Staphylocoques - PowerPoint PPT Presentation

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Staphylocoques

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Staphylocoques Facult de Pharmacie – PowerPoint PPT presentation

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Title: Staphylocoques


1
Staphylocoques
  • Faculté de Pharmacie

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Objectifs S. aureus
  • Niveau 1
  • Ecologie Flore normale du sujet sain. Fosses
    nasales
  • Clinique Bactérie pyogène (pus) et toxinogène
    (tableaux spécifiques selon certaines toxines)
  • Prél pour diagnostic tissus lésés, pus. Pas de
    sérologie
  • Premiers résultats labo Culture en 24h cocci
    à Gram () en amas, coagulase (si S.
    aureus).
  • Traitement
  • Pénicillinase 90 des souches. Celles Meti R
    sont ß-lactamines R
  • Fréquence en milieu hospitalier des souches
    devenues résistantes à de nombreux autres
    antibiotiques à connaître
  • Sensibilité habituelle à la vancomycine
    (teicoplanine)
  • Niveau 2
  • Transmission directe ou indirecte
  • Connaître les toxines et la clinique associée
  • Autres espèces inf sur biomatériaux (S.
    epidermidis ou autre) et infection urinaire (S.
    saprophyticus)

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Staphylocoques
  • Cocci (ou coques) groupés en amas, Gram
  • Diamètre 1 µm
  • Aérobies-anaérobies facultatifs
  • Plus de 30 espèces dans le genre Staphylococcus
  • Surtout S. aureus, S. epidermidis, S.
    saprophyticus
  • Souvent S. hominis, S. haemolyticus, S.
    capitis, S. warneri

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Deux grands groupe de staphylocoques
  • Staphylococcus aureus ( 1 espèce, coagulase
    positive)
  • Les staphylocoques à coagulase négative
    (plusieurs dizaines despèces)

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Habitat de Staphylococcus aureus
  • Flore normale de 20 -75 des individus sains
  • Souches potentiellement responsables
  • Dauto-infections
  • De contamination dautres sujets
  • Présence dans les FOSSES NASALES ANTERIEURES et
    dans dautres localisations cutanées chaudes et
    humides
  • Contamination interhumaine directe ou indirecte

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Staphylococcus aureus bactérie pyogène
7
(No Transcript)
8
Substances protéiques produites par
Staphylococcus aureus
  • TOXINES PROTÉIQUESNombreuses, inconstamment
    produites, solubles
  • Hémolysines (a, ß, ?, d) et leucocidine de
    Panton-Valentine Membranes de cellules
  • Entérotoxines (A P) système
    immunitaire (superantigènes) et tube digestif
  • Toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)
    système immunitaire (superantigènes)
  • Exfoliatines A, B,D kératinocytes

9
(No Transcript)
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Autres substances protéiques produites par
Staphylococcus aureus
  • ENZYMES
  • Nombreuses, solubles
  • Coagulase caractéristique de S. aureus
  • Pénicillinase 90 des souches
  • Beaucoup dautres enzymes
  • FACTEURS DADHESION
  • Insolubles
  • Adhésion à fibronectine, fibrinogène, IgG (
    protéine A), à de nombreux autres substrats
  • CAPSULE POLYSACCHARIDIQUE Inconstante

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Physiopathologie des infections à Staphylococcus
aureus (1)
  • Infection si
  • Pénétration de la bactérie dans lorganisme
    follicule pileux, plaie
  • Rupture de léquilibre hôte-bactérie
  • Rôle des facteurs dadhésion
  • Adhésion à la fibronectine ou au fibrinogène ou
    .. recouvrant les cellules
  • Rôle des protéines de surface de S. aureus et des
    acides teichoïques

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Physiopathologie des infections à Staphylococcus
aureus (2)
  • Facteurs inhibant les défenses de lhôte
  • Hémolysines, leucocidine
  • Coagulase
  • Protéine A
  • .
  • Facteurs agressifs
  • Coagulase
  • Staphylokinase (ou fibrinolysine)
  • Hémolysines, entérotoxines, TSST-1, exfoliatine
  • Hyaluronidase, lipases, protéases

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Pouvoir pathogène très varié
  • Staphylococcies cutanées, sous-cutanées et
    muqueuses
  • Impétigo, folliculite
  • Furoncles, anthrax, staphylococcie maligne de la
    face (leucocidine de Panton-Valentine)
  • Phlegmon de lamygdale, otite, sinusite
  • Rashes scarlatiniformes (TSST-1), syndrome de
    Kawasaki ?
  • Impetigo contagiosa ou maladie exfoliante
    généralisée (exfoliatine)

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(No Transcript)
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(No Transcript)
16
(No Transcript)
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Pouvoir pathogène très varié
  • Localisations viscéralesIsolément ou au décours
    dune bactériémieTous les organes peuvent être
    atteints
  • Bactériémie
  • Toxi-infections alimentaires
  • TSS

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Diagnostic des infections à S. aureus
  • Diagnostic direct isolement de la bactérie
  • Cocci à Gram positif en amas
  • Culture en 18-24 heures sur milieux usuels
  • Coagulase
  • Diagnostic indirect sérodiagnostic Ininterpré
    table et donc inutile

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Espèces autres que S. aureus
  • S. epidermidis
  • Bactériémies (cathéters, ), méningite,
    endocarditePlusieurs échantillons positifs
    nécessaires au diagnostic
  • Virulence production dune abondante CAPSULE
    polysaccharidique accumulation de microcolonies
    adhérentes entre elles et au support sur lequel
    elles sont fixées
  • S. saprophyticus
  • Infections urinaires
  • Femme, jeune, non hospitalisée, sexuellement
    active
  • Autres espèces de staphylocoques Plusieurs
    échantillons positifs nécessaires au diagnostic

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Traitement (1)
  • Bêta-lactamines
  • 1er mécanisme de résistance pénicillinase90
    isolats (dans et hors hôpital).Activité des
    pénicillines M (méticilline et oxacilline) et
    céphalosporines insensibles à cette enzyme
  • 2e méca de R résistance intrinsèque (souches
    méti R)Acquisition dune nouvelle PLP sur
    laquelle les bêta lactamines sont inactives
    20-40 souches hospitalièresRésistance aux péni
    M et à toutes ß-lactamines.Associée à autres
    résistances (aminosides, fluoroquinolones et à
    pénicillinase)
  • 3e méca de R tolérance à laction bactéricide
    des pénicillinesCMB/CMI ? 32

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Traitement (2)
  • Aminoglycosides
  • Habituellement actifs hors hôpital
  • Hôpital fréquence de souches résistant à tous les
    aminoglycosides ou à Amikacine ET Tobramycine
    Méticilline R
  • Macrolides, lincosamides, streptogramines B
  • Souvent efficaces hors hôpital
  • Hôpital 30 résistance
  • Glycopeptides (vancomycine, teicoplanine) Actifs
    en règle générale. Des diminution de sensibilité
    à la teicoplanine
  • Rifampicine, fosfomycine, fluoroquinolones, acide
    fusidique A nutiliser quen association avec
    dautres antibiotiques
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