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Allergie et anesth

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Title: Title Author: WeertI Last modified by: Plaud Created Date: 6/29/2001 7:56:36 AM Document presentation format: Affichage l' cran Company – PowerPoint PPT presentation

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Title: Allergie et anesth


1
Allergie et anesthésie
  • Benoît Plaud
  • Caen

2
Cela narrive pas quaux autres
Lienhart et coll. Ann Fr Anesth Réanim 20041127-8
3
Un jour en France,
  • Mademoiselle M. 21 ans est programmée pour
    coelioscopie diagnostique
  • CS danesthésie ASA 1
  • Induction de lanesthésie morphinique,
    hypnotique, curare
  • qq mins après tachycardie, hypoTA, éruption
    cutanée, bronchospasme
  • Arrêt cardiaque non récupéré

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Quelques définitions
  • Réaction allergique ou réaction
    d'hypersensibilité
  • réaction immunologique pathologique lors d'un
    contact renouvelé avec un antigène, survenant
    chez un individu sensibilisé. La période de
    sensibilisation préalable est silencieuse et
    prend au minimum 10 à 15 jours. Elle est liée à
    la production d'anticorps spécifiques (immunité
    humorale) ou de cellules sensibilisées, les
    lymphocytes T (immunité cellulaire)
  • Anaphylaxie ou réaction anaphylactique
  • réponse immunitaire spécifique principalement
    induite par les anticorps de type IgE
    (hypersensibilité immédiate), produisant une
    dégranulation des mastocytes et des basophiles.
    Le choc anaphylactique est la forme la plus grave
    de l'anaphylaxie.

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Phase de SENSIBILISATION
Phase de RÉACTION
Fixation sur mastocyte
IL4
6
Terminologie internationale
7
Corrélation physiopathologie - clinique
  • Le mécanisme allergique vraie explique
    linefficacité de la prémédication
  • La connaissance des effets pharmacologiques des ?
    médiateurs explique les manifestations cliniques

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Des cellules -gt des médiateurs
  • Mastocytes et basophiles (médiateurs préformés)
  • Histamine sur H1 H2 Vx, coeur, bronches,
    peau..
  • Les ases trypt, hyalunorinid, kininogén
    (préformé) hyperperméabilité capillaire
  • Lymphocytes, éosinophiles, plaquettes (médiateurs
    néoformés)
  • Prostaglandines
  • Leucotriènes
  • Sérotonine
  • PAF
  • Broncho constriction, vasodilatation

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Médicaments et HLNS
  • curares dérivés benzyl
  • atracurium, mivacurium
  • hypnotiques thiopental, benzodiazépines
  • morphiniques morphine, fentanyl
  • antibiotiques vancomycine
  • solutés de remplissage gélatines

10
Incidence des réactions anaphylactiques
  • Australie 1/10.000 à 1/20.000
  • France 1/13 000
  • Analyse rétrospective, non exhaustive

11
Incidence de lanaphylaxie en France (1984 2002)
Mertes et coll. Ann Fr Anesth Réanim
2004231133-43
12
Curares responsables de lanaphylaxie durant
lanesthésie(n 306)
Mertes et coll. Anesthesiology 200399536-45
13
Comment identifier une réaction anaphylactique
?
14
Réaction anaphylactique / anaphylactoïde
  • Distinction clinique difficile
  • Différence de grade de sévérité
  • Risque de méconnaissance
  • Toute suspicion doit conduire à un bilan
    immédiat et à distance

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Manifestations initiales (cas habituel)
  • Moment de survenue
  • à tout moment
  • habituellement dans les minutes suivant
    linjection de lagent responsable

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Manifestations initiales (cas particulier)
  • Apparition tardive
  • Latex
  • Produit de remplissage
  • Procédures gynécologiques
  • Latex
  • Lâchage de garrot
  • Antibiotiques
  • Latex

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Manifestations initiales
  • Progression variable des symptômes
  • Signes initiaux fréquents
  • Absence de pouls
  • Rash cutané
  • Difficulté de ventilation
  • Désaturation
  • ? de la FE CO2
  • La progression des symptômes peut être déjà bien
    établie lorsque le diagnostic est évoqué.

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Le choc anaphylactique graduation des
manifestations cliniques
  • I
  • signes cutanéo-muqueux généralisés érythème,
    urticaire, avec ou sans œdème angioneurotique
  • II
  • atteinte multiviscérale modérée, avec signes
    cutanéo-muqueux, hypotension et tachycardie
    inhabituelles, hyperréactivité bronchique (toux,
    difficulté ventilatoire)
  • III
  • atteinte multiviscérale sévère menaçant la vie et
    imposant une thérapeutique spécifique
    collapsus, tachycardie ou bradycardie, troubles
    du rythme cardiaque, bronchospasme les signes
    cutanés peuvent être absents ou n'apparaître
    qu'après la remontée tensionnelle.
  • IV
  • arrêt circulatoire et/ou respiratoire

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Caractéristiques cliniques des réactions
anaphylactiques et anaphylactoïdes
Anaphylactiques (n518) Anaphylactoïdes (n271)
symptômes Cliniques Nb cas () Signe isolé (n) Nb cas () Signe isolé (n)
symptôme CV 387 (75) 92 (34)
hypotension 90 (17) 2 50 (18) 1
Collapsus 264 (51) 32 30 (11) 2
Bradycardie 7 (1) 0 2 (1) 0
arrêt cardiaque 31 (6) 10 - 0
Bronchospasme 207 (40) 7 52 (19) 2
Signes cutanés 374 (72) 50 254 (94) 136
Angio oedème 64 (12) - 21 (8) _
Mertes et al. Anesthesiology 200399536-45
20
Sévéritéf(type de réaction)
Mertes et al. Anesthesiology 200399536-45
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Evolution
  • Régression spontanée (formes pauci-symptomatiques)
  • Evolution sous traitement
  • habituellement favorable (qq. dizaines de
    minutes)
  • régression érythème, bronchospasme, hypotension
  • persistance possible tachycardie, œdème (qq.
    heures)

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Evolution
  • Formes particulières
  • rechutes (24 premières heures)
  • ?-bloquants
  • grossesse
  • Complications
  • choc cardiogénique, SRDA, insuffisance hépatique,
    rénale, syndrome hémorragique, coma végétatif
  • mortalité 5 à 6

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Peut-on identifier les sujets à risque ?
24
Anaphylaxie aux curares et latex antécédents
(1999-2000)
Curares (n262) Latex (n83) Population
Atopie () 13 33 29
Réaction médicamenteuse () 20 21 15
Allergie alimentaire () 4 23 3
Sensibilité au latex () 1 34
Aucune anesthésie () 14 16
Mertes et al. Anesthesiology 200399536-45
25
Patients à risque allergique per anesthésique
  • Allergie prouvée à un produit susceptible dêtre
    administré pour ou pendant lanesthésie
  • Réaction anaphylactoïde lors dune précédente
    anesthésie
  • Signes dallergie lors dune exposition au latex
  • Enfants multi opérés (spina bifida)
  • Allergie avocat, banane, kiwi, chataigne, sarrasin

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Quel bilan immédiat et à distance ?
27
Bilan diagnostique
Tests à réaliser Bilan immédiat (lt 1 h) Bilan secondaire ( gt 6 semaines)
Dosages sanguins 1
Histamine plasmatique
Tryptase sérique
Ige spécifiques 2
Tests cutanés (pricks idr)
1 tube sec et EDTA 2 curare, latex, thiopental 1 tube sec et EDTA 2 curare, latex, thiopental 1 tube sec et EDTA 2 curare, latex, thiopental
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Bilan allergologique / conditions de réalisation
  • Interruption des médicaments diminuant la
    réactivité cutanée
  • Bilan possible
  • Grossesse
  • Jeune âge
  • ?-Bloquants
  • Corticoïdes oraux
  • Iec

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Pricks - Idr
30
Concentrations standards pour les prick tests en
France
C (mg/mL) Dilution Cmax (mg/mL)
atracurium 10 1/10 1
cis-atracurium 2 non dilué 2
mivacurium 2 1/10 0.2
pancuronium 2 non dilué 2
rocuronium 10 non dilué 10
suxamethonium 50 1/5 10
vecuronium 4 non dilué 4
31
Dermographisme
32
(No Transcript)
33
(No Transcript)
34
Présence dune papule 15 min après prick - test
  • ? rocuronium
  • ? vecuronium
  • n 30

réponses
-
1100
110
11

11000
Dilution
Dhonneur et coll. Anesth Analg 200498986-9
35
Présence dun oedème 15 min après prick - test
  • ? rocuronium
  • ? vecuronium
  • n 30

réponses
1100
110
11

-
11000
Dilution
Dhonneur et coll. Anesth Analg 200498986-9
36
Tests de réintroduction
  • Pas de dose test
  • Protocoles stricts en milieu hospitalier
  • Consentement éclairé
  • Latex, antibiotiques, anesthésiques locaux

37
Quel traitement proposer ?
38
Traitement
  • Interruption, si possible, du contact ou de
    l'administration de l'allergène présumé.
  • Position
  • Surélever les membres inférieurs jusqu'à ce que
    le remplissage et les vasopresseurs restaurent la
    pression artérielle.
  • Oxygénation
  • Oxygène pur par masque facial ou après intubation
    trachéale

39
Traitement
  • Adrénaline bolus IV à doses titrées selon la
    sévérité
  • 10 à 20 ?g pour les réactions de grade II
  • 100 à 200 ?g pour les réactions de grade III,
    (répéter toutes les 1 à 2 minutes)
  • En cas dinefficacité, les doses sont à augmenter
    de façon rapidement croissante.
  • Perfusion IV à la dose de 0,05 à 0,1 µg.kg-1.min-1

40
Traitement si ?-bloquants
  • augmenter les doses dadrénaline (premier bolus
    100 ?g ? 1 mg ou plus)
  • En cas dinefficacité
  • glucagon (Glucagen?,1 à 2 mg IV, renouveler
    toutes les 5 minutes)
  • Hypotension réfractaire
  • noradrénaline (à partir de 0,1 ?g.kg-1.min-1).

41
Traitement
  • Remplissage rapide en cas d'hypotension
  • Cristalloïdes isotoniques (30 mL.kg-1)
  • Colloïdes ( 30 mL.kg-1), en évitant ceux
    suspects dêtre à lorigine de laccident.

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Traitement bronchospasme
  • Agonistes ?2-adrénergiques
  • Salbutamol (ventoline?) en spray
  • Salbutamol (salbumol?) IV bolus de 100 à 200
    ?g, puis perfusion 5 à 25 ?g.Min-1
  • En cas d'hypotension artérielle, administration
    préalable dadrénaline
  • Ipatropium (atrovent?) peut être utile chez les
    patients sous ß-bloquants

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Traitement femme enceinte
  • Hypotension
  • Éphédrine (10 mg à réinjecter toutes les 1 à 2
    minutes, doses cumulatives ? 0,7 mg.Kg-1)
  • Décubitus latéral gauche
  • En cas d'inefficacité, ladrénaline devra être
    utilisée en dépit de son action sur la
    circulation utérine

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Conclusion
  • Evènements cliniques rares
  • Absence de prémédication efficace
  • Importance du bilan  précoce  en cas de
    réaction dhypersensibilité
  • Intérêt de la collaboration allergologue-anesthési
    ste
  • Recherche systématique des facteurs de risque en
    consultation, mais pas de bilan prédictif.

45
(No Transcript)
46
(No Transcript)
47
Merci de votre attention
Lienhart et coll. Ann Fr Anesth Réanim 20041127-8
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