Title: Epid
1Epidémiologie
2Epidémiologie
- étude de la répartition et des déterminants des
évènements de santé dans les populations. - trois catégoriesÂ
- descriptives
- analytiques (visant à examiner des associations,
dhabitude des hypothèses concernant des liens
causaux) - expérimentales (par ex essais cliniques)
3Epidémiologie descriptive
- Décrire l'état de santé dune population
- Etablir des indicateurs de santé
- Taux de mortalité
- Incidence et prévalence
- Causes de DC, registres de cancers, MDO
4Epidémiologie analytique
- Etudes cas / témoin
- Comparaison entre des  malades et des  non
malades appariés - Estimation dun risque relaif lodd ratio
5Etudes de cohortes
- Comparer lincidence dune maladie chez des
sujets  exposés /  non exposés - Une cohorte est un ensemble de personnes suivies
au cours du temps pouvant être défini - par son année de naissance (génération)
- par une exposition particulière (milieu
professionnel) - par une autre caractéristique susceptible de
représenter un facteur de risque (corps de
métier) - sujets réunis sur une base géographique
6Variétés
- Etudes rétrospectives (historiques)
- On dispose de données de suivi ancienne dune
population (ex dossier médicaux de médecine W)
Surtout adaptées aux maladies à phase dinduction
longue (cancer) - Etudes prospectives
- Les plus fréquentes
- Inclusion des sujets en début détude, puis suivi
au fil du temps - Possibilité de rajouter des sujets après le
départ cohorte dynamique
7Constitution
- Selon hypothèse étiologique de base
- Inclusion des exposées et des non exposés
- Effectif toujours important, calculé par test de
puissance - Attention aux biais dinclusion (sujets non
indemnes) - Possibilité de comparer les exposés à une
population de référence (ex nationale)
8Suivi
- Suivi prise en compte de  personne/tempsÂ
- Qualité du diagnostique
- Qualité des mesures dexposition
- Suivi actif /passif
- Réévaluation des expositions
- Arret du suivi DC ou date de point
9Analyses
- Ajustement à des modèle de régression, idéalement
prenant en compte le facteur temps (Cox, Poisson) - Première phase
- Facteur de risque étudiés isolément univariée
- Deuxième phase
- Facteurs de risques étudiés simultanément
multivariées - Détermine part relative et interactions entre les
facteurs de risque
10Avantage des cohortes
- Analytique peut quantifier et suggérer une
relation causale - Relation temporelle de la cause vers leffet
- Un facteur dexposition tous les effets
possibles - Applicable à des expositions rares
- Limitation des biais dinformation (prospective)
- Calcul du risque relatif et absolu
11Inconvénients des cohortes
- Coûteuses logistique lourde, suivi sur de
nombreuses années - Problème des perdus de vue
- Non applicables pour des maladies rares
- Non applicable pour des maladies dapparition
retardée (rétrospective) - Risque de perte dintérêt dans le temps à cause
des délais de résultats
12Cas/témoin Cohorte
Etude de maladies rares -
Etude de facteurs d'exposition rares -
Possibilité d'étudier plus d'un facteur de risque /-
Possibilité d'étudier plus d'une maladie à la fois _
Facilité pour déterminer le statut malade / non malade si prospective- si rétrospective
Facilité pour déterminer le statut exposé / non exposé (basé sur la mémoire) (type, quantité, durée d'exposition, etc...)
Possibilité de calculer des taux d'incidence de la maladie -
Possibilité d'étudier l'histoire naturelle de la maladie (en particulier la séquence exposition - maladie) -
Utilisation des sources de données existantes si rétrospective
Trouver un groupe de sujets comparables Dificille en général plus facile
Taille de l'échantillon Petite grande
Coût Modéré Élevé (prospective)
Temps nécessaire Court long
Suivi 0 Peut être problématique
Difficultés de réalisation Limitées importantes(surtout si rétrospective)
Concept Dificille à expliquer relativement intuitif
Ethique -
13Exemple 1
- étude Prospective parisienne I
- ??lancée en France par le Groupe d'étude sur
l'épidémiologie de l'athérosclérose (GREA) en
1967 - peu d'informations existaient en France sur
l'épidémiologie des maladies cardiovasculaires.
L'objectif était de déterminer l'incidence et la
prévalence des cardiopathies ischémiques (CI)
dans une population française, et de quantifier
le risque associé à divers facteurs de risque
14Échantillon
- ??La population d'étude était constituée d'hommes
employés d'une grande administration parisienne,
âgés de 43 à 53 ans à l'inclusion, indemnes de
maladies cardiovasculaires. - Ce choix d'une cohorte professionnelle a été
déterminé pour des raisons logistiques. La
tranche d'âge permet la définition d'une
population homogène, à risque élevé de maladies
cardiovasculaires (et donc un nombre de cas
attendus élevé).
15- ?Inclusion ?La période d'inclusion s'est étalée
de 1967 à 1972. Sur 8 297 sujets recensés, 7 434
ont pu être retenus (soit 90 ). - ?Mesure des facteurs de risque potentiels ?Ils
étaient mesurés à l'inclusion selon des
procédures standardisées examen clinique
(pression artérielle (3 prises),
électrocardiogramme, plis cutanés, épreuve
d'effort...), questionnaire (consommation de
tabac, antécédents familiaux) et examen
biologique (cholestérol total, triglycérides,
glycémie, protéines...).
16Suivi
- ??La date de point était fixée au 31 décembre
1977 - Une visite annuelle permettait l'enregistrement
des événements (suivi actif). La durée moyenne de
suivi a été de 6,6 ans, pour un total de 48 946
personnes-années - Le pourcentage de perdus de vue était élevé (plus
de 30 des individus, soit une perte de 10Â en
termes de personnes-années), ce qui a amené les
auteurs à effectuer une analyse de l'incidence
après correction sur ces perdus de vue.
17Diagnostics
- ?Diagnostics ?Les diagnostics reposaient sur des
critères stricts et étaient validés par une
commission de médecins. Étaient identifiés les
angines de poitrine, les infarctus du myocarde,
les insuffisances coronaires, les morts subites
et les décès présumés par cardiopathies
ischémiques. Au total, 250 cas de CI ont été
enregistrés au cours du suivi.
18Analyse
- ?Les estimations de risque n'utilisaient pas de
référence externe. Un modèle exponentiel était
utilisé, pour l'analyse univariée puis l'analyse
multivariée.
19Résultats
- ?L'incidence annuelle moyenne de CI a été estimée
à 5,17 0,33 pour 1 000 personnes-années. - En analyse univariée, les auteurs observaient des
relations entre la probabilité de survenue de CI
et le niveau de cholestérol total, la pression
artérielle, la consommation de tabac, l'existence
d'un diabète, l'âge, l'existence d'antécédents
familiaux, les plis cutanés, certaines protéines
sanguines, l'hématocrite... - L'analyse multivariée montrait le rôle de facteur
de risque indépendant du cholestérol total, de la
pression artérielle, de la consommation de tabac
et du diabète. - Un modèle de prédiction du risque coronaire a été
établi sur la base de ces quatre facteurs
20Délai de résultat
- ??Les résultats ont été publiés en 1981, soit 14
ans après le lancement de l'étude. - Dès 1977, le rôle protecteur du cholestérol des
lipoprotéines de haute densité vis-à -vis des
maladies coronaires était montré. - L'absence d'information sur ce facteur qui
n'avait pas été pris en compte dans le protocole
initial a fortement limité l'impact des résultats
de cette étude, illustrant ainsi le risque de
perte d'intérêt des études à long terme. - Ce facteur a bien sûr été considéré par la suite
dans cette étude qui se poursuit encore
aujourd'hui.