Metabolismus alkoholu a jeho vliv na cloveka - PowerPoint PPT Presentation

About This Presentation
Title:

Metabolismus alkoholu a jeho vliv na cloveka

Description:

... 2.5% 3% Nov ... Fos), STAT and others molecules involved in apoptosis, ... (cytokines, adhesion molecules, regulators of apoptosis, receptors) ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:117
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 40
Provided by: lear67
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Metabolismus alkoholu a jeho vliv na cloveka


1
Metabolismus alkoholu a jeho vliv na cloveka
  • Tomáš Zima
  • Praha 15. brezna 2011

2
(No Transcript)
3
(No Transcript)
4
Preference alkoholických nápoju v Evrope
5
Vzestup konzumace alkoholu
  • Nemecko, Holandsko
  • 1950-1990 4x
  •  Ceskoslovensko - CR
  • 1953 3.1 l per capita
  • 1982 8.9 l per capita
  • 1999 9.9 l per capita
  • 2002 10.2 l per capita
  • 2005 9.8 l per capita
  • 2010 cca 10 l per capita

6
Spotreba alkoholu u dospelých 2007 data EU
7
Metabolismus etanolu v hepatocytu
8
Metabolismus etanolu
  • Každý systém se spolupodílí na toxickém úcinku
  • Alkohol dehydrogenasa
  • MEOS
  • Katalasa
  • Neoxidativní metabolismus

9
Metabolismus etanolu základní mechanismy
  • Odlišná rychlost mezi pohlavími
  • Oxidace etanolu
  • 92-96 ADH
  • Není inducibilní
  • Nasycení enzymu pri koncentraci 1 o
  • 2-6 MEOS
  • Inducibilní
  • Pri chronickém abúsu indukce až na 30

10
Metabolismus etanolu
  • Alkohol dehydrogenasa
  • Dimerický protein, 2 aktivní místa
  • Trídy I-V
  • Geny ADH 1-7
  • Proteiny a ß ? µ s ?
  • Chromosom 4
  • U primátu neinducibilní
  • Pohlavní rozdíl v aktivite
  • Vyskytuje se ve všech tkáních
  • Význam pro oxidaci EtOH v GIT
  • MEOS - CYP2E1
  • Inducibilní systém

11
Metabolické zmeny I
  • Via prímý úcinek etanolu
  • Alterace membrán
  • Malnutrice
  • Via oxidace ADH a AlDH
  • Zvýšení NADH
  • Zmeny redoxního prostredí

12
Oxidace ADH a AlDH
  • Zvýšení
  • Laktát syntéza kolagenu
  • Kyselina mocová
  • Ketolátky
  • Snížení
  • Glukoneogeneza
  • Citrátový cyklus syntéza lipidu
  • Glukuronidace
  • Acidóza
  • Oxidacní stres

13
(No Transcript)
14
Metabolické zmeny II
  • Via acetaldehyd
  • Toxické a reaktivní slouceniny
  • Vazba na proteiny a DNA
  • Narušení mitochondriálního transportu elektronu
  • Tvorba antigenních aduktu

15
Acetaldehyd
  • Imunologické zmeny a stimulace
  • Indukce syntézy kolagenu fibróza
  • Oxidacní stres
  • Zmeny proteinu a DNA
  • Inhibice reparace DNA kancerogeneze
  • Porušení mikrotubulu

16
Metabolické zmeny III
  • Via MEOS
  • Aktivace hepatotoxinu a kancerogenu
  • Zmeny oxidace retinol, aceton, léky, etc.
  • Ztráty energie
  • Zvýšení beta-oxidace a esterifikace mastných
    kyselin

17
MEOS
  • Perivenulární hypoxie nekróza
  • Deficit retinolu fibróza
  • Kancerogeneze
  • Oxidacní stres

18
Poškození jater a rizikové faktory pro jeho vznik
  • Steatóza cirhóza hepatocelulární karcinom
  • Množství a typ alkoholického nápoje
  • Zpusob pití denní - kvartální
  • Kourení
  • Malnutrice
  • Hepatitida C
  • Ženy
  • Genetická výbava

19
Základní mechanismy poškození jater pri abúsu
alkoholu
  • Centrilobulární hypoxie
  • Infiltrace neutrofily a aktivace IL-8 a
    leukotrienu B4
  • Infiltrace a aktivace bunek zánetlivé reakce
  • Tvorba antigenních aduktu
  • Genetické faktory

20
Enzymový polymorfismus
  • ADH22
  • Asociováno s malou spotrebou alkoholu
  • Nižší riziko vzniku jaterní cirhózy (nekteré
    práce neprokazují)
  • ADH32
  • Chronická jaterní onemocnení
  • ALDH22 homozygoti
  • Rozvoj flush
  • ALDH21,2 a ADH1C1
  • Silne rizikový faktor pro vznika nádoru horní
    cásti GIT a kolorekta
  • P4502E1 c2 alela
  • Vyšší prevalence u jaterních alkoholových
    onemocnení

21
  • Další významné pusobení alkoholu
  • a rozvoj nemocí I
  • Rozvoj hypertenze
  • Odhady hovorí až o 10 hyperteneze vyvolané
    alkoholem
  • Alkohol snižuje incidenci kardiovaskulárních
    nemocí pri mírné nebo bezpecné konzumaci
  • Vztah dávky etanolu a kardiovaskulárního rizika
    má tvar J dnes již neplatí
  • Težký abúsus gt 300 g/týden
  • Riziko CMP je 4x vyšší než u abstinentu

22
Závislost množství etanolu a kardiovaskulárního
rizika
Kardiovaskulární riziko
1.0
10 20 30 40 50 60 70 80
90 100 g EtOH/d
23
Možné mechanismy protekce kardiovaskulárního
systému
  • Zmena lipidového spektra krve
  • Antitrombotický úcinek
  • Pozitivní zmeny metabolismu glukózy a insulinu

24
  • Další významné pusobení alkoholu a rozvoj nemocí
    II
  • Poškození CNS
  • Podíl na vzniku osteoporózy
  • Poškození pankreatu
  • Fetální alkoholový syndrom
  • 1.3 žive narozených detí na 1000 detí
  • Ruzný stupen poškození plodu
  • Hypotrofie plodu
  • Poruchy intelektu
  • Myopatie a kardiomyopatie

25
Alkohol a riziko maligního bujení
  • Horní gastrointestinální trakt
  • 80-90 rizikový faktor alkohol a kourení
  • Játra vznik cirhózy a následne ca
  • Prsa kontroversní údaje
  • Kolorektum WHO koncensus konference - více než
    20 g EtOH/denne zvyšuje riziko (více muži)

26
Alkohol - prícina úmrtí mladých osob (15-29 let)
  • svet 5, muži - Evropa 25 východní Evropa
    33

27
OXIDATIVE STRESS AND ETHANOL METABOLISM
28
Zmeny nNOS v mozku potkana
  • Snížená aktivita (42.3-65.6, plt0.001) v
    neuronech a vláknech
  • - Cerebelární cortex
  • - superior colliculus (stratum griseum
    superficiale a intermedium)
  • Muže se spolupodílet na okulomotorické a
    motorické dyskoordinaci vyvolané abusem alkoholu

Zima et al.
29
Rez superior colliculus
Pusobení alkoholu
Kontroly
30
NADPH-diaphorasa positivní neurony stratum
griseum superficiale
Kontroly
Pusobení alkoholu
31
Celková antioxidacní kapacita vybraných nápoju
32
Kandidátní geny ve vztahu k jaternímu
alkoholovému poškození
  • Mechanismus
  • Alkoholová toxicita
  • ROS
  • Imunitní odpoved/
  • zánet
  • Aktivace stelátových bunek
  • Kolagen - syntéza /degradace
  • Kandidátní geny
  • ADH, AlDH, CYP2E1
  • CYP2E1, GST, MPO, MnSOD
  • TNFa, INF?, IL-10, IL-1ß, CD14
  • TGFß, leptin, CTGF, angiotensinogen
  • TIMP-1, MMP-3,9

33
Hlavní dráhy signální transdukce pri poškození
organismu alkoholem
Zima 2005
34
Laboratorní prukaz abúzu alkoholu
  • GGT
  • AST/ALT pomer.
  • mean erythrocytes corpuscular volume (MCV)
    strední objem erytrocytu
  • sensitivita 27-52
  • specificita 85-90
  • CDT
  • Velmi senzitivní a specifický marker
  • polocas - 12 dnícut-off 2.5 3

35
Nové markery abúzu alkoholu
  • CDT karbohydrátdeficientní transferin
  • Enzymatické systémy
  • fosfatidylcholin hydroperoxid (PCOOH)
  • Metabolity etanolu
  • - etylestery mastných kyselin
  • - ethyl glucuronid
  • - fosfatidyl ethanol - ethyl sulfat

36
Rychlost metabolismu alkoholu
  • Distribucní prostor etanolu 70 hmotnosti - muž
    - 60 žena
  • Doba resorpce závislost
  • Vliv habitu
  • obsah žaludku (cím menší naplnení žaludku, tím je
    rychlejší resorpce)
  • Pri prumerne naplneném žaludku doba resorpce trvá
    asi 1,5 hod
  • Vstrebávání etanolu do krve (koncentrované
    nápoje)
  • nalacno do 30 minut
  • pri lehké náplni žaludku do 60 ti minut,
  • pri vydatné náplni žaludku do 90 ti minut

37
Výpocet koncentrace etanolu
  • Pokles hladiny alkoholu v krvi za 1 hod
  • zdravý clovek 0,12 až 0,20 g.kg-1
  • Pri koncentraci alkoholu v krvi nad 2 g.kg-1 až
    0,24 g.kg-1.
  • Neovlivnuje - fyzická námaha, farmaka, kofein ci
    jiné tzv. zázracné pilulky. 
  • Vzorec
  • Množství etanolu (g)

Hmotnost (kg) x 0.68 (ženy x 0.55)
38
Odpovedná konzumace alkoholu??!!
  • Neexistuje ??!!
  • Pouze malá dávka cca 20-30 g denne u dospelého
    zdravého cloveka snad nevyvolá poškození
    organismu
  • Pro rízení vozidla dávka vyšší než 0.2o (g/l)
    vyvolává snížení rozpoznávacích schopností a
    prodloužení reakcní doby, toto se zhoršuje s výší
    dávky

39
Si nimium bibis, non diu eris in vivis.
  • Walthers Compendium
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com