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Diapositiva 1

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4 Pregunta: La resensibilizaci n tras aparente remisi n de la alergia alimentaria: Es un fen meno poco frecuente pero bien descrito en la literatura. – PowerPoint PPT presentation

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Title: Diapositiva 1


1
Alergia a proteína de leche de vaca.De la teoría
a la práctica
Juan E.Sancha 18-04-08
2
REACCIONES ADVERSAS A ALIMENTOS
NO TOXICAS
TOXICAS
Enzimáticas Farmacológicas Indeterminadas
ALERGIAS INTOLERANCIAS
IgE No IgE
( Mediadas por células / Retardado o crónico)
  • Hipersensibilidad GI inmediata
  • -Anafilaxia
  • -Enteropatía
  • Síndrome alérgico oral

. Enteropatía por macromoléculas. .
Enterocolitis. . Protocolitis alérgica .
Enfermedad Celiaca
Esofagitis eosinofílica Gastritis
eosinofílica Gastroenteritis eosinofílica Enteroco
litis eosinofílica
GASTROENTEROPATIAS EOSINOFILICAS
Modificado de Sicherer, Pediatrics
20031111609-1616
3
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Clínica
  • Cuadros digestivos
  • subagudos o crónicos
  • enterocolitis
  • enteropatías
  • colitis eosinofílica
  • Urticaria-AE
  • Anafilaxia
  • (D.A., asma)

4
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Factores favorecedores
  • No determinados
  • G.e.a.?
  • Lactancia artif. precoz?
  • Contacto precoz o esporádico
  • Dosis mínimas

5
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Factores genéticos
  • Presentes
  • No determinados

6
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Diagnóstico
  • Hª sugestiva
  • IgE a-PLV
  • Provocación
  • Hª sugestiva
  • Endoscopia, biopsia
  • Provocación

7
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Prevención
  • No datos
  • Posible

8
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Tratamiento
  • Dieta estricta? exenta de PLV
  • Dieta estricta exenta de PLV

9
Reacciones adversas a PLV Reacciones alérgicas
a PLV
(Patogenia inmunitaria)
Situaciones de inclusión dudosa
  • Neumopatía crónica con AcIgG a-PLV
  • ( hemosiderosis pulmonar)
  • Cólicos del lactante
  • Algunas anemias ferropénicas
  • Estreñimiento pertinaz
  • Patogenia no aclarada
  • Etiología PLV dudosa o coyuntural

10
Playa de la Caleta
11
Bajamar....
12
Faro del Castillo de San Sebastian...
13
HISTORIA CLÍNICA EN APLV ANAMNESIS
  • Antecedentes familiares de atopia.
  • Antecedentes personales de atopia.
  • Alimentación
  • Materna
  • Mixta
  • Artificial
  • Biberón esporádico.
  • Edad de comienzo de los síntomas.
  • Intervalo entre el inicio de la lactancia y los
    síntomas.
  • Intervalo entre la ingesta y la aparición de los
    síntomas
  • Inmediato inferior a 1h
  • Intermedio entre 1 y 24h
  • Tardío superior a 24h
  • Síntomas
  • Cutáneomucosos
  • Gastrointestinales
  • Respiratorios
  • Choque anafiláctico

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Diagnóstico y manejo de la alergia e intolerancia
a proteínas de leche de vaca
15
Tratamiento de alergia a PLV
Lactancia materna con dieta exclusión PLV
Alergia mediada por IgE
Alergia no mediada por IgE
lt 6 m
gt 6 m
Fórmula soja
Fórmulas extensamente hidrolizadas
Fórmulas semielementales
Fórmulas elementales
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CASO CLÍNICO 1Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Paciente de 6 meses de edad remitida por su
    pediatra para estudio de reacción adversa a
    proteínas de leche de vaca.
  • Alimentación exclusiva con lactancia materna. A
    los 4 meses una toma aislada de fórmula adaptada
    que es bien tolerada. A los 5 meses de vida nueva
    toma de fórmula adaptada que rechaza tomando solo
    50 cc y presentando inmediatamente un vómito y
    lesiones urticariales en zona peribucal y de
    mejillas que se siguen de lesiones urticariales
    aisladas en tronco y posteriormente edema leve de
    párpados. No síntomas respiratorios ni afectación
    del estado general. Acude a urgencias recibiendo
    tratamiento con antihistamínicos orales y
    cediendo el cuadro en 2 horas. Previa y
    posteriormente asintomático.
  • Antecedentes personales y familiares
  • Embarazo 40 semanas. Parto normal. Peso recién
    nacido 3.100gr. Neonatal inmediato normal. Hija
    única.
  • Madre rinitis actual y asma en infancia.
    Actualmente dermatitis atópica en brotes
  • Padre Reacción urticaria tras contacto con
    melocotón con piel.
  • . No han introducido en la dieta alimentación
    complementaria.

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CASO CLÍNICO 1Descripción del caso clínico
  • Alimentación
  • Recibió una toma de fórmula adaptada en
    maternidad el 2º día de vida.
  • Actualmente lactancia materna exclusiva. La madre
    toma leche de vaca en cantidad aproximada de 3
    vasos al día lácteos, equivalente a 500 cc
    diarios.
  • No han introducido en la dieta alimentación
    complementaria
  • Exploración
  • Buen estado general . Auscultación cardio
    pulmonar normal. Piel seca descamativa con
    lesiones leves eczematosas en cuello. Dermatitis
    retroauricular. Dermografismo positivo.
  • Exámenes complementarios
  • Pruebas cutáneas en prick Leche entera 5 mm
    a-lactoalbúmina (ALA) 11/4 mm ß-lactoglobulina
    ( BLG) 2/3 mm Caseína 4/5 mm
  • Huevo completo 4/5mm Clara de huevo 6/7mm
    Yema de huevo 2/3mm
  • Hemograma Hb 10.1 Hematies 4.100 Plaquetas
    368.000 Leucocitos 9.500 Eosinófilos 6,5.
  • IgE total 399 KU/l IgE específica (CAP
    Pharmacia) Leche vaca 1,41 KU/l ALA1,66 KU/l.
    BLG lt0,35 KU/l. Caseína 0,91 KU/l Clara huevo
    10,5 KU/l. Yema huevo 2,66 KU/l.

18
CASO CLÍNICO 1Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta La buena tolerancia previa a dos
    tomas de fórmula adaptada
  • Permite descartar el diagnóstico de alergia a
    PLV.
  • Es habitual en alergia a PLV.
  • Es un contacto imprescindible para que se
    produzca la sensibilización alérgica que nunca se
    produce con la primera toma.
  • El contacto más sensibilizante es el biberón de
    PLV en primeros días de vida.
  • 2ª Pregunta La actitud terapéutica más
    correcta ante el cuadro motivo de consulta
    es
  • Mantener lactancia materna exclusiva sin otra
    variación hasta realización de estudio alérgico
    que debe solicitarse con carácter urgente.
  • Suspender lactancia materna y sustituir por
    fórmula de hidrolizado extenso.
  • Suspender lactancia materna y sustituir por
    fórmula de soja.
  • Mantener lactancia materna disminuyendo o
    suprimiendo aportes lácteos y ofrecer si se
    requiere fórmula hidrolizada extensa o fórmula de
    soja.

19
CASO CLÍNICO 1Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta En un paciente con dermatitis
    atópica y alergia a leche, Cómo debe procederse
    respecto a introducción de otros alimentos?
  • Como en cualquier otro niño.
  • Se retrasará 6 meses la introducción de todos los
    alimentos o al menos de huevo, pescado y
    legumbres.
  • Es conveniente realizar estudio alérgico para los
    alimentos que provocan alergia que se asocia con
    frecuencia a alergia a leche y dermatitis.
  • Debe realizarse estudio alérgico a todos los
    alimentos antes de introducirlos en la dieta.
  • 4ª Pregunta Qué pronóstico evolutivo tiene este
    paciente?
  • Como los niveles de IgE específica inicial son
    bajos, la tolerancia será temprana.
  • Como se asocia con sensibilización a huevo y
    dermatitis atópica tendrá mala evolución a
    tolerancia.
  • La sintomatología inicial leve hace prever una
    rápida evolución a tolerancia.
  • No se dispone actualmente de factores pronósticos
    iniciales clínicos ni analíticos que resulten
    predictivos de la evolución a medio-largo plazo.

20
CASO CLÍNICO 2Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Paciente de 4 meses de edad que es enviado por su
    pediatra a la consulta Externa de
    Gastroenterología Infantil por diarrea prolongada
    desde hace 1½ mes.
  • A los 3 meses de vida, al introducir lactancia
    artificial presenta cuadro de aumento del ritmo
    intestinal y de consistencia líquida.
    Estancamiento ponderal, inicia cuadro de vómitos
    que han ido en aumento.
  • El día anterior de su primera consulta presenta
    exantema urticarial en pecho y espalda.
  • Antecedentes personales
  • Embarazo controlado con metrorragias durante el
    primer trimestre de gestación.
  • Nace por cesárea por desproporción. Peso recién
    nacido de 3.750 gr. Ingresado en la Unidad
    Neonatal por dificultad respiratoria con
    diagnóstico de sospecha de aspiración meconial.
    Dado de alta al 4º día de hospitalización.
  • Alimentación con lactancia materna exclusiva
    hasta los 3 meses de vida donde inicia lactancia
    artificial. Durante su ingreso en la unidad
    neonatal recibe alguna toma de ayuda con leche de
    inicio.
  • Diagnosticado desde nacimiento de cólicos del
    lactante.
  • Antecedentes familiares
  • Hijo único. Padres jóvenes y sanos. Abuelos sanos.

21
CASO CLÍNICO 2Descripción del caso clínico
  • Exploración
  • Peso 6.200 gr (P.10-25), Talla 63 cm (P.
    50-75), PC 42 cm (P-50)
  • Buen estado general. Bien nutrido. Buena
    coloración de piel y mucosas. A.Cardiopulmonar
    con buena entrada de aire en ambos campos
    pulmonares, no soplos. Pulsos periféricos
    presentes. Abdomen blando y depresible, no
    megalias. Otoscopia negativa Orofaringe
    negativa neurológico normal.
  • Exámenes complementarios
  • Hemograma Hematíes 4.840.000, Hb 13 g/dl Hto
    39,7 Leucocitos 6.400 (30,2 N 49,3 L 10,7
    M 9,7 E).
  • IgE Total 283,05U/L IgE específica a
    a-lactoalbumina 31,2U/l ß-lactoglobulina 6,0
    U/L y caseína 33,1 U/L.
  • Prick cutáneo a PLV Positivo ()
  • Coprocultivo negativo.

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CASO CLÍNICO 2Descripción del caso clínico
  • Tratamiento y evolución
  • Desde la primera visita se indica dieta con
    lactancia materna exclusiva y dieta de exclusión
    a la madre con desaparición del exantema y de las
    deposiciones líquidas.
  • Se introduce posteriormente hidrolizado extenso
    de proteína de leche de vaca y alimentación
    complementaria sin derivados lácteos.
  • Al año de vida se realiza prueba de provocación
    positiva a la proteína de leche (exantema
    durante la prueba de provocación) por lo que se
    mantiene con hidrolizado hasta los 2 años.
  • Se realiza control analítico anual donde se
    mantiene la positivización de IgE Total y
    Específico a PLV por lo que no se realiza más
    provocación. Se han producido alguna trasgresión
    involuntaria presentando reacciones urticariales
    que precisan tratamiento con antihistamínicos.
  • En la actualidad (5 años de edad) presenta un
    buen estado nutricional con buena curva
    pondoestatural tomando una dieta exenta de leche
    y huevo.

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CASO CLÍNICO 2Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta Con los datos clínicos y analíticos
    reseñados en la primera consulta, el diagnóstico
    más probable de este paciente es
  • Reflujo gastroesofágico.
  • Intolerancia a la lactosa.
  • Alergia a la proteína de la leche de vaca.
  • Gastroenteritis aguda.
  • 2ª Pregunta Ante la sospecha de alergia a la
    proteína de leche de vaca estaría indicado
    realizar
  • Iniciar lactancia con leche de soja.
  • Dieta de exclusión.
  • Estudio familiar.
  • Tratamiento con antihistamínicos.

24
CASO CLÍNICO 2Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta Señale el tratamiento más correcto
    en el momento del diagnóstico
  • Retirar la lactancia materna e iniciar lactancia
    artificial.
  • Retirar la lactancia materna e iniciar
    alimentación con hidrolizado extenso
  • Mantener la lactancia materna con dieta de
    exclusión a la madre.
  • Ninguna de las anteriores.
  • 4ª Pregunta Señale el tratamiento más correcto
    en la actualidad
  • Dieta completa excluyendo huevo, proteína de
    leche de vaca y derivados lácteos.
  • Dieta normal completa.
  • Dieta con leche de soja.
  • A y C son correctas.

25
Pleamar....
26
(No Transcript)
27
CASO CLÍNICO 3Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Niña de 9 años remitida para valoración de cuadro
    de alergia a proteínas de leche de vaca.
  • Antecedentes familiares
  • Madre con rinitis y asma alérgica con
    sensibilización a ácaros. Padre con
    rinoconjuntivitis alérgica con sensibilización a
    olivo.
  • Antecedentes personales
  • A los 4-5 días de vida presentó cuadro de
    urticaria-angioedema tras ingesta de biberón de
    leche de inicio, diagnosticándose de alergia a
    proteínas de leche de vaca.

28
CASO CLÍNICO 3Descripción del caso clínico
Exámenes complementarios
29
CASO CLÍNICO 3Descripción del caso clínico
  • Alimentación
  • Hasta los 2 años de vida leche en forma de
    hidrolizado de caseína y posteriormente leche de
    soja, no ingesta de derivados lácteos.
  • Exploración física
  • Peso y talla en el percentil 50 y exploración
    dentro normalidad.
  • Tratamiento y evolución
  • Nuestro caso presentaba inicialmente indicadores
    de mala tolerancia edad 9 años, alta
    sensibilización a caseína y otras
    sensibilizaciones, pero en el momento de visita
    presentaba criterios de tolerancia con CAP lt 3,5
    KU/l a todas las proteínas y PRICK lt 3 a caseína,
    por lo que se decide provocación siguiendo la
    pauta del grupo de alergia alimentaria de SEICAP.
  • Se administran cantidades crecientes de leche de
    vaca a intervalos de 60 minutos
    2-5-10-25-50-100-150 cc con observación 3 horas
    posterior a la última dosis.
  • A los 30 de última dosis presenta dolor
    abdominal que cede sin otros síntomas.
  • Se administran leche y derivados durante 15 días
    sin reacción, se diagnostica a la paciente como
    tolerante.

30
CASO CLÍNICO 3Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta Cuál de las siguientes
    manifestaciones no es característica de alergia a
    PLV?
  • Rechazo a toma de biberón de leche de vaca.
  • Urticaria-angioedema.
  • Vómitos-diarrea.
  • Dermatitis seborreica.
  • 2ª Pregunta Cuál es la prueba diagnóstica para
    confirmar la alergia a proteínas de leche de
    vaca?
  • Historia clínica detallada.
  • Prueba de provocación.
  • Pruebas cutáneas PRICK TEST.
  • IgE específica sérica .

31
CASO CLÍNICO 3Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta Cuál de los siguientes no es
    criterio de mala tolerancia a PLV?
  • edad gt 5 años.
  • otras sensibilizaciones.
  • alta sensibilización a caseína.
  • CAP lt 3,5 KU a todas proteínas.
  • 4ª Pregunta Es necesaria para provocación la
    negativización del
  • PRICK y/o CAP?
  • Sí del PRICK pero no del CAP.
  • Sí del CAP pero no del PRICK.
  • Sí de PRICK y CAP.
  • No es necesario esperar negativización.

32
(No Transcript)
33
(No Transcript)
34
CASO CLÍNICO 4Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Lactante varón de 5 meses remitido por Servicio
    de Urgencias por erupción cutánea máculo-papular
    que se inicia en cara y cuello y posteriormente
    generaliza, discreto edema de párpados y labios,
    no vómitos, no diarrea. Esta clínica coincide con
    la administración del primer biberón a base de
    leche de fórmula hasta el momento de la consulta
    seguía alimentación materna exclusiva, no han
    introducido ningún otro tipo de alimentación.
  • Antecedentes personales
  • Fruto de primer embarazo, bien tolerado sin
    incidencias valorables. Parto eutócico mediante
    raquianestesia. RN normal, Apgar 10, Peso al
    nacimiento 3.170 gr., meconio en las primeras 24
    horas. Primeras dificultades a los primeros
    intentos de amamantamiento, por lo que se
    administra en la biberonería algún biberón
    (desconocemos tipo) posteriormente y hasta la
    actualidad alimentación materna sin problemas,
    con curva pondoestatural correcta. Inmunizaciones
    correctas.
  • Antecedentes familiares
  • Padre afecto de Rinoconjuntivitis Polínica. Madre
    sin patologías valorables.

35
CASO CLÍNICO 4Descripción del caso clínico
  • Alimentación
  • Mixta Materna e hidrolizado extenso de caseína.
  • Exploración
  • Peso 7.500 gr. Talla 72 cm. Buen estado
    general, eutrófico. Piel seca no lesiones,
    Aparato cardiopulmonar normal. Abdomen blando,
    depresible, no visceromegalias. Neurológico
    normal.
  • Exámenes complementarios
  • Hemograma Hematíes 4.120.000 Hb 13,16 g/l
    Ht 38 VCM 81 fl Leucocitos 6.700,
    Eosinofilia periférica 5,6 .
  • Bioquímica sanguínea Normal
  • Inmunidad IgE 107 U/ml IgG 659 mg/dl IgA 43
    mg/dl IgM 51 mg/dl.
  • CAP a-lactoalbumina 1,3KU/l ß-globulina
    3.7KU/l Caseína 2,4KU/l.
  • Prick Test Positivo a fracciones leche
    (a-lactoalbúmina, ß-globulina y caseína) todos
    ellos con pápula superior a 3mm.
  • Test de Provocación Oral Abierto leche de
    fórmula Positivo (15 cc de leche).

36
CASO CLÍNICO 4Descripción del caso clínico
  • Tratamiento y evolución
  • En Urgencias Hidroxizina (Atarax) 0,5 mg/kg/6h.
  • Prednisolona 1mg/kg.
  • Ante la sospecha de alergia proteínas leche de
    vaca se recomienda
  • Dieta de exclusión leche y derivados
  • Como dieta alternativa hidrolizado de caseína.

37
CASO CLÍNICO 4Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta Con los datos clínicos y analíticos
    reseñados, el diagnóstico más probable en este
    paciente es
  • Intolerancia a la leche.
  • Exantema vírico.
  • Alergia a proteínas de la leche de vaca.
  • Reacción Toxicodérmica.
  • 2ª Pregunta Los test cutáneos en el diagnóstico
    de APLV
  • No deben realizarse en niños menores de 3 años.
  • Es una prueba básica en el estudio
    inmunoalergológico.
  • Su positividad implica confirmación diagnóstica.
  • Pueden realizarse en todos los lactantes.

38
CASO CLÍNICO 4Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta La determinación de IgE especifica
    (CAP) demuestra
  • Identificación de anticuerpos fijados a células.
  • Identificación de anticuerpos circulantes.
  • Tratamiento con antihistamínicos modificar el
    resultado.
  • Mayor sensibilidad que los tests cutáneos.
  • 4ª Pregunta El test de provocación en el
    diagnóstico de alergia PLV
  • Es considerado como el gold estándar de los
    tests diagnósticos.
  • Es obligatorio en todos los casos para confirmar
    el diagnóstico.
  • No es necesario si los test cutáneos son
    positivos.
  • La clínica no condiciona su realización.

39
Playa de Cortadura
40
CASO CLÍNICO 5Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Niña de 12 meses, diagnosticada de APLV a los
    seis meses, a la que tras reevaluación
    alergológica negativa (mediante Prick e IgE
    específica a leche y fracciones) se reintroduce
    leche adaptada, inicialmente bien tolerada.
  • Al día siguiente inicia cuadro de eritema en
    cuello, inmediato tras la toma de leche, de
    intensidad progresiva tras tomas sucesivas hasta
    presentar urticaria generalizada y vómitos.
    Toleró una leche semielemental.
  • Antecedentes personales y familiares
  • Lactancia materna exclusiva hasta a los seis
    meses (salvo alguna ayuda en periodo neonatal).
    Una semana tras introducir leche adaptada inició
    habones de aparición inmediata tras la toma de la
    misma, que cedían en dos horas y que se repetían
    tras tomas sucesivas, con intensidad progresiva
    hasta urticaria generalizada.
  • Dos semanas más tarde se objetivó sensibilización
    a proteínas de leche de vaca (Prick positivo a
    leche, a-lactoalbúmina y caseína, IgE específica
    a leche 5 KU/l caseína 7.5 KU/l
    a-lactoalbúmina y ß-lactoglobulina negativo).
  • Parto eutócico a término, resto de antecedentes
    sin interés.

41
CASO CLÍNICO 5Descripción del caso clínico
  • Alimentación
  • Se indicó una leche semielemental, la
    introducción progresiva de alimentación
    complementaria fue bien tolerada y se retrasó
    hasta los doce meses de edad la introducción de
    huevo y pescado.
  • Exploración
  • Peso y talla en P 75, piel bien hidratada sin
    eczema, resto de exploración por aparatos
    negativa.
  • Exámenes complementarios
  • Dos semanas tras el reinicio de clínica asociada
    a la toma de leche adaptada se repite Prick a
    leche y fracciones que es positivo e IgE
    específica a leche de 1,7 KU/l caseína 1,8
    KU/l a-lactoalbúmina 0,5 KU/l y
    ß-lactoglobulina 0,9 KU/l.
  • Tratamiento y evolución
  • Se retiró nuevamente la leche adaptada y los
    lácteos de la dieta, se indicó leche de soja y a
    los 20 meses de edad se repitió el estudio
    alergológico que fue negativo. Se practicó
    provocación controlada con cantidades progresivas
    de leche adaptada que fue bien tolerada
    inicialmente, indicándose dieta libre.
  • Revisada tres meses después tomaba lácteos
    normalmente, mantenía buen desarrollo
    pondoestatural y permanecía asintomática.

42
CASO CLÍNICO 5Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta Es correcto no haber provocado con
    leche para confirmar el diagnóstico a los seis
    meses?
  • Sí, al ser la historia compatible con el estudio
    alergológico positivo, repetida y cercana en el
    tiempo.
  • Sí, con estudio alergológico positivo no se debe
    provocar.
  • No, siempre se debe provocar para confirmar el
    diagnóstico.
  • No, se debería haber provocado de modo progresivo
    empezando por un hidrolizado parcial.

43
CASO CLÍNICO 5Preguntas y Respuestas
  • 2ª PreguntaEs correcto retrasar la introducción
    de huevo y pescado hasta los doce meses de edad
    en niños diagnosticados de APLV?
  • No, pues en revisiones sistemáticas (colaboración
    Cochrane) no se ha confirmado que tal retraso
    tenga ningún efecto preventivo.
  • Sí, es preceptivo hacerlo, pues así lo
    recomiendan la mayoría de expertos y se ha
    demostrado en revisiones sistemáticas (de la
    colaboración Cochrane) el alto riesgo de alergia
    a dichos alimentos si se introducen antes de los
    doce meses.
  • Sí, es recomendable hacerlo, lo recomiendan
    muchos expertos por la posibilidad de reducir el
    riesgo de desarrollo de alergia a dichos
    alimentos si se retrasa su introducción, sin
    riesgos apreciables derivados de ello.
  • Sí, es preceptivo retrasar introducción de huevo
    hasta los 24 meses y de pescado hasta los 36
    meses, reduciéndose con ello al mínimo el riesgo
    de desarrollar alergia a dichos alimentos.

44
CASO CLÍNICO 5Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta Realizar la provocación a los doce
    meses
  • Fue prematuro, se debería haber esperado hasta
    los 18 meses al menos, ya que muy pocos niños
    superan la APLV a los 12 meses.
  • Fue correcto, y no habría sido necesario el
    estudio alergológico en aquel momento, pues sólo
    tiene valor para el diagnóstico pero no en la
    evolución.
  • Fue prematuro, dado el alto riesgo de
    resensibilización existente al provocar tan
    pronto.
  • Fue correcto, y la resensibilización no se podía
    prever a priori, siendo el riesgo muy bajo en
    cualquier caso.
  • 4ª Pregunta La resensibilización tras aparente
    remisión de la alergia alimentaria
  • Es un fenómeno poco frecuente pero bien descrito
    en la literatura.
  • Es inusitado, y debemos pensar que el estudio
    alergológico de los doce meses no se realizó
    correctamente.
  • No es habitual con la leche pero sí con otros
    alimentos (huevo, frutos secos, algunos
    pescados).
  • Es un fenómeno de frecuencia desconocida, en
    cualquier caso no alta, y del que existen escasas
    referencias en la bibliografía.

45
Playa de la Victoria
46
Playa Santa María del Mar
47
CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
  • Anamnesis
  • Niña de 9 meses remitida a la Sección de Alergia
    infantil por su Pediatra, por presentar a los 5
    meses, con el inicio de la lactancia artificial,
    reacción peribucal con la toma del biberón y a
    los 4-5 días reacción urticarial generalizada,
    por lo que se cambia a una leche extensamente
    hidrolizada que tolera.
  • A los 8 meses se vuelve a intentar administrar
    una leche de seguimiento, presentando tras la
    toma de 50 ml, reacción urticarial generalizada
    con alguna manifestación respiratoria, siendo
    atendida en Urgencias con administración de
    adrenalina.
  • Antecedentes personales
  • Embarazo y parto controlados. Apgar 9/10. Periodo
    neonatal sin incidentes. Vacunación correcta
    según calendario vacunal.
  • Lactancia materna hasta los 5 meses (solamente a
    los 3 meses tomó un biberón de leche de vaca por
    ausencia de la madre).

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CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
  • Antecedentes familiares
  • Padres sanos. Tío materno con alergia
    alimentaría. Primo hermano materno con asma y
    dermatitis atopica.
  • Alimentación
  • Se indica dieta de eliminación de proteínas de
    vaca, derivados y ternera.
  • Exploración
  • Peso 9.550 gr. (p75). Talla 72 cm. (p75). Buen
    estado general y de nutrición. Auscultación
    cardio-respiratoria normal. Dermografismo
    positivo.
  • Exámenes complementarios
  • Hemograma normal. Urea 33 mg/dl. Creatinina
    0,7 mg/dl. Sodio 138 mmol/l. Potasio 4,5
    mmol/l. Hierro 71 mcg/dl. Ferritina 14,9 ng/ml.
  • Proteinograma normal.
  • Glucemia 92 mg/dl.
  • IgE total 58,7 kU/I.

49
CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
Prick CAP (KU/L)
Leche vaca entera 10,6 (C-3)
a-lactoalbumina 3,29 (C-2)
ß-lactoglobulina 2,84 (C-2)
Caseína 8,06 (C-3)
Leche cabra 1,32 (C-2)
Leche oveja 1,15 (C-2)
Carne ternera 1,21 (C-2)
Clara de huevo - lt 0,35 (C-0)
Yema de huevo - lt 0,35 (C-0)
Suero fisiológico -
Histamina
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CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
Se realiza Prick /Prick
Paciente Control (Madre)
Leche vaca (gota) -
Leche oveja -
Leche cabra -
Suero fisiológico - -
Histamina
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CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
  • A los 6 meses se cita para nuevo estudio
    inmunoalérgico, apreciándose un descenso en la
    positividad del Prick y del CAP, por lo que se
    cita para provocación oral controlada con leche
    de continuación.
  • Se inicia la provocación con 2 ml, 5 ml, 10 ml,
    25 ml a intervalos de 30 para luego pasar a los
    60 con 50 ml y 100 ml. A los 15 de la toma de
    10 ml, presenta reacción peribucal que le dura
    30, por lo que se interrumpe la provocación.

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CASO CLÍNICO 6Descripción del caso clínico
  • Diagnóstico
  • Urticaria generalizada y síntomas respiratorios
    por alergia a proteínas de vaca.
  • Tratamiento y evolución
  • Tratamiento
  • Dieta de eliminación de proteínas de vaca, cabra
    , oveja y carne de ternera.
  • Alimentación con hidrolizado extensivo o soja.
  • Evolución
  • Sin incidentes importantes. Se controla cada 3
    meses a la espera según evolución de volver a
    repetir el estudio inmunoalérgico y nueva
    provocación oral.

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CASO CLÍNICO 6Preguntas y Respuestas
  • 1ª Pregunta El diagnóstico de la alergia
    alimentaría se basa en
  • Historia clínica detallada.
  • Test cutáneo y pruebas in vitro.
  • Provocación oral.
  • Todas son correctas.
  • 2ª Pregunta Cuál debe ser al actitud del
    Pediatra ante la sospecha de una alergia
    alimentaria?
  • Realizar una provocación oral con dosis pequeñas.
  • Realizar una IgE total y/o específica.
  • Dieta eliminación y remitir al Pediatra de
    atención especializada (alergólogo o
    gastroenterólogo).
  • Dieta de eliminación y provocar a los 2 años.

54
CASO CLÍNICO 6Preguntas y Respuestas
  • 3ª Pregunta Cuándo está contraindicada la
    prueba de provocación oral?
  • Anafilaxia generalizada o edema de glotis.
  • Menos de 3 meses transcurridos desde la ultima
    reacción.
  • Pruebas muy positivas y/o IgE específica alta (C
    3-4).
  • Todas ellas.
  • 4ª Pregunta Cómo y dónde debe realizarse la
    prueba de provocación oral?
  • Medio hospitalario, personal especializado y
    protocolo establecido.
  • Con el alimento cocinado y dosis bajas.
  • En el propio domicilio pero con pautas
    controladas.
  • Ninguna es correcta.

55
(No Transcript)
56
Muchas gracias
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