Title: Anemiye yaklasim
1Anemiye yaklasim
- Dr. Isik Kaygusuz
- Marmara Üniversitesi Tip Fakültesi Hematoloji
Bilim Dali
2Anemi Nedir?
- Daima hatirlanmali
- Anemi klinik bir bulgudur
- Tek basina bir hastalik degildir
- Altta yatan hastalik arastirilmalidir
- Teshisi her zaman da kolay degildir
3Aneminin tanimi
- Kanin hemoglobin konsantrasyonunun, hastanin yas
ve cinsiyetine göre normal kabul edilen
degerlerin altina inmesidir - Kadinlarda Erkeklerde
- Hb lt 12 g/dl Hb lt13,5 g/dl
- HCT lt36 HCT lt41
- Total plazma volümündeki degisikliklerden
etkilenir
4(No Transcript)
5Aneminin belirti ve bulgulari
- Anemiye bagli belirtiler
- Hemoglobin düzeyi
- Aneminin olus hizi
- Hastanin yasi
- Kardiyovasküler sistemin durumu
- Anemiye neden olan hastaliga bagli
6Aneminin belirti ve bulgulari -2
- En sik ve en erken
- Halsizlik
- Çabuk yorulma
- Kaslarda güçsüzlük
- Fizik muayenede en sik solukluk
- Kardiyovasküler
- Çarpinti
- Eforla olusan dispne
- Yaslilarda anjina pektoris
7Aneminin belirti ve bulgulari - 3
- MSS ait yakinmalar
- Bas agrisi
- Bas dönmesi
- Ayaga kalkinca bayginlik hissi
- Kulaklarda ugultu, çinlama
- Konsantrasyon yeteneginde azalma
- Uyuklama hali
- Bilinç bozukluklari (nadiren)
8Aneminin belirti ve bulgulari - 4
- Sindirim sistemine ait
- Istahsizlik
- Bulanti
- Dispepsi
- Ishal
- Kabizlik
- Kadinda menstrüasyon bozukluklari
- Amenore, menoraji
- Erkekte libido kaybi
9Klinik Öykü
- Klinik özellikleri etkileyen faktörler
- Hastaligin ortaya çikis hizi
- Siddeti
- Yas
- Eslik eden hastaliklar
10Klinik Öykü -2
- Semptomlarin baslamasi sinsi veya ani
- Semptomlarin süresi
- Önceki kan sayimi
- Eski anemi tanisi
- Demir, folik asit veya B12 tedavisi öyküsü
- Ailede anemi öyküsü
- GIS semptomlari
- Beslenme özellikleri
- Ilaçlar
- Öz geçmis
11Klinik Öykü - 3
- Alkol tüketimi
- Menstrüasyon ve dogurganlik öyküsü
- Mesleki anamnez ve hobiler
- Sarilik veya idrar renginde koyulasma
- Kilo kaybi
- Ates, gece terlemesi
- Karinda rahatsizlik veya dolgunluk
- Agiz ve dilde yara
- Parestezi, uyusma, güç kaybi
12Klinik bulgular
- Muköz membranlarda solukluk
- Tasikardi, sistolik üfürüm
- Kalp yetmezligi bulgulari
- Spesifik bulgular kasik tirnak, sarilik, bacak
ülserleri, kemik deformiteleri
13Laboratuar Testleri - Tam kan sayimi
- MCV (mean corpuscular volume)
- bir eritrositin ortalama hacmini gösterir.
Normalde 80-100 fL dir - RDW (red cell distribution width)
- Eritrositlerdeki hacim (büyüklük)
degisikliklerinin kantitatif ölçümü - Normalin üst sinirini asan degerler eritrosit
büyüklüklerindeki heterojenligi yansitir
(anizositoz) ve mikroskopik incelemeyi
gerektirir.
14Laboratuar Testleri - Retikülosit sayisi
- Metilen mavisi gibi özel boyalar kullanildiginda
retikülin olarak görülebilen ribonükleik asit
(RNA) içeren genç eritrositlerin oranidir () - Normal retikülosit sayisi 1dir ( 0.5-2.0)
- Anemili bir hastada retikülosit sayisi
düzeltilerek degerlendirilmelidir.
15(No Transcript)
16Laboratuar Testleri
- Eritrositlerin yüzdesi () olarak belirtilen
retikülosit sayisinin hastanin hematokrit
degerine göre, bir diger deyisle anemi derecesine
göre düzeltilmesi gerekir - Düzeltilmis retikülosit yüzdesi
-
- Retikülosit () X HCT () 45
17Laboratuar Testleri - Periferik Yayma
- Tüm eritrositler ayni boyutta mi?
- Tüm eritrositler normal diskoid sekilde mi?
- Hücrelerin rengi nasil?
- Tüm eritrositler ayni renkte mi?
- Eritrosit inklüzyonu var mi?
- Eritrositlerin içinde hemoparazit var mi?
- Lökosit yapi ve dagilimi normal mi?
- Trombosit dagilimi normal mi?
18Anemi Siniflamasi
- Morfolojik yaklasim
- Patofizyolojik (Fonksiyonel) yaklasim
19Morfolojik Siniflandirma
Mikrositer (MCVlt80fl) Normositer Makrositer (MCVgt100)
Demir eksikligi Kronik hastalik anemisi(2/3) Megaloblastik anemiler
Talasemiler Demir eksikligi (erken dönem) B12 vit. ve folik asid eksikligi
Sideroblastik Renal yetersizlik Hemolitik anemi
Kronik hastalik anemisi (1/3) Kombine nutrisyonel eksiklik(mikst anemi) Karaciger hastaliklari
Kursun zehirlenmesi Kemik iligi yetersizligi durumlari Hipotiroidizm
Hipotiroidi Myelodisplastik sendromlar
20Patofizyolojik siniflandirma
- Hipoproliferatif Anemiler
- Olgunlasma Kusurlari
- - Sitoplazmik
- - Nükleer
- Hiperproliferatif Anemiler
21Patofizyolojik siniflandirma
- Hipoproliferatif Anemiler
- (Mutlak retikülosit sayisi lt 75.000/µL)
- Kemik iligi anemiye yeterli yanit veremez
- Ancak üretilen hücreler siklikla normaldir
- Retikülosit sayisi düsüktür (lt2)
22Patofizyolojik siniflandirma
- Hipoproliferatif
- Demir eksikligi
- Kronik hastalik anemisi
- Eritropoetin eksikligi
- Kronik renal yet.
- Hematolojik maligniteler
23Patofizyolojik siniflandirma
- Kemik iligi hasari
- Kök hücre hasari Kemoterapötikler, ilaçlar
(antibiyotikler, antidepresanlar), kimyasal
maddeler, infeksiyonlar (bakteriyal, viral),
aplastik anemi - Otoimmun hasar Infeksiyonlar (Hepatit, EBV,
HIV), Romatoid hast., SLE, Aplastik anemi, GVHD - Yapisal hasar Radyasyon, metastatik kanserler,
myelofibrozis, granülomatöz hastaliklar (tbc,
fungal enfeksiyonlar), depo hastaliklari
24Patofizyolojik Siniflandirma
- Olgunlasma Bozukluklari
- Inefektif eritropoez
- Retikülosit sayisi düsüktür
- Eritrosit morfolojisi bozuktur
25Patofizyolojik siniflandirma
- Sitoplazmik olgunlasma kusurlari
- Siddetli demir eksikligi
- Talasemiler
- Sideroblastik anemi
- Nükleer olgunlasma kusurlari
- Megaloblastik anemiler(B12 vit ve folik asid
eksikligi) - Miyelodisplastik sendrom
26Patofizyolojik siniflandirma
- Hiperproliferatif (hemorajik-hemolitik)
- (Mutlak retikülosit sayisi gt 100.000/µL)
- Akut kan kaybi
- Akut hemoliz Intravasküler veya ekstravasküler
- Kronik hemoliz
- Çevresel faktörler
- Membran kusurlari
- Metabolik kusurlar
- Hemoglobinopatiler
- Paroksismal Nokturnal Hemoglobinüri
27Yeni tani aneminin sik sebepleri
28Yeni tani aneminin sik sebepleri
- Demir eksikligi
- Akut veya kronik inflamasyon
- Renal hastalik
- Folat veya Vitamin B12 eksikligi
- Alfa veya Beta talasemi
- Orak hücreli anemi
- Enzimopatiler (G6PD, ve digerleri)
- Herediter sferositoz
- Otoimmun hemolitik anemiler
- Miyelodisplastik sendrom
- Myelofitizis
- Lösemiler
- Konjenital veya kazanilmis red cell aplazi
29MCV temel alinarak anemili hastaya yaklasim
- Öykü
- Fizik muayene bulgulari
- Klinik ve laboratuar verileri isiginda hastaya
yaklasim kisisellestirilmelidir
30Mikrositer Aneminin (MCVlt80 fl) Degerlendirilmesi
- En önemli sebep demir eksikligidir
- Demir eksikligi anemisi? - Demir göstergeleri ve
çevresel kan yaymasi iste - Serum demir düzeyi, total demir baglama
kapasitesi, transferrin saturasyonu, ferritin
düzeyi - Demir eksikligi anemisi dogrulanirsa demir
kaybinin sebebini arastir
31Mikrositer Aneminin (MCVlt80 fl) Degerlendirilmesi
- Demir eksikligi anemisi yoksa
- Beta-talasemi arastir hemoglobin elektroforezi
iste - Hb A2de artis varsa Beta talasemi
- Demir eksikligi yok ve HbA2 normal, mikrositik
anemi genellikle alfa-talasemidir. - ( hastanin etnik kökeni ve aile öyküsünü
arastir çevresel kanda hedef hücreleri ve
bazofilik noktalanma var mi?)
32Mikrositer Aneminin (MCVlt80 fl) Degerlendirilmesi
- Mikrositik kronik hastalik anemisini arastir
- Sideroblastik anemi?
- Ringed sideroblastlarin arastirilmasi için kemik
iligi incelemesi
33Mikrositer Aneminin (MCVlt80 fl) Degerlendirilmesi
MCV Fe TDBK Transferrin Saturasyonu Ferritin
Demir eksikligi ? ? ? ? ?
Kronik Hastalik N- ? ? ? ?-N N-?
Talasemi ? N N N-? N
34Makrositer Aneminin (MCVgt100 fl) Degerlendirilmesi
- Megaloblastik anemiyi disla hipersegmentasyon ve
oval makrositler - MCV 120 ise megaloblastik anemi
- Retikülosit yüksek ise hemoliz veya kanama
arastir ( Direkt Coombs testi, hemoglobin
elektroforezi, Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz
düzeyi)
35Normositer Aneminin (MCV 80-100 fl)
Degerlendirilmesi
- Klinik öykü irdelenmeli
- - Kronik hastalik anemisi
- - Böbrek yetersizligi
- - Tiroid hastaligi
- - Diger endokrin bozukluklar
- Erken dönem demir eksikligi veya kombine besin
eksikligi
36Normositer Aneminin (MCV 80-100 fl)
Degerlendirilmesi
- Retikülosit sayisi yüksek
- - Hemoglobinopati? Hemoglobin
elektroforezi - - G6PD eksikligi?
- Retikülosit sayisi düsükse
- - Kronik hastalik anemisi
- - Kronik böbrek yetersizligi
- - Tiroid hastaligi
- - Kemik iligi hasari
37Demir eksikligi anemisi etyolojisi
- Demir kaybinda artis (Kronik kan kaybi)
- Menstrüel kayiplar
- Gastrointestinal kayip
- Peptik ülser, varisler , hiatal herniler,
polipler, divertükiloz, anjiodisplazi, kr. NSAID
kullanimi - Kronik intravasküler hemoliz PNH
- Yetersiz demir alimi Diyetle alim azligi
(Vejeteryanlarda) - Artmis ihtiyaçBebeklerde, adolesanda, kadinlarda
ve gebelikte - Demir emiliminde azalma
38Kronik hastalik anemisi
- Ilgili durumlar
- Infeksiyonlar
- Viral, bacterial, TB, parasitic, fungal
- Otoimmun hastaliklar
- RA, SLE, sarcoidosis, IBH, vasculitis
- Kanser
- Kronik solid organ reddi
- Özellikler
- Lökosit ve trombosit sayilari normal
- Anemi degisik derecelerde (hafif-ciddi)
- Düsük eritropoetin seviyesi
- Düsük retikülosit sayisi
39Megaloblastik Anemiler
- DNA sentezinde bozukluk sonucunda çekirdek
olusumu gecikir. - RNA sentezinde bozukluk yoktur. Sitoplazmik
gelisim devam eder. - Kemik iliginde inefektif eritropoez ve eritroid
seride megaloblastik degisiklikler ve dev
metamyelositler vardir.
40B12 vitamin eksikligi nedenleri
- Malabsorbsiyon
- Pernisiyöz anemi
- Intrinsik faktör ve gastrik asit yoklugu.
- 90 vakada APCA()(Anti Parietal Cell Antikor).
- Anti intrinsik faktör antikor 35 vakada
- En sik B12 vit. eksikligi sebebidir.
- Atrofik gastrit(). Gastrik kanser gelisme riski
yüksektir. - Gastrektomi
- Terminal ileum hastaliklari Tropikal sprue vb.
- Cobalamin tüketimiDiflobatrium latum
- Malnutrisyon Vejeteryanlar
41B12 vitamin eksikligi Klinik bulgular
- Halsizlik
- Dilde agri (atrofik glossit)
- Yutma güçlügü
- Serebral kortekste ve omuriligin lateral ve
dorsal kolonlarinda demyelinizasyon - Paresteziler
- Güç kaybi
- Romberg testi().
42Folik asid eksikligi
- Primer kaynagiÇig sebze-meyve
- Eksiklik nedenleri
- Yetersiz diyet (en sik)alkolizm-beslenme boz.
- Malabsorbsiyon
- Gluten enteropatisi-Ince barsak
rezeksiyonu-Inflamatuar barsak hastaligi - Diger
- Hemodializ-Antifolat ilaçlar-Antiepileptik ilaçlar
43Hemolitik Anemiler
- Herediter hemolitik anemiler
- Membran kusurlari
- - Herediter sferositoz
- - Herediter eliptositoz
- Metabolik bozukluklar-enzim kusurlari
- - G6PD eksikligi
- - Piruvat kinaz eksikligi
- Hemoglobinopatiler
- - Talasemiler
- - HbS, HbC hastaligi
44Hemolitik Anemiler
- Kazanilmis Hemolitik Anemiler
- Immun
- - Otoimmun Hemolitik anemiler
- Sicak antikor tipi
- a) idiopatik
- b) sekonder ( SLE, KLL,
lenfomalar, ilaçlar) -
- Soguk antikor tipi
- a) idiopatik
- b) sekonder (lenfomalar,
infeksiyonlar - (Ör mikoplazma
pnömonia, enfeksiyöz mononükleoz) -
45Hemolitik Anemiler
- Eritrosit fragmantasyon sendromlari
-
- - Kardiyak hemoliz
- - Arteriovenöz malformasyonlar
- - Mikroanjiopatik hemolitik anemiler
- a) Dissemine intravasküler
koagülasyon - b) Trombotik trombositopenik
purpura - c) Hemolitik üremik sendrom
- d) Vaskülitler
- e) Malign hipertansiyon
46Hemolitik anemi / laboratuar
- Eritrosit yikimindaki artisa bagli
- Serum LDH düzeyinde artis
- Serum indirekt bilirubin düzeyinde artis
- Haptoglobulin düzeyinde azalma
- Eritrosit üretimindeki artisa bagli
- Retikülositoz
- Kemik iliginde eritroid hiperplazi
- Periferik yaymada anizositoz, polikromazi
- Eritrositlerde hasar
- Morfolojik sferositler, eliptositler, fragmante
eritrositler
47Özet
- Hemoglobin degeri düsük ise Hemen demir
tedavisi baslama - Tam kan sayimi, HCT, MCV, RDW
- Periferik yayma - morfolojik inceleme
- Retikülosit sayimi
- Kan kaybini degerlendir Akut, kronik, gizli
- Hipoproliferatif veya hemolitik veya hemorajik?
- Hipoproliferatif ( Retikülosit lt2) ise
mikrositik veya makrositik? - - Mikrositikse DEA? veya
digerleri?-Demir testleri - - Makrositikse- Megaloblastik? (B12,
FA) - - Normositik ise- Kronik hastalik
anemisi - Retikülosit2- Hemolitik anemi arastir