LA%20COMBUSTIONE%20DEI%20RIFIUTI%20Il%20problema%20diossine

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LA COMBUSTIONE DEI RIFIUTIIl problema diossine
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I limiti di tolleranzanelluomo

• Rappresentano la dose massima che non induce
  l'insorgenza di danni, né a livello cellulare, né
  tessutale.
• Tale dose é detta NOEL (NO Effect Level). Il
  valore più basso della NOEL è utilizzato per
  stabilire la dose massima giornaliera o ADI
  (Acceptable Daily Intake) di sostanza tossica che
  può essere assunta senza alcun rischio di
  sviluppo di un danno.
• LADI per l'uomo si ricava dividendo per 100 il
  valore più basso della NOEL ottenuto sulle cavie
  (oggi il mondo scientifico preme per portare il
  fattore di sicurezza da 1100 a 11000).

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DIOSSINE

• La produzione del fenolo dal tetraclorobenzene
  genera una reazione secondaria che trasforma una
  piccolissima frazione del triclorofenolo in
  diossina.
• Nella suddetta reazione, due anioni
  triclorofenossilici reagiscono fra loro con la
  conseguente eliminazione di due ioni cloro

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• L'anello centrale ha due atomi di ossigeno
  collocati in posizione para l'uno opposto
  all'altro, come si riscontra nella semplice
  molecola della 1,4-diossina o para-diossina
  (p-diossina).
• Sebbene la molecola indicata come diossina sia
  correttamente conosciuta come una
  tetraclorodibenzo-p-diossina, è ormai divenuta
  comunemente nota semplicemente come diossina ed
  è ritenuta come la più tossica di una classe di
  composti correlati.

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SEVESO

• Tristemente famosa è stata la contaminazione
  ambientale da diossina avvenuta nel 1976 a
  Seveso (Italia) in seguito alla esplosione di una
  industria chimica in cui si produceva
  2,4,5-triclorofenolo dal tetraclorobenzene per
  reazione con NaOH.
• In quella occasione la reazione non fu
  completamente arrestata prima della chiusura
  delle attività per il fine settimana.
• La fabbrica fu chiusa ma la reazione procedette
  senza controllo sprigionando una quantità di
  calore tale da provocare poi l'esplosione.
• Dato che il fenolo si trovava ad elevate
  temperature, si produsse una notevole quantità di
  diossina (forse alcuni chilogrammi) che, in
  seguito all'esplosione, contaminò l'ambiente e fu
  accertata come responsabile della morte di
  numerose forme di vita sia della flora sia della
  fauna prossima all'insediamento industriale.

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NOMENCLATURA DI SISTEMI POLICICLICI

• I sistemi di nomenclatura e di numerazione
  adottati per le specie chimiche ad anello, come
  le diossine, sono alquanto insoliti. Dato che
  l'anello della molecola di diossina può essere
  delimitato su ambedue i lati da anelli benzenici,
  l'unità a triplice anello è conosciuta con il
  termine più appropriato di dibenzo-p-diossina.
  Può verificarsi anche una cloro-sostituzione
  negli anelli laterali e la conseguente diossina
  è detta tetraclorodibenzo-p-diossina, in sintesi
  TCDD.

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• Lo schema di numerazione degli atomi di carbonio
  dell'anello tiene conto del fatto che gli atomi
  di carbonio posti fra i due anelli non portano
  alcun atomo di idrogeno e quindi non necessitano
  della numerazione.
• C-1 rappresenta pertanto il carbonio successivo a
  quello che unisce gli anelli e la numerazione
  procede da questo punto, in progressione in senso
  orario.

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DOVE SI PRODUCE DIOSSINA

• Molti tipi di combustione, tra cui quella degli
  inceneritori, sprigionano nell'ambiente vari
  congeneri della famiglia delle diossine questi
  composti chimici si verificano come sottoprodotti
  minori delle reazioni del cloro e della materia
  organica durante la combustione (vedi la
  contaminazione da diossina nella provincia di
  Caserta per la combustione incontrollata di
  cumuli di rifiuti).

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• Sembra che la produzione della diossina sia
  inevitabile ogni qualvolta avviene una
  combustione di materia organica in presenza di
  cloro, a meno che non siano prese le dovute
  misure per assicurare una combustione completa
  usando temperature di fiamma estremamente
  elevate.
• In molti campioni ambientali di prodotti della
  combustione sono individuati numerosi e
  differenti congeneri della diossina, tutti in
  quantità apprezzabili.
• I più comuni sono spesso i congeneri con un
  numero relativamente elevato di sostituenti del
  cloro.

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• In conseguenza della loro diffusa presenza
  ambientale e della loro lipofilicità (tendenza a
  dissolversi nei grassi), le diossine si
  bioaccumulano nella catena alimentare.
• Più del 90 della esposizione umana alla diossina
  è da attribuire agli alimenti ingeriti, in
  particolare la carne, il pesce e i latticini.
• Tipicamente, le diossine e i furani (un gruppo di
  composti che presentano una struttura simile a
  quella della diossina) sono reperibili nel pesce
  e nella carne a livelli di dieci, cento
  picogrammi (1 pg10-12g) per grammo di alimento.

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EQUIVALENZA DELLA TOSSICITA (TEQ) PER DIOSSINE E
FURANI

• È stato introdotto un fattore di equivalnza della
  tossicità rapportato a quella del 2,3,7,8 TCDD.

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• Per fare un esempio, un individuo che ha ingerito
  30 pg di 2,3,7,8 TCDD, 60 pg di 1,2,3,7,8 PCDF e
  200 pg di OCDD, è come se avesse assunto
  complessivamente in termini di tossicità
  equivalente (TEQ) 33,2 pg di 2,3,7,8 TCDD.
• Infatti
• TCDD fattore 1
• PCDF fattore 0,05
• OSDD fattore 0,001
• 30pgx1 60pgx0,05 200pgx0,001
• 33,2 pg

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• Sulla base dei dati clinici ultimamente acquisiti
  la concentrazione in diossina nel grasso umano
  ammonta mediamente a 1300 ppt, che equivale a 32
  ppt (0,032 mcg/Kg) in termini di 2,3,7,8 TCDD.
• Un uomo adulto possiede mediamente 15 Kg di
  grasso, pertanto 0,032x15 0,48mcg TCDD.
• È stato stimato in 7 anni, il tempo di permanenza
  della diossina nel nostro organismo prima che sia
  completamente eliminata, avremo pertanto
• 0,48/7 0,07 mcg TCDD/anno
• Questo è il tasso annuo medio di TCDD che noi
  tutti annualmente assumiamo dalle varie fonti.