Title: Prise en charge mdicale de la femme enceinte VIH
1 Prise en charge médicale de la femme enceinte
VIH
2Objectifs
- Citer les éléments de lévaluation clinique et
biologique de la femme enceinte infectée par le
VIH - Citer les modifications des régimes de TAR dans
la prise en charge de la femme enceinte VIH
.
3Objectifs (suite)
- Gérer les différents scénarios cliniques dans la
prise en charge de la femme enceinte VIH - Gestante asymptomatique et CD4gt250 ou inconnu
- Gestante, symptomatique et/ ou CD4lt250 ou inconnu
- Gestante sous ARV antérieurement à la grossesse
- Gestante avec TB active et CD4 lt 350 ou inconnu
- Gestante VIH () sans suivi prénatal qui se
présente en travail - Mère séropositive se présentant en post-partum
(lt72h) avec son nouveau-né
4Prise en charge médicale
- Suivi prénatal de routine et vaccination
antitétanique - Dépistage et traitement des IST
- Conseils sur la modification de certaines
pratiques sexuelles, y compris lutilisation des
préservatifs (masculin ou féminin) tout au long
de la grossesse - Prévention et traitement des IOs
- Dépistage et traitement de la malaria et dautres
infections endémiques (parasitaires, bactériennes
et mycosiques)
5Prise en charge médicale examens de laboratoire
- CD4
- Charge virale
- Toxoplasmose
- RPR
- HBV
- Syphilis
- PPD
- Hg
- Sickling test
- Groupe sanguin
- Urine
- Glycémie
- Frottis vaginal
6A. Gestante Asymptomatique et CD4gt250 ou inconnu
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Ante-partum
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
Intra-partum
AZT 300mg BID à 28 sem. (a,b)
?AZT 600 mg q 12hrs
D/C AZT
AZT (2mg/kg) qid X 1 sem NVP (2mg/kg) dose
unique (f)
28-lt36 sem
AZT 300mg 3TC 150mg bid imméd. (a, b)
?AZT600mg 3TC 150mg q12hrs
AZT 300mg 3TC150mg X1 sem.
AZT 3TC (2mg/kg) qid X 1 sem. (f)
gt36 sem
7B. Gestante Symptomatique et CD4lt250 ou inconnu
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Ante-partum
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
Intra-partum
Continuer la Trithérapie
Trithérapie ? AZT 600mg
AZT X 1 sem. (f)
Trithérapie à partir de 2ème trimestre (b, c)
Si trithérapie non disponible, faire une
référence à un centre ARV (g)
8Régime thérapeutique
- Choix dinitiation dun régime chez la femme
enceinte dépendant de la disponibilité des
médicaments, de la présence ou non dinfections
opportunistes (excluant la TB) - CHOIX 1 AZT 300mg 3TC 150mg
NEVIRAPINE 200mg - 1co BID 1 co BID
1co/jr pdt 14 jrs puis 1co BID - CHOIX 2 AZT 300mg 3TC 150mg
Nelfinavir 250mg - 1 co BID 1 co BID
3 co TID -
- CHOIX 3 AZT 300mg 3TC 150mg
LPV/r - 1 co BID 1 co BID
3 co BID - CHOIX 4 AZT 300mg 3TC 150mg
Saquinavir 200mg - 1 co BID 1 co BID
3 co 3 fois/jr
- En cas danémie
remplacer lAZT par le D4T dans le choix des
régimes suscités -
9C. Gestante sous ARV à la grossesse
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Ante-partum
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
Intra-partum
Continuer avec la trithérapie au premier
trimestre de la grossesse (d)
?AZT 600 mg q 12hrs et continuer les doses
usuelles des autres molécules
Continuer avec la trithérapie
AZT (2mg/kg) qid X 1 sem (f)
10D. Gestante avec TB active et CD4 lt 350 ou
inconnu
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Ante-partum
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
Intra-partum
RHEZ trithérapie 4 à 8 semaines après (h, i)
Trithérapie ?AZT 600mg q 12hrs
AZT qid x 1 sem. (f, j )
Rx TB trithérapie
lt32 sem
AZT 3TC qid X 1 sem. ( f, j )
RHEZ AZT 300mg bid 3TC 150mg bid à 36 sem. (
k )
? AZT 600mg 3TC 150 mg q 12hrs
Rx TB AZT 300mg 3TC 150mg bid X 1 sem.
gt32 sem
11Rifampicine et ARV
- Nevirapine ?37
- Efavirenz ?25-33
- Indinavir ? 89
- Lopinavir ? 75
- Nelfinavir ? 82
- Saquinavir ? 84
12E. Gestante VIHsans suivi prénatal qui se
présente en travail
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
Intra-partum
1. AZT qid x 6sem 3TC X 1 sem. (f)
1. AZT 600mg 3TC 150mg q 12hrs ou
1. AZT 300mg 3TC 150mg bid X 1 sem.
2. D/C AZT
2. AZT 600mg q 12hrs / ou
2. AZT x 6 sem.
3. NVP 200mg dose unique
3. D/C NVP
3. NVP dose unique
13Incidence de la résistance à la NVP chez les
mères qui ont reçu NVP dose unique pdt le travail
suivant différentes études
2 doses mat
AZT
2 ARV
gt1 ARV
AZT
AZT
Prlèvmnt 6sem 4sem 2sem 6sem
7sem 4sem 7sem 8sem 4-6 wk 2 wk Type
B E,B E,B A,D
B,G,F CRF,A C E,B C
C
14Impact de la résistance aux ARV
- Sur la grossesse en cours
- Sur les grossesses subséquentes
- Sur la thérapie à long terme dans le futur
15F. Mère séropositive se présentant en post-partum
(lt72h) avec son nouveau-né
Enfant
Gestante
Présentation maternelle
Post-partum
Naissance lt 72 hrs
AZT (2mg/kg) qid X 6 sem. NVP (2mg/kg) dose
unique (f)
Suivi VIH
16Stratégies pour réduire le risque de la TME chez
la femme qui ne connaît pas son statut VIH
pendant laccouchement
- CDV pendant le travail de laccouchement
- Offrir le counseling pré/post-test, le test
rapide de dépistage du VIH après le consentement
volontaire. - Mentionner les avantages dun test de dépistage
pour le VIH si elle est séropositive, les ARV
peuvent être administrés - Une référence dans le post-partum pourrait être
faite pour le traitement et les soins pour le
VIH/SIDA
17 Toxicité des ARV pendant la grossesse et
recommandationsgénérale dans la prise en charge
de la femme enceinte sous ARV
18Recommandations générales pour la prise en charge
de la toxicité des INTIs
- Acidose lactique
- Si ces symptômes sont présents, faire des
prélèvement pour un bilan (hépatique,ionogramme,g
az du sang lipases) - D4T DDI Cette association est à éviter au
cours de la grossesse car le risque dacidose
lactique est élevé - Pancréatite (d4T)
- Rash (Abacavir)
- Anémie (AZT)
- En cas de rash,danémie sévère et de pancréatite
la discontinuation et le remplacement de la
molécule incriminée sont recommandés
19Recommandations générales pour la prise en charge
de la toxicité des INNTI
- Efavirenz
- Effet tératogène sur le ftus 3 cas de
malformations au niveau du tube neural chez des
enfants après exposition au 1er trimestre - Contre-indiqué pendant la grossesse,du moins
pendant le 1er trimestre - Son utilisation peut être envisagée au 2eme et au
3ème trimestre de la grossesse avec co-infection
TB et/ou si dautres molécules ne sont pas
disponibles et moyennant quune méthode effective
de PF peut être assurée dans le post partum
20Recommandations générales pour la prise en charge
de la toxicité des INNTI (suite)
- La Nevirapine
- Rash et/ou hépatotoxicité
- Toute femme enceinte avec un taux de CD4gt250
recevant de la Névirapine dans un régime
trithérapie a un risque plus accru rash - Les transaminases hépatiques doivent être
surveillés de façon rapproche et stricte,
particulièrement durant les 18 premières semaines
de traitement, ou envisager lutilisation des IP
(Inhibiteurs de protéases) - Trois cas dhépatite fatale ont été reportés
21Recommandations générales pour la prise en charge
de la toxicité des inhibiteurs de protéases (IP)
- Hyperglycémie tous les femmes devraient avoir
un contrôle stricte de leur glycémie et un
counseling spécifique sur les signes
avant-coureurs d une hyperglycémie doivent être
recherches à chaque visite - Hyperbiliruminémie / lithiase rénale possible
avec indinavir chez la mère et le bébé
22Recommandations générales pour la prise en charge
de la toxicité des ARV pendant la grossesse
-
-
- A noter que chez une femme présentant une
hyperhémèse gravidique la trithérapie sera
stoppée en même temps jusquà ce que les
symptômes disparaissent
23Prise en charge de la femme VIH pendant le
travail et laccouchement
- Administrer les ARV conformément au protocole
national de PTME - Dans le cas où laccouchement par voies
naturelles est décidé, il faudrait éviter - Les manifestations intempestives tels touchers
vaginaux répétés, amniocentèse - Le rasage des poils pubiens de routine
- Le monitoring invasif
- Lamniotomie précoce
- Lépisiotomie dans la mesure du possible
- De tirer sur le cordon
- Utiliser la pitocin de façon appropriée pour
diminuer la durée de laccouchement
24Considérations concernant le mode daccouchement
- La césarienne programmée
- La césarienne à terme avant tout début de
travail, en absence de toute rupture de membranes
(césarienne élective), et faisant suite à une
bonne chimioprophylaxie aux ARV réduit de façon
significative le taux de TME.
25- Suivi post-partum chez les femmes VIH et
counseling pré-conceptionnel
26Prise en charge de la femme VIH pendant le
post-partum
- Insister sur limportance du suivi post-partum et
sur le fait que la survie de lenfant dépend de
sa propre survie - Faire une réévaluation clinique, biologique et
immunologique pour les femmes ayant reçu la
prophylaxie à la mono, bi ou trithérapie afin de
déterminer de la nécessité ou non dinitier une
trithérapie à long terme - Offrir un dépistage du cancer du col
- Obtenir un frottis tous les 6 mois pendant la
première année du diagnostic de linfection à
VIH. Si ces résultats sont normaux un frottis est
recommandé chaque année. Si le taux de CD4 est
inférieur à 200 un frottis est alors recommandé
tous les 6 mois - Conseiller la femme sur lemploi dune méthode de
PF et dutiliser du préservatif - Pour les femmes sous trithérapie avec
interactions médicamenteuse entre contraceptifs
oraux et ARV, il est recommandé une méthode
alternative telle DMPA, implants ou davoir une
ligature des trompes
27Interaction médicamenteuses entre contraceptif
oraux et ARV
- NEVIRAPINE ? Estradiol 20 (Méthode alt.)
- EFAVIRENZ ? Estradiol 37
- INDINAVIR/r ? Estradiol
- KALETRA ? Estradiol 42
- NELFINAVIR ? Estradiol 47
- RITONAVIR ? Estradiol
- SAQUINAVIR/r ? Estradiol
28Conseils pour la femme (VIH) après
laccouchement
- Hygiène et soins du périnée et des seins
- Disposition de matériaux infectieux tels que les
lochies et les serviettes hygiéniques - Signes de danger dune infection puerpérale
- Santé reproductive
- Soutien nutritionnel de la mère et de son enfant
- Modification de certaines pratiques sexuelles, y
compris lutilisation des préservatifs (masculin
ou féminin) - Aider les couples à choisir une méthode de
planification familiale acceptable, sûre,
pratique, efficace et d'un prix abordable - Proposer des services de soutien psychosociaux et
communautaires
29Counseling pré-conceptionnel de la femme VIH ()
- Dans le counseling pré conceptionnel on
insistera sur - Lutilisation dune méthode de PF afin de
prévenir toute grossesse non désirée - Linitiation ou la modification de régime
antirétroviral (molécules à éviter avant toute
grossesse - EFV) - La nécessité pour la femme davoir un statut
immunologique adéquat avant toute grossesse - La nécessité du traitement et/ou de la
prophylaxie pour les infections opportunistes
avant tout début de grossesse - La nécessité pour cette femme davoir un statut
nutritionnel adéquat
30Points à retenir
- Ladministration des ARV suivant la situation
clinique (mono, bi ou trithérapie) à la femme
enceinte pendant la grossesse et au nouveau-né
diminue de façon considérable le risque de
transmission verticale (la trithérapie étant la
plus efficace). - Importance du dépistage et du traitement des IO,
des maladies parasitaires (malaria) et des IST
pendant la grossesse - Importance pour la femme daccoucher en milieu
hospitalier et par un personnel qualifié dans la
prise en charge des femmes VIH
31Points à retenir (suite)
- La NVP en dose unique augmente le risque de
résistance - LEFV est contre-indiqué au premier trimestre de
la grossesse - Lassociation D4T DDI est à éviter au cours de
la grossesse - Une femme enceinte placée sous IP devra avoir un
contrôle strict de sa glycémie - Le suivi postpartum de la mère(ARV/PF) de
lenfant et de la prise en charge du partenaire
est très important - Le counseling pré conceptionnel chez la femme
VIH est très important
32Points à retenir (suite)
- Ladministration des ARV suivant la situation
clinique (mono, bi ou trithérapie) à la femme
enceinte pendant la grossesse et au nouveau-né
diminue de façon considérable le risque de
transmission verticale (la trithérapie étant la
plus efficace). - Importance du dépistage et du traitement des IO,
des maladies parasitaires (malaria) et des IST
pendant la grossesse - Importance pour la femme daccoucher en milieu
hospitalier et par un personnel qualifié dans la
prise en charge des femmes VIH