MEME KORUYUCU CERRAHI TEDAVI ve LOKAL N - PowerPoint PPT Presentation

About This Presentation
Title:

MEME KORUYUCU CERRAHI TEDAVI ve LOKAL N

Description:

Title: MEME KORUYUCU CERRAH TEDAV ve LOKAL N KS SORUNU Author: KORAY TOPG L Last modified by: KORAY TOPG L Created Date: 6/9/2003 5:44:05 PM – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:173
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 35
Provided by: KORAY9
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: MEME KORUYUCU CERRAHI TEDAVI ve LOKAL N


1
MEME KORUYUCU CERRAHI TEDAVI ve LOKAL NÜKS SORUNU
  • Prof. Dr. Necati ÖZEN
  • OMÜ Tip Fakültesi / Samsun

2
  • Stage I ve II meme kanserinde MKC 1991de
    American Joint Committee on Cancer 1994de
    National Cancer Institute tarafindan etkin tedavi
    yöntemi olarak önerilmistir.
  • Operable meme kanserlerinin 50-75 inin MKC ile
    tedavi edilebilecegi tahmin edilmektedir.
  • NIH Consensus Conference- JAMA 1991
  • Abraham JS, Philips PH, Friedman MA- J Natl
    Cancer Inst 1995

3
  • Surveillance, Epidemiology and End Results
    Program çalismasi St I de 50 den az, St II de
    ise 30 dan az hastada MKC uygulandigini ortaya
    koymustur.
  • 1983-1992 arasinda ABD de Joslyn tarafindan
    yapilan incelemede primer lokalize meme
    kanserinde MKC uygulama orani 34 olarak rapor
    edilmistir.
  • Joslyn SA- Breast J 1999

4
MKC için hasta seçiminde 4 ana kriter
irdelenmelidir
  • ÖYKÜ ve FIZIK MUAYENE
  • Yas, tümörün yeri ve büyüklügü, gebelik,
    kollagen doku hastaliklari,önceden yapilmis RT,
    familyal ve herediter meme kanseri
  • 2. RADYOLOJIK DEGERLENDIRME
  • 3. PATOLOJIYE AIT FAKTÖRLER
  • Rezeksiyon sinirlari,EIC, LC, aksiller LN,
    diger faktörler
  • 4. HASTANIN TERCIHI, BEKLENTILERI

5
  • 30 yas altinda MKCRT sonrasi lokal rekürrens
    (LR) 35 iken 50 yas üzerinde 0.
  • 40 yas altinda MKC sonrasi LR riski, 40 yas
    üstüne göre 2,3 kat daha yüksektir.
  • Rekürrens için kritik yas siniri Veronesiye göre
    50, Greening ve ark. na göre 45 olarak
    verilmistir.
  • 50 yas altinda yalnizca lumpektomi yapilan
    hastalarda LR 38 (89/236) 50 yas üstünde ise
    31 (104/ 336).

6
  • Veronesi ve ark. Kadranektomi sayesinde genç
    hastalarda LR in 6 ya düsecegini göstermistir.
  • Sonuç Genç hastalarda da MKC önemli bir
    seçenektir. Yas tek basina bir kontrendikasyon
    nedeni degildir.

7
  • Nemeto ve ark. Yas arttikça rekürrensin
    azaldigini belirtmisler ise de genç hastalarda
    tümörün daha agresif davrandigi unutulmamalidir.
  • Multivariate bir analizde özellikle gençlerde MNH
    reaksiyonu ve EIC varligi ile LR iliskisine
    dikkat çekilmektedir. 40 yas altinda risk faktörü
    olmayanlarda LR 3,1 iken bir veya her iki risk
    faktörü varsa oran 48e çikmaktadir.

8
  • 3-4 cm den küçük çapli lezyonlar memenin
    büyüklügüne ve tümörün yerine bagli olarak MKC
    için uygun vakalardir.
  • Iri ve pandüler memelerde RT istenmiyen fibrozis
    ve retraksiyona neden olabilir.
  • T3 lezyonlarda preop. KT ile downstage
    yapildiktan sonra MKC uygulanabilir.

9
  • Subareolar yerlesimde temiz cerrahi sinirlar elde
    edilmesi sartiyla gerekirse nipple-areola
    kompleksi de çikarilip MKC gerçeklestirilebilir.
  • Multiple primer tümörler MKC için en zayif
    adaylardir. 3-4 cm lik alanda 2 küçük lezyon
    varsa MKC uygulanabilir.

10
  • Gebelik RT açisindan kontrendikasyondur. 3.
    Trimesterde dogum sonrasi RT yapmak üzere MKC
    seçilebilir.
  • Skleroderma ve aktif LE RT için
    kontrendikasyondur.
  • Kollagen vaskuler hastalikta MKC relatif
    kontrendikasyondur.
  • Romatoid artritli hastalara MKC yapilabilir

11
  • Meme bölgesine RT uygulananlarda MKC
    kontrendikedir.
  • Familyal meme kanserinde MKC uygulanabilir.
  • Herediter olgularda MKC kesin kontrendikasyon
    sayilmasa da uygun tedavi mastektomidir.

12
  • RADYOLOJIK DEGERLENDIRME
  • MKC düsünülen hastalar için biyopsi
  • veya definitif cerrahi öncesi son 3 ay içinde
    çekilmis bir bilateral mammografi gereklidir.
  • Gerekirse spot kompresyon ve magnifikasyon
    görüntüler istenmelidir.

13
  • MR preop tümör volümü ve uzanimi hakkinda iyi
    fikir verir.
  • Sensitivitesi yüksektir ( invaziv Ca 94-100,
    intraduktal Ca 77-94).
  • Spesivitesi düsüktür ( Benign lezyonlarda false
    sonuç).
  • MR, patoloji ile çok iyi korelasyon
    gösterir(Koefisiyent 0,94-0,98)
  • Ayni yeterlilik Mmx için (0,46-0,77) ve US
    için(0,45-0,84)dir.

14
  • Multifokal tümörlerde preop. MR ile mastektomi
    spesmeni patoloji sonuçlari mükemmel uyum
    gösterir.
  • Multisentrik tümör tanimlamada preop. Mmx
    sensitivitesi 57 iken, MR 95dir. Fakat Mmxde
    (false ) sonuç yok, MRIde 12 (false ) sonuç
    vardir.

15
  • MR tümör eksizyonu sonrasi rezidü kanser aramada
    çok etkindir. 47 hastalik bir seride ort. postop.
    18. gün rezüdü kanser arastirilmis Mmxde 7,
    MRda 64 dogruluk orani saptanmis. Bir baska
    arastirmada Ilk cerrahiden 10 ay sonra MR ile 84
    tani konmustur.

16
PATOLOJIYE AIT FAKTÖRLER
  • Cerrahi sinirda tümör varligi LR riskini
    arttirir. Tümör cerrahi sinira çok yakinsa 6-16,
    temiz cerrahi sinirda ise LR 2-7
    arasindadir.
  • Iyi bir RT ile eger hastada EIC yoksa kenar
    pozitifligi LR riskini artirmaz diyenler de
    vardir.
  • Adjuvan sistemik KT ve/veya hormonoterapi kenar
    pozitifliginde 5 yillik takipler sonucu LRi
    azaltmaktadir. Uzun dönem takiplerde LRin
    azalmadigi, çikis sürecinin yavasladigi sonucuna
    varilmistir.

17
CERRAHI SINIR DEGERLENDIRILMESI
  • 1)Spesmenin çok renkli mürekkep ile boyanarak
    incelenmesi,
  • 2)Frozen kesit analizi
  • 1 cmden büyük tümörler
  • 1 cmden küçük tümörler
  • 3)Touch prep analizi
  • 4)Intraop. US
  • 5)Intraop. spesmen radyografisi

18
Pozitif Cerrahi Sinir Için Risk Faktörleri
  • Büyük tümör boyutu
  • Genç yas
  • Aksiller LN tutulumu
  • Lenfovaskuler invazyon
  • EIC
  • DCIS

19
SONUÇ
  • Ideal bir cerrahi sinirin tümörden 1 cm uzaktan
    geçmesiyle saglanacagi ve ilk rezeksiyonda kenar
    pozitifse en uygun islemin re-eksizyon oldugu
    unutulmamalidir.

20
  • EIC varligi lokorejyonel nüks için major
    faktördür. 10 yilda LR riski 22-32dir.
  • Curie Institute, Netherland Cancer Institute ve
    Pennsylvania üniversitesinin çalismalarinda EIC
    tek basina yüksek LR tasimadigi bildirilmistir.
  • EIC varsa temiz cerrahi sinir elde etmek zordur.

21
  • ILC da IDC la karsilastirildiginda hafif derecede
    LR riski daha yüksektir.
  • MKC sonrasi LCIS bulunursa bunun cerrahi sinir
    açisindan önemi yoktur. LCIS malign bir lezyondan
    ziyade, beklendiginde yüksek kanser riski tasiyan
    bir lezyon olarak kabul edilmektedir.

22
  • Nodal tutulumla LR iliskisi MRM ve MKC
    hastalarinda prospektif olarak arastirilmis ve
    her iki grupta da nodal tutulumun, LR için önemli
    bir haberci oldugu görülmüstür.
  • 50 yas üzerinde nodal tutulumu olanlarin LR
    riski, olmayanlardan 5,6 kat fazla bulunmustur.

23
  • MKC sonrasi high grade tümörlerde LR riski
    yüksektir.
  • Lenfatik ve vaskuler invazyon, multisentrisite
    ile korelasyon gösterir ve LR riski yüksektir.
  • MNH reaksiyonu kötü prognozu belirtir.
  • Tümör nekrozunun LR için risk olusturmadigi
    bulunmustur.

24
Hastanin Tercihi ve Beklentileri
  • Hastalar MRM ile MKC arasinda seçim yaparken
    survival, lokal kontrol, yasam kalitesi ve
    yöntemlerin arti ve eksilerini bilmelidirler.
  • MKCde 8-10 yilda 10a çikabilecek LR riski
    belirtilmeli, bunun yanisira MKC sonrasi LR
    prognozunun MRM sonrasi gögüs duvarindaki LRden
    daha iyi oldugu anlatilmalidir.

25
(No Transcript)
26
(No Transcript)
27
(No Transcript)
28
(No Transcript)
29
(No Transcript)
30
(No Transcript)
31
(No Transcript)
32
(No Transcript)
33
(No Transcript)
34
(No Transcript)
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com