INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES - PowerPoint PPT Presentation

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INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES

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INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES Tema: Titanato de Bario Grupo: Estefan a Espinosa Gracia Marta Pastor Peydr Marcos Siles Chinchilla – PowerPoint PPT presentation

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Title: INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES


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INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES
  • Tema Titanato de Bario
  • Grupo
  • Estefanía Espinosa Gracia
  • Marta Pastor Peydró
  • Marcos Siles Chinchilla

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ÍNDICE
  • Introducción
  • Propiedades
  • Estructura
  • Composición
  • Síntesis
  • Aplicaciones
  • Conclusión
  • Bibliografía

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INTRODUCCIÓN
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BaTiO3
  • Considerado como un material prototipo dentro de
    los ferroeléctricos.
  • El más estudiado desde el punto de vista básico,
    tanto experimental, como teórico, debido a sus
    variadas propiedades físicas.
  • Material cerámico que presenta una elevada
    constante dieléctrica, y un reducido factor de
    pérdidas. (Material aislante).
  • Las propiedades del titanato de bario son
    fuertemente influenciadas por la presencia de
    defectos, especialmente las vacancias de oxígeno.
  • A través de modificaciones adecuadas de las
    propiedades de los
  • granos y los bordes de grano se obtienen
    características muy interesantes para muchas
    aplicaciones.

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PROPIEDADES
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GENERALIDADES
  • El titanato de bario es un material cerámico.
  • Propiedades ferroeléctricas retener información
    en su estructura cristalina sin necesidad de
    estar conectado a una fuente eléctrica.
  • Presenta dos fases Fase paraeléctrica (no hay
    desplazamiento de los iones) y Fase
    ferroeléctrica (desplazamiento de iones
    en la estructura).

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CLASIFICACIÓN
  • Resulta muy difícil clasificarlo ya que
    tendríamos que crear una subclasificación, por
    cada mecanismo de polarización,
    presenta una fase polar y otra no polar.
  • Pequeña clasificación de las principales
    características de nuestro material
  • En la fase no polar no es piezoeléctrico
  • La constante de transición de la fase
    paraeléctrica a la fase ferroeléctrica es muy
    alta
  • Pose varias direcciones de la polarización
    espontánea
  • está situado en la cabeza del grupo de los
    octaedros de oxigeno.

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ESTRUCUTURA
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  • La fase paraeléctrica a alta temperatura
    predomina la estructura cúbica simple del mineral
    Perovskita (CaTiO3).
  • Los óxidos que tiene la formula molecular ABO3,
    presentan la misma estructura cristalina que el
    mineral Perovskita (PbTiO3) (KNbO3).

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  • En la estructura cúbica simple hay 5 átomos por
    celdilla unidad y la contribución de cada átomo
    es la siguiente
  • Para el caso del Ti4, su posición es ( ½, ½ ½),
    su contribución es de 11 1 átomo.
  • En el caso del Ba2, sus posiciones son (0,0,0) y
    sus equivalentes , su contribución es de 8 1/8
    1 átomo.
  • En el O2-, sus posiciones son ( 0, ½, ½), ( ½, 0,
    ½) , ( ½, ½,0) y sus posiciones equivalentes, su
    contribución es de 6 ½ 3 átomos.
  • La suma de todas las contribuciones dan 5 átomos
    por celdilla unidad.

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COMPOSICIÓN
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  • Fase paraeléctrica
  • estructura cúbica simple, esta
    estructura se mantiene estable entre los 130 o C
    y los 1460 o C. El momento dipolar eléctrico se
    anula provocando que el material no posea ninguna
    propiedad eléctrica.

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  • Cuando la temperatura de Curie disminuye desde
    los 120 o C hasta los 5 ó 0ºC la estructura
    cristalina cambia de fase y pasa a tener una
    estructura de celda unidad Tetragonal.
  • Nuestro material ha pasado a tener la fase
    ferroeléctrica y la dirección de la polarización
    es (100).

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  • Continuamos disminuyendo la temperatura de Curie
    de los 0 oC hasta -90 oC, pasa a tener una
    estructura ortorrómbica, en esta fase, por su
    puesto hay polarización espontánea y la dirección
    del momento dipolar eléctrico es (110), seguimos
    estando en la fase ferroeléctrica.

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  • Si disminuimos la temperatura de Curie por debajo
    de -90 o C nuestro material vuelve a sufrir un
    cambio de estructura cristalina de su celda
    unidad a Romboédrica.
  • Continua habiendo polarización cuya dirección es
    (111).
  • Nos encontramos en la fase ferroeléctrica.

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  • De forma general podríamos representar todas las
    transiciones de esta forma

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SÍNTESIS
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Pasos de procesado básicos
  • preparación del polvo
  • procesado de dicho polvo
  • green forming
  • densificación

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Preparación del polvo de la cerámica
  • Obejtivo alcanzar un polvo de cerámica
    que rinda en un producto que satisfaga los
    estándares de funcionamiento especificados.
  • Ejemplos
  • mezcla/calcinación
  • co-precipitación de solventes
  • procesado hidrotérmico
  • descomposición orgánica del metal

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REACCIONES
  • Mezcla/calcinación
  • BaCO3 TiO2 ? ?T BaTiO3 CO2?
  • Co-precipitación de disolventes
  • Ba2 TiO2 CO2O42- ? (H2O) BaTi(C2O) 24H2O ?
    ?T BaTiO3 4 H2O ? 4CO2 ?
  • Procesado hidrotérmico
  • Ba2 TiO2 H2O ? BaTiO3 2H2O
  • Descomposición orgánica del metal

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Mezcla/Calcinación
  • Mezclar los componentes seguidos de una
    calcinación y después molerlos.
  • Directo
  • Rentable
  • La calcinación de alta temperatura produce un
    polvo aglomerado que requiere ser molido
    defectos en el producto manufacturado en forma de
    inclusiones mal sinterizadas o de modificaciones
    indeseables del compuesto.
  • Dificultad para alcanzar la homogeneidad, la
    estequiometría, y las fases deseadas para la
    cerámica de composición compleja.

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Co-precipitación de disolventes
  • Los compuestos son precipitados de una solución
    precursora por la adición de un agente de
    precipitación
  • un hidróxido.
  • La mezcla de los elementos deseados se alcanza
    fácilmente, permitiendo así temperaturas más
    bajas.
  • Los iones usados para proporcionar las sales
    solubles (por ejemplo, los cloruros del metal)
    pueden rezagarse en el polvo después de la
    calcinación, afectando las características en el
    material sinterizado.

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Proceso hidrotérmico
  • Utiliza agua caliente bajo presión (sobre 100C)
    para producir los óxidos cristalinos.
  • Los polvos cristalinos de estequiometría deseada
    y las fases se pueden preparar en las
    temperaturas perceptiblemente inferiores a las
    requeridas para la calcinación.
  • La fase de la solución se puede utilizar para
    mantener las partículas separadas y para reducir
    al mínimo la aglomeración.
  • Necesidad de las materias de base de reaccionar
    en un sistema cerrado para mantener la presión y
    para prevenir hervir la solución.

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Descomposición orgánica del metal
  • El metal que contiene los productos químicos
    orgánicos reacciona con agua en un solvente no
    acuoso formando un hidróxido del metal o un óxido
    acuoso, o en los casos especiales, un óxido de
    metal anhidro.
  • Control sobre la pureza y la estequiometría que
    pueden ser alcanzadas.
  • Control de la atmósfera (si está requerido) y
    costo de los productos químicos. Sin embargo, el
    coste de productos químicos orgánicos del metal
    está disminuyendo con el mayor uso de las
    técnicas MOD.

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Procesado del polvo
  • El procesado debe ser tan simple (el menor) como
    sea posible para alcanzar los estándares de
    funcionamiento apuntados.
  • Los contaminantes indeseables y los defectos
    pueden entrar en el material.
  • Mantener el proceso simple no es siempre posible
    cuanto más complejo el sistema material, más
    complejos son los requisitos del proceso.

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Formación del Verde (green forming)
  • Uno de los pasos más críticos de la fabricación
    de la cerámica electrónica.
  • Depende de la última geometría requerida para un
    uso específico.

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Densificación
  • Altas temperaturas para eliminar la porosidad en
    cerámica verde.
  • Técnicas
  • sinterización sin presión cómoda y económica.
  • presión en caliente se limita a formas simples.
  • presión isostática en caliente (HIP) formas más
    complejas.

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APLICACIONES
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  • FERROELECTRICIDAD
  • PIEZOELECTRICIDAD
  • PRINCIPALES APLICACIONES

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FERROELECTRICIDAD
  • Definición capacidad que presentan ciertos
    materiales para retener información en su
    estructura cristalina, sin necesidad de estar
    conectados a una fuente de energía, como pilas o
    corriente eléctrica.
  • La información es almacenada gracias a la
    polarización eléctrica que poseen, que puede ser
    activada por algún tipo de voltaje, y aun cuando
    éste sea retirado, la polarización persiste.
  • La ferroelectricidad de un material depende de la
    estructura cristalina y de la temperatura.
  • La ferroelectricidad decrece a medida que el
    tamaño de los granos disminuye.

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Materiales Ferroeléctricos
  • Titanato de Bario BaTiO3
  • Titanato Zirconato de plomo Pb(Zr,Ti)O3
  • Titanato Zirconato de Plomo Lantamio
    Pb1-xLaxZr1-yTiyO3
  • Titanato de Bismuto Bi4Ti3O12
  • Titanato de Bario Estroncio(Sr,Ba)TiO3
  • Todos estos materiales son sintéticos y tienen
    dos propiedades importantes piezoelectricidad y
    ferrrolectricidad.
  • El titanato de bario es el más popular porque fue
    el primer compuesto sintetizado.

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PIEZOELECTRICIDAD
  • Definición deformidad que se produce únicamente
    en materiales cerámicos al incidir sobre ellos
    una corriente alterna de alta frecuencia,
    produciendo una dilatación y contracción que
    origina vibraciones mecánicas, comportándose así
    el material como un emisor sonoro.
  • Para que la materia presente la propiedad de la
    piezoelectricidad debe cristalizar en sistemas
    que no tengan centro de simetría (que posean
    disimetría) como los cerámicos.

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  • Efecto piezoeléctrico directo esfuerzos de
    compresión sobre el material reducen la distancia
    entre los dipolos unitarios, el material varía
    la densidad de carga en los extremos de la
    muestra y así cambia la diferencia de potencial
    entre estos extremos, si están aislados uno del
    otro.

(Energía mecánica ? Energía eléctrica)

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  • Efecto piezoeléctrico inverso aquí aplicamos un
    campo eléctrico a través de los extremos de la
    muestra, la densidad de carga en cada uno de los
    extremos de la misma cambiará, La muestra sufre
    un ligero alargamiento, debido al incremento de
    la carga positiva que en uno de sus extremos
    atrae a los polos negativos de los dipolos, con
    un comportamiento contrario en el otro extremo de
    la muestra.

(Energía eléctrica ? Energía mecánica)
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PRINCIPALES APLICACIONES
  • Condensadores (almacenan y modulan la energía).
  • Pendrives (retienen la información sin una fuente
    externa).
  • Materiales electroópticos (cierran y abren ondas
    electromagnéticas en fibras ópticas).
  • Tocadiscos, vinilos, micrófonos, transmisiones de
    radio.
  • Válvulas ultrasensibles.
  • Aplicaciones de los cerámicos en Ultrasonidos y
    Ecografía.

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  • Se ha logrado un material que es más resistente a
    la torsión que el diamante, mezclando partículas
    del mineral estudiado, titanato de Bario y
    estaño fundido. El diamante era considerado hasta
    ahora, el material más rígido conocido.
  • Aplicaciones útiles, tal vez para hacer fundas
    protectoras contra impactos.

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CONCLUSIÓN
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  • Aislante a temperatura ambiente.
  • Comportamiento dieléctrico, (momento permanente
    propio). Si aumentamos un poco la temperatura, el
    momento dipolar se anula.
  • Al disminuir la temperatura, los iones se
    desplazan, aparece un momento dipolar eléctrico
    propiedades ferroeléctricas.
  • Piezolelectricidad buen transductor
    de la electricidad
  • Gamma de aplicación amplia, en el ámbito de la
    electricidad, las comunicaciones y la
    electrónica.

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FIN DE LA PRESENTACIÓN
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