMENTO DE OXIGÉNIO
DO2 DC x CaO2 DO2 DC x (1,34 x Hb x SaO2) x 10
DC débito cardíaco
CaO2 conteúdo arterial de oxigénio DO2 Normal
520-570 ml/min/m2 Taxa de extracção de oxigénio
(SaO2-SvO2/SaO2) x 100 Tx Ext O2 20-30
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SUPORTE HEMODINÂMICO
Extracção Max O2
VO2
DO2 critíca
DO2
Choque séptico/SDRA
Dependência de fluxo anormal
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FORNECIMENTO E CONSUMO DE OXIGÉNIO
  • Dependência de fluxo patológico
  • Desacoplado das necessidades oxidativas
  • Utilização de oxigénio por sistemas de oxidação
    não produtores de ATP
  • Aumento do espaço de difusão do O2 entre
    capilares e alvéolos

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INTERACÇÕES CARDIOPULMONARES
  • A Hipertensão pulmonar resulta no aumento da
    pré-carga do VD
  • B Aplicação de PEEP elevada resulta em
    pré-carga diminuída
  • AB Diminuição do débito cardíaco

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SUPORTE VENTILATÓRIO
  • Ventilação mecânica convencional
  • Novas modalidades
  • Ventilação de alta frequência
  • ECMO
  • Estratégias inovadoras
  • Óxido nítrico
  • Ventilação liquida
  • Surfactante exógeno

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MANUSEAMENTO
  • Monitorização
  • Respiratória
  • Hemodinâmica
  • Metabólica
  • Infecciosa
  • Fluidos/electrólitos

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MANUSEAMENTO
  • Optimizar VDO2/DO2
  • DO2
  • hemoglobina
  • ventilação mecânica
  • oxigénio/PEEP
  • VO2
  • Pré carga
  • Pós carga
  • Contractilidade

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VENTILAÇÃO MECÂNICA CONVENCIONAL
  • Oxigénio
  • PEEP
  • Relação IE invertida
  • Volume corrente baixo
  • Ventilação em pronação

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SUPORTE VENTILATÓRIO
  • Objectivo manter oxigenação e ventilação
    suficientes minimizar as complicações do
    manuseamento ventilatório
  • Melhorar oxigenação PEEP, PMva, Ti, O2
  • Melhorar ventilação alteração do volume minuto

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Guidelines da Ventilação Mecânica
  • American College of Chest Physicians
    Conferência de Consenso 1993
  • Guidelines para Ventilação Mecânica em SDRA
  • Quando possível, manter pressão planalto lt 35 cm
    H2O
  • Se necessário, o volume corrente deve ser
    diminuído para alcançar esse objectivo,
    permitindo aumentos da pCO2

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PEEP - Benefícios
  • Aumenta a pressão de distensão transpulmonar
  • Desloca fluído alveolar para o interstício
  • Diminui as atelectasias
  • Diminui o shunt direita-esquerda
  • Melhora a compliance
  • Melhora a oxigenação

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Ausência de benefício no uso precoce de PEEP
  • Pepe PE et al. NEJM 1984311281-6.
  • Estudo prospectivo randomizado em doentes
    intubados com risco de SDRA
  • Ventilados sem PEEP vs. PEEP 8 durante 72 horas
  • Ausência de diferenças no desenvolvimento de
    SDRA, complicações, duração da ventilação, da
    hospitalização, duração no internamento na UCI,
    na morbilidade e mortalidade.

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Everything hinges on the matter
of evidence Carl Sagan
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Ventilação controlada por Pressão (VCP)
  • Ciclado no tempo
  • Utiliza onda quadrada até à pressão pré
    estabelecida seguida de fluxo em desaceleração
  • Fluxo laminar no final da inspiração
  • Ventilação mais uniforme apesar de regiões
    pulmonares com resistências diferentes

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Ventilação com relação I/E invertida
  • A relação inspiração-expiração é invertida
  • (IE 21 a 31)
  • Constante tempo prolongada
  • A inspiração inicia-se antes do fluxo expiratório
    do ciclo anterior atingir a linha de base ? auto
    PEEP com recrutamento de alvéolos
  • Pressões de insuflação menores
  • Potencialmente diminui o débito cardíaco, devido
    ao aumento da TAM

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Oxigenação extracorporal por membrana (ECMO)
  • Zapol WM et al. JAMA 1979242(20)2193-6
  • Estudo randomizado prospectivo com 90 doentes
    adultos
  • Ensaio multicêntrico
  • Ventilação mecânica convencional vs. ventilação
    mecânica com derivação venoarterial parcial
  • Sem benefício

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Ventilação líquida parcial (VLP)
  • Ventilação com ventilação convencional após
    preenchimento pulmonar com perfluorocarboneto
  • Perflubron
  • Aumenta a solubilidade do O2 20 vezes e do CO2 3
    vezes
  • Mais denso que a água
  • Alto coeficiente de solubilidade
  • Estudos em modelos animais sugerem melhoria da
    compliance e das trocas gasosas

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Ventilação líquida parcial (VLP)
  • CL Leach, et al. NEJM 1996335761-7. Grupo de
    estudo do LiquiVent
  • 13 RN prematuros com SDR grave refractário ao
    tratamento convencional
  • Sem reacções adversas
  • Aumenta a oxigenação e melhora a compliance
    pulmonar
  • 8 sobreviventes em 10

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Ventilação líquida parcial (VLP)
  • Hirschl et al
  • JAMA 1996275383-389
  • 10 adultos em ECMO com SDRA
  • Ann Surg 1998228(5)692-700
  • 9 adultos com SDRA em ventilação mecânica
    convencional
  • Melhoria nas trocas gasosas com poucas
    complicações
  • Não há ensaios randomizados nem caso controlo

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Ventilação de alta frequência por jacto (HFJV)
  • Carlon GC et al. Chest 198384551-59
  • Estudo prospectivo randomizado de 309 adultos com
    SDRA a receberem HFJV vs ventilação ciclada por
    volume (VCV)
  • VCV proporciona PaO2 mais alta
  • HFJV melhorou ligeiramente a ventilação alveolar
  • Ausência de diferenças na sobrevida, tempo de
    internamento na UCI ou complicações

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Ventilação de alta frequência por oscilação (VAFO)
  • Aumenta a PMva
  • Recruta volume pulmonar
  • Pequenas alterações no volume corrente
  • Dificulta o retorno venoso necessitando de
    expansão volémica e/ou vasopressores

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Predicting outcome in children with severe acute
respiratory failure treated with high-frequency
ventilation
Sarnaik AP, Meert KL, Pappas MD, Simpson PM,
Lieh-Lai MW, Heidemann SM
Crit Care Med 1996 241396-1402
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SUMÁRIO DOS RESULTADOS
  • Melhoria significativa do pH, PaCO2, PaO2 e
    PaO2/FiO2 ocorre 6 horas depois da instituição da
    VAF
  • Melhoria sustentada das trocas gasosas
  • Os sobreviventes mostraram uma descida em IO e
    aumento da PaO2/FiO2 24 horas depois da
    instituição da VAF contrariamente aos não
    sobreviventes
  • IO gt 20 pré-VAF e uma incapacidade em diminuir o
    IO gt 20 durante as primeiras 6 horas é prevê o
    óbito, com uma sensibilidade de 88 (7/8) e uma
    especificidade de 83 (19/23), com um odds ratio
    de 33 (p0,0036, intervalo de confiança a 95
    3-365)

43
CONCLUSÕES DO ESTUDO
  • Em doentes com doenças de base potencialmente
    reversíveis, que resultam em insuficiência
    respiratória aguda e que não respondem à
    ventilação convencional, a ventilação de alta
    frequência melhora as trocas gasosas de modo
    rápido e sustentado.
  • O grau de perturbação da oxigenação e a sua
    melhoria após inicio do VAF, nas primeiras 6
    horas, pode predizer o resultado

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Ventilação de alta frequência por oscilação
(FAVO) SDRA pediátrico
  • Arnold JH et al. Crit Care Med 1994
    221530-1539.
  • Estudo clínico, prospectivo randomizado com 70
    doentes, com cruzamento
  • Menos doentes com VAFO necessitaram de O2
    durante 30 dias
  • Os doentes a fazerem HFOV tiveram sobrevida
    aumentada
  • Os sobreviventes tiveram menos doença pulmonar
    crónica

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New England Journal of Medicine 20003421301-8
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CONCLUSÕES DO ESTUDO
  • Em doentes com lesão pulmonar aguda e com
    síndrome dificuldade respiratória aguda, a
    ventilação mecânica com um volume corrente mais
    baixo do que o tradicionalmente usado, resulta em
    menor mortalidade e aumenta o número de dias sem
    ventilador

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Posição de pronação
  • Melhora as trocas gasosas
  • Ventilação alveolar mais uniforme
  • Recrutamento de atelectasias das regiões dorsais
  • Melhora a drenagem postural
  • Redistribuição da perfusão para zonas pulmonares
    dependentes, edematosas

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Posição de pronação
  • Nakos G et al. Am J Respir Crit Care Med
    2000161360-68
  • Estudo de observação com 39 doentes com SDRA em
    diferentes fases
  • melhoria da oxigenação em posição ventral
    (PaO2/FiO2 18934 pronação vs. 8314 supinação) 6
    horas depois
  • Ausência de melhoria em doentes com SDRA tardio
    ou fibrose pulmonar

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Posição pronação
  • NEJM 2001345568-73
  • Estudo de grupo em posição prono
  • Ensaio clínico multicêntrico randomizado
  • 304 doentes adultos randomizados prospectivamente
    para posição supinação durante 10 dias vs.
    ventilação em posição pronação 6 horas/dia
  • Melhoria da oxigenação na posição pronação
  • Sem melhorias na sobrevivência

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Surfactante Exógeno
  • Sucesso em RN com SDR neonatal
  • Exosurf SDRA Sepsis Study. Anzueto et al. NEJM
    19963341417-21
  • Ensaio controlado randomizado
  • Estudo multicêntrico de 725 doentes com SDRA
    induzido por sepsis
  • Sem diferenças significativas na oxigenação,
    duração da ventilação mecânica, duração do
    internamento e sobrevida

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Surfactante Exógeno
  • Por aerossol apenas 4,5 do surfactante alcança
    os pulmões
  • Alcança apenas as áreas bem ventiladas, menos
    graves
  • Novos modos de aplicação estão em estudo,
    incluindo instilação traqueal e lavagem
    broncoalveolar

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Óxido Nítrico inalado (ONi)
  • Vasodilatador pulmonar
  • Melhora selectivamente a perfusão das áreas
    ventiladas
  • Reduz o shunt intrapulmonar
  • Melhora a oxigenação arterial
  • T1/2 111 a 130 msec
  • Sem efeitos hemodinâmicos sistémicos

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Óxido Nítrico inalado (ONi)
  • Grupo de estudo sobre o Óxido Nítrico inalado
  • Dellinger RP et al. Crit Care Med 1998 2615-23
  • Estudo multicêntrico, controlado por placebo,
    randomizado, prospectivo, duplamente cego
  • 177 adultos com SDRA
  • Melhoria do índice de oxigenação
  • Sem diferenças significativas na mortalidade ou
    dias sem ventilação

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Prostaciclina aerossolizada inalada (PAI)
  • Vasodilatador pulmonar selectivo potente
  • Eficaz para a hipertensão pulmonar
  • Semi-vida curta (2-3 min) com clearance rápida
  • Efeito hemodinâmico pequeno ou nulo
  • Ausência ensaios clínicos randomizados

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CorticosteroidesEnsaios na fase aguda
  • Bernard GR et al. NEJM 19873171565-70
  • 99 doentes prospectivamente randomizados
  • Metilprednisolona (30mg/kg q6h x 4) vs. placebo
  • Sem diferenças na oxigenação, radiografia
    torácica, complicações infecciosas ou mortalidade

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CorticosteroidesFase fibroproliferativa
  • Meduri GU et al. JAMA 1998280159-65
  • 24 doentes com SDRA grave e sem melhoria ao 7º
    dia de tratamento
  • Placebo vs. metilprednisolona 2mg/kg/dia durante
    32 dias
  • O grupo com esteróides mostrou melhoria na
    pontuação de lesão pulmonar, melhorou a
    oxigenação, reduziu a mortalidade
  • Sem diferença significativa na taxa de infecção

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PROGNÓSTICO
  • Situação clínica basal
  • Presença de disfunção multiorgânica
  • Gravidade da doença

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We are constantly misled by the ease with which
our minds fall into the ruts of one or two
experiences.
Sir William Osler
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