Title: UNIVERSIDAD AUT
1UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁNLABORATORIO DE
MÉTODOS INSTRUMENTALESFACULTAD DE
QUÍMICALICENCIATURA EN QUÍMICAEQUIPOCABAÑAS
KARENCIAU MENDOZA JOSÉ ANTONIORUIZ SALAZAR
MONICATUN VAZQUEZ PATRICIA5 SEMESTREA 29 DE
AGOSTO DEL 2014
2PRÁCTICA 3DETERMINACIÓN DE PLOMO EN SUELO
URBANO MEDIANTE ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN
ATÓMICA
3Objetivo
- Conocer las partes del equipo de EAA.
- Determinar la concentración de plomo presente en
una muestra ambiental por EAA.
4Plomo
- Se encuentra en el medio ambiente, en forma
natural. - Los niveles altos de plomo se deben a las
actividades Humanas. - El Plomo en los suelos.
- Pinturas que contengan plomo
- Gasolina con plomo
Cargua Chávez Jéssica Elizabeth. Determinación de
las formas de Cu, Cd, Ni, Pb y Zn y su
biodisponibilidad en suelos agrícolas del litoral
ecuatoriano. Tesis de Grado. Universidad
Tecnológica equinoccial. Santo Domingo, Ecuador,
Junio 2010. Pp17
5ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA
- Método para la detección y determinación de
elementos químicos.( Metales) - Estudia la absorción de energía radiante por
átomos. - Lámparas específicas
Robinson James W. (1974). Principios de Análisis
Instrumental. 1ª edición. Ed. Acribia. Pp 133,
137
6- Los átomos de la muestra son sometidos a una
fuente de radiación electromagnética - Los átomos de la muestra que se hallan en estado
fundamental absorben una cantidad de esta energía.
Fuentes Arderiu X. Catiñeiras Lacambra M. j.
(1998). Bioquímica Clínica y Patología
Molecular. 2ª edición. Ed. Reverté, S.A. Pp231
7PUEDE APLICARSE
- En llama altas concentraciones
- Cámara de grafito Bajas concentraciones
- Vapor frio Análisis de mercurio
- Generación de Hidruros Análisis de arsénico,
selenio, estaño y antimonio
Universidad Jaume I. D. L. (1994). Investigación
en zona no saturada. 1ª edición. Ed. Ignacio
Morell Evangelista. Pp 35
8 Espectrofotómetro de Absorción atómica
9(No Transcript)
10(No Transcript)
11(No Transcript)
12Diagrama metodológico y ecológico
13Tamizar y poner a desecar durante 2 horas a 110
C, la muestra de polvos
Transferir el material a una campana desecadora
Pesar exactamente 0.5 g de muestra
A partir de este punto, el procedimiento se
realiza en la campana de extracción
Transferir al crisol de porcelana
Añadir 5 ml de HNO3 QP .
14Calentar en placa de calentamiento hasta casi
sequedad
Repetir este procedimiento por 3 ciclos más.
Añadir a los tubos de digestión 10 mL de HNO3
Calentar unos minutos para disolver las sales
Lavar el papel filtro con 10-20 ml de HNO3 0.15 M
Filtrar sobre papel filtro whatman
15Una vez fríos los recipientes, el contenido se
filtra y se diluye a un volumen de 25 mL.
Enrasar con HNO3 0.15 M.
16Preparación de la curva de calibración
Preparar 5 disoluciones patrón de Pb a partir de
la disolución de 100 ppm
De concentraciones de 2, 4, 6, 8 y 10 ppm
Utilizar matraces de 25 ml y enrasar con ácido
nítrico 0.15 M.
17Medición en el EAA
Encender el espectrofotómetro de E.A.A. e
introducir los parámetros de trabajo para medir
en condiciones óptimas.
Medir las absorbancias de las disoluciones patrón
y de la muestra problema, ajustando el blanco con
una disolución de HNO3 1 .
Si el contenido en plomo de la muestra problema
fuera demasiado elevado y la medida de
absorbancia se saliera del intervalo de
calibración, se diluye la disolución problema y
se repite la medida.
18Cálculos previos
19 20