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MENACE D ACCOUCHEMENT PREMATURE Pr sent par : MUNYABARENZI Jean Maurice Etudiant en doctorat III Stagiaire l h pital KABUTARE PLAN D finition et ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: MENACE%20D


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MENACE DACCOUCHEMENT PREMATURE
  • Présenté par
  • MUNYABARENZI Jean Maurice
  • Etudiant en doctorat III
  • Stagiaire à lhôpital KABUTARE

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PLAN
  1. Définition et épidémiologie
  2. Physiopathologie
  3. Causes et conséquences
  4. Bilan étiologique
  5. Diagnostic
  6. Traitement
  7. Bibliographie.

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1.DEFINITION ET EPIDEMIOLOGIE
  • MAP toute naissance entre 28 et 37 SA. Certains
    auteurs ? 25SA ,
  • Dautres situent la limite entre avortement
    tardif et prématurité au poids de 500g, soit
    environ 20 à 22SA
  • La fréq. dAP en France est passée de 8,2 en
    1972, à 5,6 en 1981.

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PHYSIOPATHOLOGIE(2)
  • LES ANOMALIES CERVICO-UTÉRINES ( malformations
    utérines et myomes) ou OVULAIRES.
  • DES FACTEURS LOCAUX  les prostaglandines,
    réponse locale à une infection ou à une
    inflammation amniochoriale ?des contractions
    utérines associées à des modifications cervicales

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PHYSIOPATHOLOGIE(3)
  • Cette réaction inflammatoire amniochoriale est
    due au passage par voie ascendante de germes
    issus du tractus génital, au passage
    transplacentaire.
  • Ces prostaglandines seraient synthétisées sous
    leffet de la production maternelle de cytokines
    (Il6, Il8, TNFa) et de linfiltration locale par
    des polynucléaires activés

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PHYSIOPATHOLOGIE(4)
  • Leur production serait aussi stimulée par la
    production fœtale de CRH
  • Ces prostaglandines?une maturation cervicale et
    des contractions utérines responsables de la MAP.

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CAUSES DE LACCOUCHEMENT PREMATURE
La decision medicale (20 des cas) Laccouchement premature spontane(80 des cas) Laccouchement premature spontane(80 des cas)
La decision medicale (20 des cas) Causes maternelles Causes ovulaires
HTA Retard de croissance Allo-immunisation Diabete PP hémorragique HRP Souffrance foetale Generales -infections rubéole, grippe,CMV, toxoplasmose,listerose, salmonellose. -infections urinaires -ictère - Anemie -Diabète. Loco-régionales -malformations, -fibromes -béances -infections cervicales. Facteurs favorisants -âgelt18ans,gt35ans, -tabagisme -conditions socio-économiques basses -multiparité. -ATCD acc.prématuré Foetales -grossesses multiples (10 a 20 des MAC), -malfolmations, -retard de croissance, Annexielles -PP(10 daccouchement premature) -insuffisance placentaire, -hydramnios.
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LA HIERARCHIE DES FACTEURS
  • Tous les facteurs nont pas la même incidence sur
    le risque dAP. Certains sont inévitablement
    suivis d AP comme lHRP, dautres nentrainent
    la menace que sils sont associés

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CONSEQUENCES DE LA PREMATURITE
  • Accouchement entre 34 et 37SA posent peu de
    problème
  • Avant 34SA les accouchements causent plus de
    problèmes car le terme est plus précoce.
  • Limmaturité pulmonaire,digestive,hépatique,immuno
    logique va entrainer une mortalité et une
    morbidité importante pour le nouveau-né.
  • Le petit poids à la naissance lt2500g ne
    représentent que 2 a 5 de la population des Nnes
    mais fournissent 75 de la mortalité périnatale
    et des séquelles neuropsychiques

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DIAGNOSTIC DE MAP(1)
  • Le diagnostic est surtout clinique
  • Les signes fonctionnels
  • - Contractions utérines anormales
  • - Métrorragies dabondance variable
  • - Ecoulement de liq.amniotique
  • L interrogatoire
  • -Les antécédents GO déroulement de la
    grossesse actuelle, les fact. déclenchant, le
    niveau socio-écono., le mode de vie.

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DIAGNOSTIC DE MAP(2)
  • L ex. obstetrical
  • -La palpation abdominale
  • Rechercher les CU, mesurer la HU, préciser la
    présentation foetale.
  • -L ex. au speculum mettre en évidence une
    vaginite infectieuse, une cervicite, un
    écoulement de LA.
  • -Le toucher vaginal IL précise l état du
    col, le type et le niveau de la présentation, l
    intégrité des membranes.

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DIAGNOSTIC DE MAP(3)
  • Les marqueus vaginaux predictifs
  • -La fibronectine Elle est normalement absente
    des sécrétions cervicovaginales entre la 21ème et
    la 37ème SA.
  • Sa libération se fait suite à la séparation des
    tissus foetaux de l utérus maternel.
  • Prélèvement par écouvillonnage du cul de sac
    vaginal.
  • La valeur seuil de détection50ng/ml.

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DIAGNOSTIC DE MAP(4)
  • -Lalphafoetoprotéine (AFP)
  • Retrouvée à des concentrations élevées lors d
    une infection ovulaire.
  • -Les facteurs vaginaux de linflammation
  • Les cytokines vaginales((Il1, Il6 et TNFa). )
    sont libérées suite à l infection.
  • Des phosphatases alcalines (PAL 2) sont
    surexprimées sous linfluence de ces cytokines

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DIAGNOSTIC DE MAP(5)
  • Ces PAL 2?lactivation de la production de
    médiateurs de linflammation, activateurs de
    contractions utérines et de maturation cervicale
    (prostaglandines, notamment).

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DIAGNOSTIC DE MAP(6)
  • Le diagnostic de gravité
  • Il doit tenir compte
  • -du terme de la grossesse
  • -de limportance des CU (fréquence et
    intensité)
  • -des modif. locales du col et du SI(segment
    inférieur).
  • -des facteurs associes RM, hgies
  • -des facteurs etiologiques infection,
    HT,PP,gemellite

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LE BILAN ETIOLOGIQUE
  • Selon lurgence de la situation, il peut ou non
    préceder la tocolyse.
  • Chez la mere, on demande
  • -une numération
  • -ECBU
  • -un prélèvement bactériologique vaginal
  • -Hemocultures.
  • -la recherche dune rupture des membranes
  • -Echographie du col

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LE BILAN ETIOLOGIQUE(2)
  • Chez le foetus ,on fait
  • -L enregistrement cardiotocographique? RCF,
    CU.
  • -L échographie qui precise
  • la biométrie foetale,le nbre de foetus, leur
    présentation, la maturité, la vitalité, labsence
    de malformation, la topographie du placenta, la
    quantité du LA.

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LE TRAITEMENT PREVENTIFS(1)
  • Le meilleur traitement de la MAP est préventif.
  • L information de la patiente aux risques
    daccouchement prématuré.
  • La recherche des facteurs de risque.
  • Mesures à prendre
  • -Amélioration des conditions de travail.
  • -Limitation des longs trajets.
  • -Respect des congés prénatals et conseils de
    repos .

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LE TRAITEMENT PREVENTIFS(2)
  • - Interdiction des sports violents et règles
    d'hygiène (arrêt du tabac) .
  • - Traitement précoce des infections urinaires et
    cervico-vaginales .
  • -Cerclage à 15 SA en cas de béance
    cervico-isthimique confirmée.
  • Traitement étiologique 
  • Antibiothérapie en cas d'infection, ponctions
    évacuatrices en cas d'hydramnios.

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TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE LA TOCOLYSE(1)
  • Indications de la tocolyse du terme, de la
    gravité de la MAP et de l'état des membranes.
  • Si les membranes intactes, épisodes de CU et
    modifications modérées du col)
  • ? Repos.
  • Si les membranes intactes, contractions
    regulieres? Hospitalisation, tocolyse, maturation
    pulmonaire si AGlt 34SA

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TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE LA TOCOLYSE(2)
  • Si les membranes sont rompues
  • -Tocolyse terme(24, 26SA)?34SA
  • -Les cures de maturation pulmonaires
  • -L'antibiothérapie prophylactique.
  • - Surveillance pendant cette periode.

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Score de tocolyse et score de Bishop
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TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE LA TOCOLYSE(2)
  • Pour ces auteurs
  • scorelt4 tocolyse.
  • score7 preparer laccouchement

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CONTRE INDICATIONS DE LA TOCOLYSE(1) 
  • Contre-indications de la tocolyse
  • Contre-indications absolues
  • - malformation foetale létale .
  • - souffrance foetale aigüe quelle que soit
    l'étiologie .
  • - chorio-amniotite et listériose .
  • - mort in utero .
  • - toute pathologie maternelle contre-indiquant
    la prolongation de la grossesse (cardiopathie,
    pré-éclampsie sévère) .
  • - placenta preavia hémorragique.

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Contre-indications absolues de la tocolyse(suite)
  • cardiopathie, coronaropathie, trouble du rythme
    cardiaque, myocardiopathie obstructive, allergie
    au produit

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TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE LA TOCOLYSE(2)
  • Contre-indications relatives .
  • -haute tension artérielle sévère, diabète,
    hyperthyroïdie.
  • - souffrance foetale chronique et RCIU, en
    l'absence de signe de gravité .
  • - hydramnios et malformations utérines

27
.
28
LES TOCOLYTIQUES(1)
  • Les tocolytiques
  • -Les ß mimétiques sont les plus utilisés
  • Salbutamol voie parentérale
  • Ventolin voie orale
  • Mettre 5 ampoules de salbutamol dans un flacon de
    500ml de SG 5.

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LES TOCOLYTIQUES(2)
  • Les autres tocolytiques sont moins utilises
  • -Les antispasmodiques, peu efficaces.
  • les inhibiteurs calciques
  • -les antagonistes de locytocine.
  • -Les AINS
  • Les corticoides pour la maturation pulmonaire si
    AGlt34SA

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LES TOCOLYTIQUES(3)
  • POSOLOGIE
  • 1. Les antispasmodiques
  • Buscopan suppo. X3/j
  • 2. Les inhib.calc
  • Nifedipine 10mg per os
  • 10 mg 1 x/15 - 30 minutes (4 comp. max.en 1
    heure) puis
  • Adalat retard (20 mg/comp 40 à 160 mg/jour en 3
    à 6 prises, puis ? progressive ?2 x 20 mg).

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LES TOCOLYTIQUES(4)
  • 3.Les antagonistes de locytocine
  • Atosiban
  • Dose charge 1 flacon de 0.9 ml 9 ml de sérum
    physiologique (contenant 6.75 mg datosiban) en
    IV lent en 1 minutes
  • Perfusion contenant 90 ml de sérum physiologique
    ou glucosé 5 et 2 flacons de 5 ml datosiban 24
    ml / heure pendant 3 heures puis 8 ml / heure
    pendant 45 heures maximum

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LES TOCOLYTIQUES(5)
  • 4.Les AINS
  • Indocid  2 x 1 suppo
  • alternative à rajouter si échec de Nifedipine
    .Grossesse de moins de 32 semaines.
  • 2 suppo 100 mg/jour pendant 3 jours max (ou
    per os 25 mg toutes les 4 heures)

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BIBLIOGRAPHIE
  1. Hans-Peter Wilth, Rainer Hürlimann, Thomas
    Flückiger. Les AINS et les inhibiteurs de la
    cox-2 principaux effets secondaires.
  2. Stéphane Saint-Léger. Prise en charge d'une
    menace d'accouchement prématuré. Développement et
    Santé, n140, avril 1999.CHI Saint-Grégoire,
    Montreuil, France.
  3. Menace d'accouchement prématuré Cours
    Gynécologie.Http//www.medix.com

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  • THANX A LOT
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