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MALATTIE GENETICHE

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MALATTIE GENETICHE ALBINISMO assenza di pigmentazione di pelle, capelli e occhi dovuta ad un difetto di produzione di melanina, la proteina che conferisce la ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: MALATTIE GENETICHE


1
MALATTIE GENETICHE
2
daltonismo
albinismo
emofilia
talassemia
Altre malattie ereditarie
sindrome di Down
Altre malattie cromosomiche
Non tutte le malattie genetiche sono ereditarie
3
(No Transcript)
4
ALBINISMO
  • assenza di pigmentazione di pelle, capelli e
    occhi
  • dovuta ad un difetto di produzione di melanina,
    la proteina che conferisce la colorazione a
    questi elementi

5
Quantità di melanina in capelli, occhi e pelle
?
6
(No Transcript)
7
  • Negli albini la melanina è assente sia nei
    capelli, che negli occhi, che nella pelle

fratelli e sorelle albini
8
(No Transcript)
9
Le ciglia delle persone albine sono chiarissime,
come i capelli
10
Gli occhi delle persone albine NON sono rossi
11
ma, se illuminati opportunamente di lato, dato
che liride è quasi trasparente e poco
pigmentata, mostrano i capillari sanguigni al di
sotto, e appaiono rossi per il colore del sangue
che vi scorre
12
Le persone albine hanno alcuni problemi di
vista faticano a leggere scritte piccole e non
molto contrastate.
13
Lalbinismo è presente in tutto il Regno Animale
In natura gli animali albini sopravvivono
difficilmente, perché troppo diversi dagli
individui della stessa specie le prede vengono
viste e cacciate prima i predatori,
probabilmente, non ven-gono scelti per la
riproduzione o non sono sufficientemente mimetici
du-rante la caccia.
14
Animali albini
15
Classificazione dellAlbinismo
16
ALBINISMO OCULOCUTANEO COMPLETO
E dovuto ad un allele recessivo, posto su un
cromosoma somatico (autosoma)
non dipende dal genere sessuale
17
ALBINISMO OCULOCUTANEO
sigla per il carattere A
GENOTIPO FENOTIPO
AA Individuo sano
Aa Portatore sano (non manifesta la malattia, ma può trasmetterla)
aa Individuo malato
18
ALBINISMO OCULARE
E portato dal cromosoma X
GENOTIPO FENOTIPO
XX Femmina sana
XXa Femmina portatrice sana (non manifesta la malattia, ma può trasmetterla)
XaXa Femmina malata
XY Maschio sano
XaY Maschio malato
19
(No Transcript)
20
la talassemia è detta anche ANEMIA FALCIFORME O
MICROCITEMIAperché i globuli rossi sono più
piccoli e deformi (a forma di falce)
21
  • I globuli rossi falciformi incontrano molta
    difficoltà nello scorrere nei capillari
  • il trasporto dellossigeno è rallentato e questo
    causa lanemia e i danni scheletrici

22
TALASSEMIA - DIFFUSIONE
23
La Talassemia è comune nellarea mediterranea e
nellAfrica tropicale è particolarmente diffusa
nelle zone malariche infatti, i portatori sani
di anemia falciforme resistono meglio alla
malaria.
24
TALASSEMIA - TRASMISSIONE
E dovuta ad un allele recessivo, posto su un
cromosoma somatico (autosoma)
non dipende dal genere sessuale
25
TALASSEMIA - TRASMISSIONE
sigla per il carattere T
GENOTIPO FENOTIPO
TT Individuo sano
Tt Portatore sano (non manifesta la malattia, ma può trasmetterla)
tt Individuo malato
26
TALASSEMIA minor
I portatori sani manifestano una forma debole
della malattia, detta Talassemia minor.
Ciò comporta una lieve riduzione della
concentrazione di emoglobina, un globulo rosso
più piccolo della norma.
Non ci sono sintomi e non è richiesta alcuna
terapia
27
(No Transcript)
28
DALTONISMO
  • È una malattia genetica che consiste nella
    incapacità di distinguere alcuni colori

29
Un daltonico non vede il mondo in bianco e nero,
ma non riesce a distinguere il colore rosso da
quello verde, oppure il colore blu è scialbo ed
il rosso assomiglia a un giallo spento
30
DALTONISMO
Visione normale
Visione di un daltonico che non riconosce il rosso
Visione di un daltonico che non riconosce il blu
31
Visione normale
32
Visione di un daltonico per il rosso
33
Visione di un daltonico per il blu
34
Ecco come alcuni artisti daltonici vedono i
colori il rosso e il verde appaiono identici,
come un unico colore, pertanto il daltonico non
li differenzia quando li rappresenta
Prevalgono i toni autunnali, con assenza di rosso
35
Il quadro di Paul Gauguin Ta Matété copiato da
una persona con vista normale (riprodotto due
volte per confrontarlo meglio con la prossima
slide)
36
Il quadro di Paul Gauguin Ta Matété copiato da
due persone daltoniche, utilizzando i colori
percepiti
Qui i colori caldi sono resi con il giallo quando
sono chiari e con il marrone quando sono scuri i
colori freddi sono resi con il blu. Il rosso e il
blu-verde sono acroma-tici e vengono resi con il
grigio.
Questa persona daltonica, invece, ha confuso i
colori ha cioè utilizzato quelli che percepisce
come colori equivalenti.
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VISIONE NORMALE
38
VISIONE DI UN DALTONICO
39
Il DALTONISMO - TRASMISSIONE
  • La malattia è legata ad un allele recessivo che
    si trova sul cromosoma X e pertanto si dice che è
    una malattia legata al sesso infatti si
    trasmette in maniera diversa nei maschi e nelle
    femmine.

40
Il cromosoma Y è accoppiato allX e insieme
costituiscono la coppia n 23 (cromosomi
sessuali)
cromosoma Y
Il cromosoma Y è analogo allX, ma gli manca
una parte
cromosoma X
41
Come si vede, anche se lallele è recessivo, non
cè il corrispondente allele sul cromosoma Y
che possa compensarne gli
effetti pertanto, un maschio
XdY è daltonico, perché
possiede solo lallele per il
daltonismo
Lallele per il daltonismo (Xd) si trova in
questa parte, che nellY manca
42
I casi possibili sono i seguenti
XX femmina sana
XdX femmina portatrice sana
XdXd femmina malata (daltonica)
XdY maschio malato (daltonico)
XY maschio sano
43
Come si trasmette il daltonismo?Vediamo alcuni
casi
44
padre
padre sano madre portatrice
XY
sano
sana
madre
XdX
portatrice sana
45
padre
XY
sano
sana
sano
madre
XdX
portatrice sana
46
padre
XY
sano
sana
sano
madre
XdX
portatrice sana
portatrice sana
47
padre
XY
sano
sana
sano
madre
XdX
portatrice sana
portatrice sana
daltonico
48
padre
padre daltonico madre sana
XdY
daltonico
portatrice sana
madre
XX
sana
49
padre
XdY
daltonico
portatrice sana
sano
madre
XX
sana
50
padre
XdY
daltonico
portatrice sana
sano
madre
XX
portatrice sana
sana
51
padre
XdY
daltonico
portatrice sana
sano
madre
XX
portatrice sana
sana
sano
52
padre
padre daltonico madre portatrice
XdY
daltonico
Che gameti forniscono i genitori?
e il padre
La madre
daltonica
daltonico
madre
XdX
portatrice sana
portatrice sana
sano
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Tutti i possibili incroci
Padre sano madre portatrice Torna allanimazione Padre daltonico - madre portatrice Torna allanimazione
Padre sano madre daltonica Padre daltonico madre daltonica
Padre sano madre sana Padre daltonico madre sana Torna allanimazione
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EMOFILIA
  • Lemofilia è una malattia genetica che comporta
    lincapacità del sangue di coa-gulare.
  • Basta farsi una piccola ferita e, nelle forme più
    gravi il sanguinamento continua per più giorni.

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  • Lemofilia è dovuta alla mancanza di uno dei
    fattori (lottavo) necessari per la coagulazione
    del sangue
  • La coagulazione avviene in dieci passaggi, con un
    processo a cascata, ossia nessun passaggio può
    avvenire se prima non si è verificato quello
    precedente.

56
normalmente.
Fattore I
Fattore II
Fattore III
Fattore IV
Fattore V
Fattore VI
Fattore VII
Fattore VIII
Fattore IX
Fattore X
COAGULAZIONE
57
con lemofilia..
Fattore I
Fattore II
Fattore III
Fattore IV
Fattore V
Fattore VI
Fattore VII
Fattore VIII
COAGULAZIONE
58
EMOFILIA - TRASMISSIONE
  • Lemofilia è una malattia genetica legata ad un
    difetto nel cromosoma X (indicato con Xe) e
    quindi del tutto analoga al daltonismo
  • si trasmette nello stesso modo

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EMOFILIA - TRASMISSIONE
padre emofiliaco
Nello schema cè un errore quale?
Y
Xe
X
XXe
XY
X
XXe
XY
60
EMOFILIA - TRASMISSIONE
padre emofiliaco
soluzione
Y
Xe
X
X
61
EMOFILIA - TRASMISSIONE
padre emofiliaco
soluzione
Y
Xe
X
XXe
XY
X
XXe
XY
62
EMOFILIA - STORIA
La famiglia reale inglese in una foto di metà
Ottocento. La regina Vittoria, al centro
dellimmagine, tiene in braccio la principessa
Beatrice.
63
EMOFILIA - STORIA
  • Nelle famiglie reali dEuropa era usanza fare
    accordi politici mediante matrimoni in questo
    modo, purtroppo, anche parenti abbastanza stretti
    (cugini) potevano di sposarsi fra loro.
  • Questo aumentava il rischio di diffondere
    malattie genetiche

64
EMOFILIA - STORIA
  • ed ecco come si diffuse lemofilia nelle
    famiglie reali europee, partendo dalla
    portatrice, la regina Vittoria dInghilterra

65
SINDROME DI DOWN
  • La sindrome di Down è dovuta ad unanomalia dei
    cromosomi della coppia 21.

Nel 98 dei casi la Sindrome di Down non è
ereditaria i bambini affetti nascono da genitori
perfettamente normali.
66
uovo
spermatozoo
Meiosi processo in cui i gameti dimezzano i
cromosomi (da 46 a 23)
Le cause di questo errore non sono note, ma è
accertato che il rischio aumenta allaumentare
delletà della madre.
67
Rischio di Trisomia 21 nel primo trimestre di
gravidanza
68
Cromosomi di un individuo con trisomia 21
69
Per esserne sicuri, riordi-niamolo
70
(No Transcript)
71
Sintomi della sindrome di Down
  • Le persone con sindrome di Down presentano
  • ritardo mentale
  • ridotta mineralizzazione ossea
  • sovrappeso
  • disturbi della tiroide
  • disturbi della fertilità

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Altre malattie ereditarie
FENILCHETONURIA Assenza dellenzima che trasforma
la fenilalanina in tirosina. La fenilalanina non
trasformata diventa tossica per il sistema
nervoso È causata da un allele recessivo portato
da autosomi
GALATTOSEMIA Malfunzionamento del metabolismo del
galattosio, lo zucchero del latte Il galattosio
si accumula nel sangue e causa ritardo nella
crescita, cataratta e anche disturbi mentali. È
causata da un allele recessivo portato da autosomi
73
Altre malattie cromosomiche - 1
SINDROME DI TURNER (45, X) Riguarda solo gli
individui di sesso femminile E dovuta ad una
anomalia del cromosoma sessuale X ne manca uno
oppure uno dei due è danneggiato. Le femmine
affette da ST presentano ritardo mentale e varie
patologie
SINDROME DI KLINEFELTER (47, XXY) Presenza di un
cromosoma sessuale X in più in soggetti maschi.
I maschi XXY sono più alti dei loro genitori,
sono privi di peli o ne sono carenti, hanno
mammelle più o meno sviluppate, hanno una
corporatura con proporzioni femminili (con spalle
strette e fianchi larghi), sono sterili.
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Altre malattie cromosomiche - 2
la trisomia 13 (sindrome di Patau) presentano
grave ritardo mentale, testa piccola e
malformata, piede a piccozza e labbro leporino.
L'aspettativa di vita è di circa 130 giorni dalla
nascita. la trisomia 18 (sindrome di
Edwards) Hanno pochissime possibilità di
sopravvivenza e anomalie gravissime. XXX femmine
con un cromosoma x in più Non manifestano
caratteristiche fisiche particolari, se non la
tendenza ad essere molto alte e magre. Possono
presentare ritardi nell'acquisizione di alcune
abilità motorie o del linguaggio. In genere sono
fertili, anche se una prematura insufficienza
ovarica è più frequente rispetto alla media.
XYY maschi con un cromosoma y in più Tendono ad
essere alti, con una media che supera 1,80 m, ma
se si eccettua questo non vi sono altri sintomi
fisici e ciò mette in discussione l'applicabilità
stessa del termine sindrome a questa condizione.
75
Incidenza di alcune anomalie cromosomiche
76
FINE
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