Prsentation PowerPoint

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Association Française pour l'Etude de la Ménopause
2003
es
XXIV Journées
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• LES RECOMMANDATIONS DES SOCIÉTÉS SAVANTES ET DES
  ORGANISMES OFFICIELS

David ELIA, AFEM novembre 2003
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Les organismes officiels
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Les sociétés savantes
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THS les 8 points clés
6
THS les 8 points clés
7
THS les 8 points clés
1. La durée
8
THS les 8 points clés
2. La dose

• La dose minimale efficace

9
THS les 8 points clés
3. Les indications

• SYMPTÔMES AMS, BMS, EMAS, IMS AFEM, ADEC, FEMS
  Athènes, AFSSAP, CMS, NAM

• OSTÉOPOROSE oui EMAS, BMS, AFEM, FEMS
  Athènes, AFSSAPS, FDA, NAMS ? GMS non ADEC,
  AkdÄ

• PAS CV Bms, ADEC, FEMS Athènes, AFEM, AkdÄ, FDA,
  NAMS, IMS

• PAS ALZHEIMER BMS, FEMS Athènes, AkdÄ, FDA, NAMS
  (avant 65 ans NAMS ?)

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THS les 8 points clés
4. Les ménopauses précoces
11
THS les 8 points clés
5. Antécédent de thromboses
12
THS les 8 points clés
6. Quand réévaluer ?
13
THS les 8 points clés
7. Information des femmes
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THS les 8 points clés
8. Extrapolation à toutes les molécules et
voies dadministration ?
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Agences du médicament
Les extrèmes franco-allemands
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Agences du médicament
Les extrèmes franco-allemands
QUELLES SERONT LES RECOMMANDATIONS DE LEMEA ?

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Agences du médicament
QUELLES SERONT LES RECOMMANDATIONS DE LEMEA ?

• Limitation de la durée ?

• Limitation de lindication aux symptômes
  seuls ?

• Limitation aux femmes ostéopéniques/ostéoporo
  tiques AVEC SYMPTÔMES ?

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SynthèseAgences du médicament/Sociétés savantes

• Durée
• Doses
• Indication
• Ménopause précoce
• ATCD thrombose
• Réévaluation
• Information des femmes
• Extrapolation ?

Pas de consensus
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Conclusions (I)

• L indication quant aux symptômes de ménopause
• Les posologies minimales efficaces
• Les durées minimales quant aux buts poursuivis
• Labandon des ambitions sur le risque CV
• Lindispensable information des femmes

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Conclusions (II)

• Lindication prévention de lostéoporose
• La conduite à tenir si ATCD thrombose
• Les ménopauses précoces
• Lextrapolation des résultats à toutes les
  molécules

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Conclusions (III)
Les études HERS (I et II), la WHI, la MWS ont
conduit les agences du médicament à réagir de
façon assez diverses selon les pays.
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