Title: PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
1PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
2PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
- El Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) es
una acción conjunta de las naciones del mundo, de
la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la
Organización Panamericana de la Salud (0PS), para
el control, eliminación y erradicación de
enfermedades prevenibles por vacunas. - Chile es un país suscrito al cumplimiento de las
metas internacionales del PAI.
3OBJETIVOS
- Disminuir la morbilidad y la mortalidad de las
enfermedades prevenibles por vacunas que estén
contenidas en el programa del Ministerio de
Salud. - Erradicar la Poliomielitis y el Sarampión.
- Mantener niveles de protección adecuados mediante
programas de vacunación de refuerzo a edades
mayores.
4QUIÉNES PUEDEN ACCEDER AL PROGRAMA AMPLIADO DE
INMUNIZACIONES?
- Todos los niños pueden acceder a éste programa ya
que el Estado financia y garantiza que las
vacunas sean gratuitas para todos los niños.
5CÓMO ACCEDER A LOS BENEFICIOS?
- Acercándose al Consultorio de Atención Primaria
más cercano a su domicilio y presentar la tarjeta
de control de salud y así obtendrá las vacunas
del calendario de vacunación.
6CARACTERÍSTICAS DE LAS VACUNAS DEL PAI
- Un derecho de toda la población y es un deber del
Estado garantizar este derecho. - Mantener niveles de protección adecuado mediante
programas de vacunación de refuerzo a edades
mayores. - Deben ser registradas.
- La incorporación de nuevas vacunas se garantizan
con un respaldo presupuestario fiscal específico.
7ENFERMEDADES OBJETO DEL PROGRAMA
- Sarampión
- Tos Convulsiva
- Poliomielitis paralítica
- Tuberculosis
- Tétanos
- Difteria
- Rubéola
- Parotiditis
- Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus
influenzae tipo b (Hib)
8Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus
influenzae tipo b (Hib).
- Enfermedades invasoras infecciones severas
bacterémicas. - Enfermedades de diseminación canalicular. de
menor gravedad que, por limitarse al tracto
respiratorio superior.
9Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus
influenzae tipo b (Hib).
- Entre las bacterémicas se describen
- septicemias, meningitis aguda, celulitis de
mejilla u otras localizaciones, artritis,
neumonía, pericarditis, epiglotitis, bacteremia
sin foco (oculta) y, ocasionalmente, otras. - Entre las de diseminación canalicular se
describen - otitis media, sinusitis adenoiditis agudas,
conjuntivitis, celulitis periorbitarias
consecutivas a sinusitis aguda.
10INMUNIZACION - VACUNAS
- Inmunización es el proceso que permite generar
resistencia a una enfermedad infecciosa. - Los niños nacen con una inmunidad natural contra
algunas enfermedades gracias a la transmisión de
anticuerpos de la madre al feto a través de la
placenta
11INMUNIZACION - VACUNAS
- Esta inmunidad se mantiene durante los primeros
meses y se ve favorecida por la lactancia al
pecho materno - La inmunidad es adquirida en forma activa por el
desarrollo de la propia enfermedad y en forma
pasiva a través de la vacunación. - Se administran dosis pequeñas de un antígeno
(como por ejemplo virus muertos o atenuados)
12INMUNIZACION - VACUNAS
- Es la memoria inmune la que permite al cuerpo
reaccionar rápida y eficientemente a la
exposición de virus, bacterias o toxinas antes de
que puedan causar daño. - La vacunación es uno de los mejores medios para
protegerse contra muchas enfermedades
contagiosas.
13Actualmente hay cuatro tipos diferentes de
vacunas disponibles.
- Virus vivos atenuados Se usan en la vacuna de la
Polio Oral y la vacuna Tres vírica (sarampión -
rubéola - paperas). - Virus o bacterias muertas En la vacuna de la tos
convulsiva o coqueluche se utilizan bacterias
inactivadas. - Los Toxoides Son vacunas que contienen una
toxina producida por bacterias o virus, como las
vacunas del tétanos y la difteria. - Sintéticas Son vacunas que conjugan sustancias
sintéticas. Por ejemplo, la vacuna Hib
(Haemophilus influenzae tipo B).
14CONTRAINDICACIONES GENERALES
- Enfermedad aguda febril severa.
- Inmunosupresión (sólo en vacunas con
microorganismos vivos). - Transfusión reciente de sangre o plasma.
- Uso de inmunoglobulinas en los últimos meses.
- Embarazo (sólo en vacunas con microorganismos
vivos).
15CONTRAINDICACIONES GENERALES
- Antecedente confiable de hipersensibilidad a
algún componente de la vacuna. - Antecedente de reacción adversa severa a una
dosis previa (somnolencia, convulsiones,
hipertermia) en DPT. - Trastorno neurológico basal no controlado
(ejemplo epilepsia) en DPT.
16CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS CONTRAINDICACIONES
DE LAS VACUNAS
- Previa reacción con DPT (fiebre, enrojecimiento,
palidez, etc.). - Enfermedad aguda febril moderada.
- Diarrea aguda simple.
- Durante tratamiento antibiótico en curso o en
fase convaleciente de una enfermedad. - Prematuridad.
- Embarazo materno o de algún contacto
domiciliario.
17CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS CONTRAINDICACIONES
DE LAS VACUNAS
- Exposición reciente a una enfermedad infecciosa.
- Historia de alergias cutáneas y/o respiratorias.
- Alergia a la penicilina o a otros antibióticos,
excepto reacciones anafilácticas a la neomicina o
estreptomicina. - Alergia cutánea al huevo.
- Antecedentes familiares de convulsiones
relacionadas, supuestamente, con DPT. - Antecedente familiar de muerte súbita.
- Contacto domiciliario con personas sin vacunar.
- Malnutrición.
18Para que el acto de vacunación sea más fácil para
un niño
- Si el niño puede entender conviene contarle lo
que vamos hacer. - Explicar que la inyección sirve para mantenerse
sano y saludable. - Explicar al niño que puede llorar, pero sugerirle
que intente ser valiente. - Algunos niños se tranquilizan si el padre les
explica que a él tampoco le gustan las
inyecciones pero trata de ser valiente cuando se
las ponen. No retarlo si llora.
19Para que el acto de vacunación sea más fácil para
un niño
- La distracción en el momento de administrar la
vacuna es útil. Por ejemplo, decir al niño que
mire en otra dirección, contar los números, etc. - Trate de estar calmado. El niño percibe si el
padre o la madre se inquieta antes de la
inyección.
20CALENDARIO DE VACUNAS PAI Chile
Tuberculosis
21TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA-PAPERAS)
22TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA-PAPERAS)
- La primera dosis se recomienda a los 12 meses.
- La primera dosis puede no proporcionar la
inmunidad adecuada en algunos individuos. Por
ello que se recomienda una segunda dosis a los 6
años. - La vacuna Tres vírica protege del 90 al 98 de
los individuos que la reciben de contraer
sarampión, paperas o rubéola a lo largo de sus
vidas.
23TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA-PAPERAS)
- La mayoría de personas que reciben la Tres vírica
no tendrá ningún problema relacionado con ella.
Algunas pueden tener problemas menores, tales
como malestar o enrojecimiento en el lugar de la
inyección. Los problemas graves asociados con la
vacuna triple vírica son raros.
24EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS TRES
VIRICA
- Asociados al sarampión
- Exantema (Sarpullido). Puede aparecer a los 7
10 días después de recibir la vacuna. Ocurre en
un 5 de niños que reciben la triple vírica, dura
uno o dos días. Esta reacción adversa es más rara
después de administrar la segunda dosis.
25EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS TRES
VIRICA
- Asociados a las paperas
- Hinchazón leve de las glándulas salivares en las
mejillas y debajo de las mandíbulas, que dura
varios días. Puede ocurrir dentro de los 10 14
días posteriores a recibir la triple vírica. Esta
reacción es muy rara.
26EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS TRES
VIRICA
- Asociados a la rubéola
- Hinchazón de los ganglios y/o erupción leve de la
piel que dura de 1 a 3 días. Puede desarrollarse
dentro de los 15 días posteriores a la
vacunación. Ocurre en un 14 a 15 de los niños
que la reciben. Rigidez o dolor general leve
durante varios días. Puede ocurrir de 1 a 3
semanas después de la inyección. Únicamente
ocurre en un 1 de los niños pero hasta en un 25
de los adultos que reciben la vacuna. - Hinchazón dolorosa de las articulaciones
(artritis) que dura hasta una semana. Ocurre en
menos del 1 de los niños.
27EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS TRES
VIRICA
- La incidencia de complicaciones por la enfermedad
es mucho peor que los posibles efectos adversos
de la vacuna.
28CONTRAINDICACIONES
- Enfermedad aguda febril severa
- La mayoría de los expertos están de acuerdo que
los niños con una historia de convulsiones
previas deben de recibir la vacuna. Aunque en
estos niños la posibilidad de desarrollar
convulsiones después de la vacuna es pequeña. El
personal encargado de administrar la segunda
dosis debe ser informado antes de cualquier
problema que pudiera haber ocurrido con la
primera inyección.
29CONTRAINDICACIONES
- Alergia al huevo.
- Haber recibido una gamma globulina dentro de los
tres meses anteriores. - Inmunodepresión (por cáncer, leucemia, linfoma,
etc.). - Estar recibiendo tratamiento con prednisona,
esteroides, quimioterapia, radioterapia o
inmunosupresores. - Estar embarazada o poder llegar a estarlo dentro
de los siguientes tres meses.
30TETRAct-hib
31POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
- La vacuna TETRAct-HIB debe ser aplicada por vía
intramuscular, asegurándose de que la aguja no
penetre en un vaso sanguíneo. No utilizar la vía
intradérmica o intravascular.
32CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
de la vacuna. - Reacciones adversas graves asociadas a una
inyección previa de la vacuna (fiebre 40 C, - Llanto persistente, convulsiones, estado de shock
dentro de las 48 horas). - Trastornos del sistema nervioso central en
evolución, estén o no asociados con convulsiones
(encefalopatía progresiva o epilepsia no
controlada).
33REACCIONES ADVERSAS
- fiebre entre 38 C y 39 C, que suele durar hasta
48 horas, acompañada de irritabilidad, letargo,
somnolencia, vómitos, diarrea, induración (que
puede persistir durante unas pocas semanas
después de la inyección), - eritema, aumento de la sensibilidad, edema o
sensación de calor y/o dolor en el sitio de la
inyección.
34REACCIONES ADVERSAS
- La incidencia y la severidad de las reacciones
locales puede estar influida por diferentes
factores como el sujeto que recibe la vacuna, el
sitio de la inyección, la vía y el método de
administración. - Con menor frecuencia, puede aparecer fiebre de
más de 39 C (con resolución espontánea dentro de
las 48 horas), urticaria, erupción en la piel y
llanto persistente. Es raro que se presenten
convulsiones o reacción anafiláctica.
35REACCIONES ADVERSAS
- Son muy raros los trastornos neurológicos debidos
al componente B. pertussis de la vacuna
(convulsiones, encefalitis y encefalopatía),
siendo 100 a 1000 veces menos frecuentes que los
observados en el curso de la enfermedad natural. - Aunque se ha relacionado el síndrome de muerte
súbita del lactante con la administración de
vacunas contra difteria, tétanos y coqueluche,
los estudios realizados no encontraron una
relación causal entre este síndrome y la
vacunación.
36SABIN ORAL
37VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL TRIVALENTE DE
VIRUS VIVO
38CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES
- La vacuna Sabin es una vacuna a virus vivos
atenuados que combina los tres tipos de
poliovirus (tipo 1, 2 y 3) causantes de la
enfermedad. - La tasa de seroconversión con tres dosis de OPV
administradas a partir de los dos meses de vida
alcanza el 95 al 98.
39CONTRAINDICACIONES
- La vacuna Sabin está contraindicada en pacientes
con inmunosupresión congénita o adquirida
(incluidos pacientes infectados con el virus del
SIDA) - Los pacientes bajo tratamiento con
inmunosupresores tampoco deben recibir la vacuna
Sabin. En todos estos pacientes debe
administrarse la vacuna antipoliomielítica
inactivada.
40CONTRAINDICACIONES
- Esta vacuna no debe administrase a mujeres
embarazadas en especial durante los dos primeros
trimestres.
41 REACCIONES ADVERSAS
- No se han descrito reacciones adversas inmediatas
por administración de la vacuna. - Sin embargo, en muy raras ocasiones (menos de
una en un millón) se observó parálisis debido a
la reversión de la atenuación viral en individuos
vacunados (dentro de los 30 días posteriores a la
vacunación) o en los contactos no inmunizados
(dentro de los 60 días).
42CONDICIONES DE CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO
- Se debe conservar la vacuna a -20 C y se puede
utilizar bajo estas condiciones hasta la fecha
límite indicada en la caja. - Después de descongelarla, conservar en un
refrigerador entre 2 C y 8 C durante un
máximo de 6 meses, protegida de la luz.
43BCG (TUBERCULOSIS)
44COMPOSICION
- Para 0,1 ml de vacuna reconstituida
- Liofilizado
- Gérmenes revivificables (bacilos vivos atenuados,
semilla Mérieux - derivada de la cepa 1077)...entre 800.000 y
3.200.000 unidades - Medio de liofilizaciónDextran - Glucosa - Tritón
WR 1339 - Albúmina humana
45COMPOSICION
- Solvente
- Agua para preparaciones inyectables ..... c.s.p.
0,1 ml
46CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES
- Esta vacuna es preparada a partir de bacilos
atenuados derivados del bacilo Calmette - Guerin.
La protección por la vacuna comienza
aproximadamente dos meses después de la
vacunación. La duración del efecto protector
varía de una persona a otra y es paralela a la
reacción a la tuberculina.
47POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
- La dosis vacunante es de 0,05 ml para los niños
menores de un año de edad, incluso los recién
nacidos, y de 0,1 ml para los niños mayores de un
año y los adultos. La vacuna se inyecta
únicamente por vía intradérmica evitando la vía
subcutánea. Para cada inyección, utilizar una
jeringa para introdermorreacción provista de una
aguja corta (1 cm), fina (5/10 mm) y de bisel
corto.
48POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
49POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
- Sostener el brazo estirando la piel, introducir
la aguja bisel hacia arriba, tangencialmente a la
piel. Cuando el bisel ha penetrado la piel,
empujar suavemente el émbolo para introducir el
líquido en la piel. Esta inyección aplicada en el
brazo, en la región deltoidea o en la cara
externa del muslo
50POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
51POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
52POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
53POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
54POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
55POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
56POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION
- Debe producir una pápula de piel de naranja de un
diámetro de 6 a 8 mm aproximadamente. - No se recomienda proteger el punto de inyección.
- Para la reconstitución transferir la cantidad
necesaria del solvente (1 ó 2 ml) en el frasco
conteniendo la vacuna, por medio de una jeringa
estéril con una aguja larga. Agitar suavemente el
frasco y mezclar los componentes aspirando la
vacuna en la jeringa uno a dos veces, asegurando
así una suspensión fina y homogénea.
57CONTRAINDICACIONES
- NO SE DEBE UTILIZAR esta vacuna en los casos
siguientes - Déficits inmunitarios congénitos o adquiridos
afectando la inmunidad celular. - Caso particular de los niños cuyas madres son
V.I.H. Seropositivas - Dermatosis amplias evolutivas (contraindicación
temporal).