Title: GAMETOGENESIS
1GENETIKA
-dOn- 09
GENETIKA ILMU TENTANG PEWARISAN INFORMASI PADA
ORGANISME HASIL PERCOBAAN Gregor Mendel
(1822-1884), SEORANG RAHIB DARI AUSTRIA, TINGGAL
DI KOTA Brunn DENGAN MENGGUNAKAN PERCOBAAN
PERKAWINAN SILANG TANAMAN Ercis (Pisum
sativum). DILANJUTKAN De Vries (Belanda),
Correns (Jerman) dan
Tschermak (Austria)
2Tanaman Ercis mempunyai banyak variasi sifat, al
3Meiosis
- 2 divisions
- Preceded by DNA replication
- 1st Division process
- divides homologous chromosomes
- 2nd Division process
- divides sister chromatids
- Produces Gametes with 1 chromosome of each type
4PROPHASE I
- SYNAPSIS - the pairing and bonding together of
homologous chromosomes to form tetrads - Homologous chromosomes consist of one maternal
and one paternal chromosome
- CROSSING-OVER
- Exchange of chromatid segments within tetrads to
produce new allele combinations - Nonsisters cross over, break, and rejoin
- Increases genetic variety
VIEW OF NUCLEUS AND TETRADS
5(No Transcript)
6METAPHASE I
- Tetrads line up in the middle of the cell in a
straight line at equator - Spindle fibers attach to only 1 kinetochore of
each centromere
ANAPHASE I
- Tetrads are separated as homologous chromosomes
are pulled to opposite poles of the cell - (Remember the chromosomes are still actually
sister chromatids)
7TELOPHASE I
- Cytokinesis may occur and two HAPLOID cells
containing sister chromatids are produced - A brief period of interkinesis occurs
INTERKINESIS
8PROPHASE II
- Nuclear membranes disappear
- Nucleoli disappear
- Spindle fibers form
- Chromatin coils to form chromosomes
9METAPHASE II
ANAPHASE II
10TELOPHASE II
11GAMETOGENESIS
12- Istilah gen seringkali digunakan untuk
menunjukkan baik alel maupun lokus - Alel terdiri atas alel normal/umum dijumpai (wild
type) dan yang telah berubah (mutan) - Individu (2n) bila pada lokus yang sama
dari 2 kromosom homolog terdapat alel yang sama,
maka individu tersebut dikatakan - Homozygot --- normal dan normal
- mutan 1 dan mutan 1
- Bila alelnya tidak sama Heterozygot -- (normal
dan mutan 1) atau (mutan 1 dan mutan 2)
13- Kombinasi alel menentukan fenotip individu
- Fenotip dapat ditentukan hanya dari kombinasi 2
alel (A dan a ? AA, Aa, aa) atau lebih dari 2
alel/ alel ganda (A, B, O ? AA, AO, BB, BO, AB,
OO) - Apabila alel-alel yang menentukan 1 fenotip
tersebut terdapat pada lebih dari 1 lokus, maka
fenotip / sifat tersebut dinamakan Poligen - Pada saat meiosis terjadi pemisahan kromatid Aa
-- mengganda -- A-A , a-a -- memisah menjadi 2
sel -- A-A dan a-a -- masing-masing memisah A,
A, a, a
14- Kesimpulan individu heterozygot Aa akan
membentuk 2 macam gamet, yaitu A dan a ? ada
pemisahan alel / gen - Hukum Mendel I Hukum pemisahan gen yang Sealel
(The law of segregation of allelic genes) - Perkawinan Monohibrid
- Yaitu perkawinan dengan 1 sifat beda (1 lokus)
- Contoh Marmut
- Sifat beda Warna bulu ---- hitam
- albino
15- P (parental) jantan hitam (AA) x betina
albino (aa) - F 1 (filial 1) hitam (Aa)
- Gamet F 1 -- jantan A dan a betina A
dan a - F 2 A a
- A AA Aa
- a Aa aa AA Aa
aa 1 2 1 - Hitam mengalahkan putih Hitam dominan Putih
resesif - Sifat yang dapat diamati disebut Fenotip
- Konstitusi genetik suatu individu disebut Genotip
16- Resiprok
- Perkawinan kebalikan dari yang telah dilakukan
sebelumnya - Contoh Resiprok dari perkawinan di atas adalah
mengawinkan ---- jantan albino dan betina hitam - Backcross
- Perkawinan antara individu F 1 dengan salah satu
induknya (jantan maupun betina) - Testcross
- Perkawinan antara individu F 1 dengan individu
homozygot resesif
17- Testcross
- Dari perkawinan di atas, terdapat F 1 --- 3
macam - 1. P. AA x aa --- F 1. Aa (hitam 100)
- 2. P. Aa x aa --- F 1. Aa aa (hitam albino
1 1) - 3. P. aa x aa --- F 1. aa (albino 100)
- Jadi testcross dapat digunakan untuk mengetahui
apakah suatu individu bersifat homozygot atau
heterozygot
18- Perkawinan Dihibrid
- Contoh
- Gen Kr rambut keriting kd kidal
-
- P. KdkdKrkr x KdkdKrkr ?
- Gamet F 1. KdKr, Kdkr, kdKr, kdkr
- F 1. KdKr Kdkr kdKr kdkr
-
- KdKr
- Kdkr
- kdKr
- kdkr
19- Perbandingan fenotip F dari perkawinan di atas
adl - ? 9/16
- ? 3/16
- ? 3/16
- ? 1/16
Hukum Mendel II Hukum Pengelompokan gen secara
bebas (The law of Independent Assortment of
genes)
20Beberapa sifat menurun pada manusia, al
- Albino (aa)
- Jari lebih (polydactili PP/Pp)
- Kemampuan merasakan pahit PTC (TT/Tt)
- Kencing manis (dd)
- Thalasemia (ThTh/Thth)
- Dentogenesis imperfecta (DD/Dd)
- Katarak (KK/Kk)
- Mata biru (bb)
- Rambut hitam (BB)
- Daun telinga bebas (DD/Dd)
21- Golongan Darah
- (Contoh penyimpangan Hukum Mendel)
- Sistem ABO
- Ia membentuk antigen A
- Ib membentuk antigen B
- Io tidak membentuk antigen
- Seseorang yang menghasilkan antigen A, dlm plasma
darah menghasilkan aglutinin ?, dan yang
menghasilkan antigen B mempunyai aglutinin ? -
- Sistem MN
- Mrpk sistem yang kodominan
22(No Transcript)
23GEN LETAL
- Gen yang dalam keadaan homozygot (dominan atau
resesif) mengakibatkan kematian ketika masih
embrio - G.L.dominan individu heterozygot cacat,dapat
hidup - G.L.resesif individu heterozygot tidak
tampak cacat - Manusia Brakhifalangi (gen B)
- Mempunyai jari pendek sebab tulang jari pendek
dan tumbuh menjadi satu. Tjd kerusakan sel
mesoderm dan apical ectoderm ridge dari kuncup
anggota --- tidak terlalu meluas dan tjd
regenerasi dari sel yang mengalami kerusakan tsb.
- Jika tjd kerusakan total ---- Ectrodactyl
- Manusia ichtyosis congenita (gen i)
- Bayi mempunyai kulit yang kering, bertanduk,
dengan permukaan tubuh terdapat bendar-bendar
berdarah, dan biasanya bayi telah mati dalam
kandungan
24RANGKAI KELAMIN
- Sex Linkage
- Gen yang hanya terdapat pada kromosom
kelamin - Criss-cross inheritance -- terutama jika
terangkai kromosom X
Terangkai Kromosom X Gen Dominan ? gigi coklat
(kurang email) Gen Resesif ? buta warna,
anodontia, hemofilia, sindrome Lesch-Nyhan,
Hidrosefali
Terangkai Kromosom Y Lebih sedikit mengandung
gen, sebab ber-ukuran lebih pendek dibandingkan
dengan kromosom X Gen Resesif -- hipertrichorsis
histrix gravior/manusia
landak jari kaki berselaput
25Human X chromosome
- Sex-linked
- usually X-linked
- more than 60 diseases traced to genes on X
chromosome
26Map of Human Y chromosome?
- lt 30 genes on Y chromosome
SRY
27(No Transcript)