Diapositive 1

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TP7 LATP, molécule indispensable à la vie
cellulaire
2
Page internet snv jussieu mouvements de cyclose
1. Quelles informations permettent de penser que
ce phénomène nécessite une dépense dénergie de
la part des cellules ?
- Ce phénomène est accéléré par laddition dATP
(molécule énergétique).
- Lors de lajout de la solution de laurier
cerise contenant un inhibiteur de la fabrication
dATP, le mouvement sest arrêté.
2. Pourquoi le fait déclairer fortement ces
cellules favorisent les mouvements de cyclose ?
Hypothèse 1 phase claire pour produire
ATP Hypothèse 2 PS crée MO nécessaire à la
respiration qui fabrique ATP
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2. Déplacement dans la cellule musculaire
1. A partir des documents p68 et 69 et du
document suivant indiquer quels sont les éléments
nécessaires pour réaliser une contraction
musculaire.
Document 1
Ouverture des sphincters pour une bonne irrigation
Document 2
Consommation de glycogène (polymère de glucose)
Document 3

• - Prélèvement du glucose dans le sang
• Consommation de O2

Document 4

• ATP et Ca2 déclenche la contraction
• ATP utilisé pour réaliser la contraction
• ATP fabriqué en continu pendant la contraction

• Consommation de glycogène
• Glycogène sert à la synthèse de lATP
• Faible quantité dATP dans la cellule permet
  petite contraction si non renouvelé
• ATP consommé et renouvelé tout au long de la
  contraction

Document poly
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2. Expliquer à laide des documents p70, 71 le
déroulement dune contraction au niveau
cellulaire.
Structure en vidéo
http//membres.lycos.fr/tpetesto/testoagit.htm
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Coupe longitudinale dun sarcomère
Coupe transversale dun sarcomère
http//www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/muscles/mus
cles.htm
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2. Expliquer à laide des documents p70, 71 le
déroulement dune contraction au niveau
cellulaire.
- Animations
Académie de Rennes
- Site de snv Jussieu sur la contraction
cellulaire
- Doc 7 p71 et interprétation du doc8 p71
3. Déplacement dans la cellule en
division Rappeler les différents déplacements
effectués dans une cellule lors dune mitose ou
dune méiose.
Mitose
animation
Mitose
Animation sur snv Jussieu
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Lactine G se polymérise en présence dATP (lié à
lactine) et le filament formé est une structure
polaire. Il a une extrémité à croissance rapide
(nommée   ) puisque environ 1000 monomères
peuvent être ajoutés par seconde et une extrémité
à croissance lente, voire très lente, (nommée
 -  ). A noter que lATP nest pas
indispensable à la polymérisation mais il est
requis lors de la dépolarisation et converti en
ADP.
http//www.sciencebio.com/FacBio/BioCell/Cytosquel
ette/FBCMicrofilaments.htm
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4. Synthèse de molécule dans une
cellule Fabriquer des molécules nécessite de
lénergie, montrez-le à partir de lexemple de la
fabrication de lamidon doc 17 p75.
Vie cellulaire the inner life of a cell
Explications du film danimation
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La molécule dATP
Adénine
Adénosine
Ribose
Groupements phosphates
Liaisons énergétiques
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La molécule dATP
Adénine
Adénosine
P
P
P
Ribose
3 Groupements phosphates
Liaisons énergétiques
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Dégradation de lATP et formation dénergie
Adénine
Adénine
P
P
P
P
Ribose
P
P

Ribose
Energie
ATP
ADP Pi
Liaisons énergétiques
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Cellules, membranes et information 0000   
Alors que les globules rouges sont entraînés à
grande vitesse par le flux sanguin, les
leucocytes ou globules blancs roulent lentement
sur les cellules endothéliales qui forment la
paroi des vaisseaux sanguins. La P-selectine des
cellules endothéliales interagit avec PSGL-1, une
glycoprotéine de la surface des leucocytes.
Poussés par le flux sanguin, les leucocytes
adhèrent et roulent sur les cellules épithéliales
grâce à ces associations de protéines qui se
rompent et se renouvellent en permanence.    Ces
interactions sont possibles car les domaines
extracellulaires des protéines impliquées
émergent de la matrice extracellulaire qui
recouvre la surface des deux types de cellules
endothéliale et leucocyte. Le feuillet externe
de la bicouche lipidique qui constitue la
membrane plasmique et délimite la cellule est
enrichi en sphingolipides et en
phosphatidylcholine. Les sphingolipides
rejoignent des radeaux lipidiques qui dépassent
légèrement de la surface du feuillet externe. Ces
radeaux recrutent spécifiquement certaines
protéines leur rigidité est due à la
concentration importante de molécules de
cholestérol qui sintercalent entre les chaînes
non ramifiées des sphingolipides. Hors de ces
radeaux, les chaînes des phospholipides sont
ramifiées, la concentration de cholestérol est
moins importante, ce qui accroit la fluidité de
la membrane.    Aux sites dinflammation, des
chimiokines secrétées se lient à un protéoglycane
d'héparane-sulfate présent à la surface de la
cellule endothéliale, et se trouvent ainsi
présentées aux récepteurs transmembranaires des
leucocytes. Cette liaison a pour effet de
stimuler ces derniers et de déclencher dans ces
cellules une cascade de signalisation.     Le
feuillet interne de la membrane plasmique a une
composition très différente du feuillet externe.
Certaines protéines traversent la membrane ce
sont les protéines transmembranaires tandis que
d'autres sont simplement ancrées au feuillet
interne, soit par des liaisons covalentes avec
des lipides, soit par des liaisons non covalentes
avec d'autres protéines membranaires. Les
complexes protéiques membranaires jouent un rôle
prépondérant dans la transduction de signaux à
travers la membrane plasmique. Les tétramères de
spectrine sont organisés en un réseau formant des
hexagones ancrés à la membrane par des protéines.
Ce réseau forme le squelette de la membrane et
contribue à son développement comme à la
distribution de ses protéines.
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Le cytosquelette 00 43    Le cytosquelette
est constitué de réseaux de protéines
filamenteuses et permet l'organisation spatiale
des constituants du cytosol. Dans les microvilli,
les filaments d'actine une protéine du
cytosquelette forment d'étroits faisceaux
parallèles stabilisés et reliés entre eux par des
protéines, tandis que plus profondément dans le
cytosol le réseau d'actine adopte la structure
d'un gel, stabilisé par diverses protéines se
liant à l'actine. Ces filaments possèdent une
extrémité "moins" liée à un complexe protéique et
une extrémité "plus" qui s'éloigne de la membrane
par l'ajout de monomères d'actine. Le réseau
d'actine est donc une structure très dynamique,
remanié en permanence par la polymérisation ou la
dépolymérisation de ces filaments.     Les
protéines de cassure se lient aux filaments
d'actine et les clivent, engendrant ainsi de
courts fragments qui se dépolymérisent rapidement
ou donnent naissance à de nouveaux filaments. Le
cytosquelette comprend également un réseau de
microtubules résultant de l'association de
protofilaments en parallèle, eux-mêmes formés par
la polymérisation de dimères de tubuline. Tandis
que les extrémités "plus" de certains
microtubules s'étendent vers la membrane
plasmique par ajout de polymères, des protéines
peuvent causer la dépolymérisation d'autres
microtubules à partir de leur extrémité "plus",
en stabilisant leur protofilaments dans une
position courbe. Les microtubules fournissent de
véritables routes pour le trafic de vésicules qui
voyagent vers la membrane plasmique ou en
reviennent. La direction de ce trafic est
déterminée par des protéines motrices liant les
vésicules aux microtubules.     Les organites
liés à la membrane, comme les mitochondries, sont
lâchement retenus par le cytosquelette. Les
mitochondries changent continuellement de forme,
et leur orientation est en partie dictée par leur
interaction avec des microtubules. Tous les
microtubules proviennent du centrosome c'est là
que se trouve leur extrémité "moins", une
structure fibreuse discrète contenant deux
centrioles orthogonaux et située près du noyau.
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Traduction et flux secrétoire La vidéo ne
montre pas comment les signaux reçus par la
cellules aboutissent à l'activation de la
transcription de certains gènes par ce procédé,
une partie de l'information de l'ADN est
"transcrite" en ARN. Si cet ARN a pour vocation
d'être "traduit" en protéine, il est baptisé ARN
messager, ou ARNm Des pores permettent le
passage de molécules à travers l'enveloppe
nucléaire, comme les ARN messagers et certaines
protéines, qui quittent le noyau pour le cytosol.
    Ici, des ribosomes libres traduisent les
ARNm en protéines, dont certaines résideront dans
le cytosol alors que d'autres seront associées à
des protéines spécialisées pour être importées
dans les mitochondries ou d'autres organites.  
  La synthèse de protéines destinées à être
sécrétée ou insérées dans la membrane est
également initiée par des ribosomes libres, qui
s'arriment ensuite à des translocateurs à la
surface du réticulum endoplasmique et ce grâce à
la première partie de la protéine traduite,
baptisée "peptide signal". Au fur et à mesure de
la traduction, les protéines synthétisées
transitent par un pore du translocateur pour
s'accumuler dans la lumière du réticulum
endoplasmique. Les protéines destinées à la
membrane plasmique sont intégrées à la membrane
du réticulum    Les protéines sont ensuites
transportées du réticulum à l'appareil de Golgi
dans des vésicules issues de la membrane du
réticulum voyageant le long des microtubules.
C'est dans la lumière de l'appareil de Golgi que
sera complétée la glycosylation des protéines
soit l'ajout de molécules glucidiques aux
protéines. Les protéines sont ensuite
transportées de l'appareil de Golgi à la membrane
plasmique.     Quand la vésicule fusionne avec
la membrane plasmique un peu comme deux gouttes
d'huile, les protéines de la lumière de la
vésicule sont sécrétées libérées à l'extérieur
de la cellule tandis que les protéines incluses
dans la membrane de la vésicule diffusent dans la
membrane plasmique.
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La réponse du leucocyte 02 28    Les
chimiokines sécrétées par les cellules
endothéliales aux sites d'inflammation se lient
aux domaines extracellulaires de certains
récepteurs appartenant aux leucocytes et couplés
à des protéines G. Cette liaison provoque un
changement de conformation dans la portion
cytosolique du récepteur qui active en retour une
des sous-unités de la protéine G. Cette
activation déclenche elle-même une cascade
d'activation parmi les protéines de la cellule
qui aboutit au rassemblement d'intégrines des
protéines d'adhésion dans les radeaux
lipidiques.     Un important changement de
conformation se produit dans les domaines
extracellulaires de ces intégrines activées
elles peuvent alors se lier physiquement aux
protéines I-Cam se trouvant à la surface des
cellules endothéliales. Ces interactions fortes
immobilisent le leucocyte sur le site
d'inflammation, tandis que d'autres signaux
entraînent une profonde réorganisation du
cytosquelette, qui résulte en un aplatissement du
leucocyte. Il peut alors se glisser entre les
cellules endothéliales composant la paroi du
vaisseau sanguin pour atteindre le tissu
inflammé. Le roulement, l'activation, l'adhésion
et le passage au travers de la barrière
endothéliale constituent la diapédèse leukocyte
extravasation en anglais.