ANESTHESIE LOCALE - PowerPoint PPT Presentation

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ANESTHESIE LOCALE

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16 me si cle: les indig nes des Andes m chent des feuilles de coca (arbuste du P rou) ... angoisse, tachycardie, sensations de constriction thoracique ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: ANESTHESIE LOCALE


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ANESTHESIE LOCALE
  • Dr. A. Brabis-Henner
  • Anesthésiste-Réanimateur
  • Maternité-Hôpital Ste Croix
  • Metz

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HISTORIQUE
  • 16ème siècle les indigènes des Andes mâchent
    des feuilles de coca (arbuste du Pérou)
  • 1860 Niemen isole la COCAINE et note
  • un effet anesthésiant
  • 1884 Freud étudie les effets physiologiques
    de la drogue
  • 1899 Bier ? anesthésie spinale à la cocaïne
  • 1943 découverte de la lidocaine par Löfgren
  • 1963 naissance de la bupivacaine
  • 1996 naissance de la ropivacaine

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Généralités
  • Les AL bloquent la conduction axonale par action
    transitoire et réversible sur
  • Les fibres sensitives, sensorielles,
    sympathiques, parasympathiques et motrices
  • Les AL suppriment la sensibilité douloureuse sans
    altération de la conscience
  • Application de surface EMLA (prilocaine
    lidocaine)
  • Infiltration locale
  • Injection loco-régionale
  • Instillation péritonéale

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PHARMACOCINETIQUE (1)
  • Absorption et résorption
  • Absorption rapide des AL par les muqueuses sauf
    la muqueuse vésicale
  • Anesthésie topique de la trachée
    ? taux sanguins ? IV
  • Selon voie dadministration
  • ? concentrations plasmatiques variables
  • Variations selon
  • Importance de la vascularisation
  • Importance du tissu graisseux

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PHARMACOCINETIQUE (2)
  • Action des agents vasoconstricteurs
  • ? vitesse de résorption des AL
  • ? la durée daction
  • En clinique AL adrénaline 1 / 200 000
  • ? la durée daction AL reste dans zone injectée
  • ? toxicité de lAL en ? passage sanguin et taux
    plasmatique
  • ? Réduction de lincidence des complications
  • Effets secondaires de ladrénaline
  • angoisse, tachycardie, sensations de constriction
    thoracique
  • Attribués à tort à une allergie aux AL

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PHARMACOCINETIQUE (3)
  • Distribution les AL sont retrouvés
    sous 3 formes
  • une partie liée aux protéines plasmatiques
  • une forme libre ionisée
  • une fraction libre qui diffuse dans la
    circulation
  • La fixation aux protéines module leffet des AL
  • blocage sur les sites injectés et diffusion
    progressive

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PHARMACOCINETIQUE (4)
  • Métabolisme 2 classes dAL
  • Amino-ester AL à liaison ester
  • Procaine Tetracaine
  • Dégradation hydrolyse par les pseudocholinestéras
    es plasmatiques et métabolites éliminés par voie
    urinaire
  • Certains métabolites ? réactions allergiques
  • Amino-amide AL à liaison amide
  • Lidocaine Mépivacaine Bupivacaine Ropivacaine L
    Bupivacaine
  • Métabolisme hépatique et dérivés actifs éliminés
    par voie urinaire

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MECANISME DACTION des A.L.(1)
  • Au contact des fibres nerveuse les AL
  • ? modifications de la perméabilité membranaire
    aux ions Na et K
  • Les molécules dAL bloquent les canaux et
    empêchent lentrée des ions Na
  • AL ne modifie pas le potentiel de repos mais ?
    les transferts trans-membranaires de Na lors de
    lexcitation, en bloquant les canaux sodiques
  • ? diminution et arrêt de linflux nerveux

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MECANISME DACTION DES A.L. (2)
  • Leffet des AL varie en fonction des différents
    types de fibres nerveuses
  • Les fibres nerveuses sont bloquées dans lordre
    suivant
  • Fibres sympathiques pré- ganglionnaire ?
  • F. post ganglionnaire C et de la sensibilité
    thermo-algique A ?
  • F.de la sensibilité proprioceptive
  • Fibres motrices
  • La régression du bloc se fait dans le sens inverse

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MECANISME DACTION (3)
  • Chaque AL a un mécanisme daction spécifique
    selon les différentes fibres nerveuses
  • Etidocaine bloque les fibres motrices
  • Bupivacaine bloque fibres sensitives et motrices
  • Ropivacaine bloque les fibres sensitives

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Tableau comparatif des AL
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ACTION GENERALE DES AL (1)
  • AL traverse barrière hémato-méningée
  • ? Effet stabilisant de membrane
  • ? Effet dépresseur
  • Action sur le SNC
  • Faible dose action anticonvulsivante 2 mg / kg
  • Dose moyenne engourdissement, picotement de
    langue et lèvres, ébriété, somnolence, vision
    trouble
  • Dose plus forte crises dépilepsie type grand
    mal
  • Très forte dose perte de connaissance,
    dépression cardio-respiratoire ? arrêt
    cardio-respiratoire

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ACTION GENERALE DES AL (2)
  • Action cardio-vasculaire
  • Effet anti-arythmique limité par sa toxicité
    neurologique (ESV, Bi et Trigéminisme)
  • Effet dépresseur myocardique
  • Toxicité cardiaque des AL
  • Lidocaine Ropivacaine - Bupivacaine

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ACTION GENERALE DES AL (3)
  • Effets respiratoires
  • Dose faible ? stimulation centrale tachypnée
    et ? amplitude respiratoire
  • Dose cardiotoxique ? ? volume courant et arrêt
    respiratoire
  • Effets analgésique
  • Action analgésique de la lidocaine IV, surtout
    sur les douleurs viscérales
  • Action anti - agrégante plaquettaire

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TOXICITE GENERALE DES AL (1)
  • Etiologies
  • Dans de bonnes conditions dutilisation les AL
    pas de taux sanguins toxiques
  • Surdosage
  • Administration excessive dAL
  • Injection intra-vasculaire accidentelle
  • Erreur technique
  • Allergie
  • Exceptionnelle
  • Due au stabilisant, conservateur et/ou adrénaline

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TOXICITE GENERALE DES AL (2)
  • Facteurs de toxicité
  • Dose totale et concentration conditionne le pic
    plasmatique
  • Lidocaine dose à ne pas dépasser 6 mg / kg
  • dose convulsivante 6,4 mg / kg
  • Type anesthésie vascularisation du site
    accumulation à chaque nouvelle injection
  • Présence dadrénaline ? durée du bloc et ?
    toxicité
  • Dose dAL à ? enfant , sujet âgé
    insuffisant hépatique et rénal

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PREVENTION ET TRAITEMENT(1)
  • Mesures générales à respecter
  • Antécédents du patient
  • Voie Veineuse en place avant toute AL
  • Surveillance Pouls TA Scope
  • Garder contact verbal avec le patient
  • Matériel de réanimation à proximité
  • Dose adrénaline maxi 0, 25 mg soit 50 ml de
    solution à 1 / 200 000 ou 25 ml à 1 / 100
    000
  • Vitesse dinjection 1 ml / 5 secondes

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PREVENTION ET TRAITEMENT(2)
  • Prévention des injections ectopiques
  • Test daspiration
  • Arrêt dinjection devant tout problème
  • Rechercher céphalées, acouphènes, goût métallique
    dans la bouche
  • Chez la femme enceinte ? toxicité par ? du
    débit cardiaque avec résorption plus rapide

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PREVENTION ET TRAITEMENT (3)
  • Traitement curatif
  • Convulsions
  • Liberté des voies aériennes
  • Ventilation en 02 pure
  • Diazepam Valium 10 à 15 mg ou Thiopental
  • Intubation oro - trachéale
  • Dépression cardio-respiratoire
  • Remplissage vasculaire si hypotension
  • Si bradycardie atropine puis adrénaline 0,25 mg
    IVD

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LES AL dans la pratique courante (1)
  • Principes généraux
  • AL dans conditions dasepsie correcte
  • Lavage des mains
  • Port de gants stériles
  • Matériel à usage unique
  • Matériel de réanimation à portée de mains
  • Toujours test daspiration
  • Injection lente pour éviter traumatisme
    et ? la douleur

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LES AL dans la pratique courante (2)
  • Technique du bouton intradermique
  • Aiguille courte et fine, parallèlement à la peau,
    biseau vers le bas ? " peau dorange "
  • Technique de linfiltration locale
  • Injection tissu cutanée , sous-cutanée,
    aponévrose et couches profondes

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LES AL dans la pratique courante (3)
  • Anesthésie cutanée avec patch
  • EMLA PATCH
  • Pansement adhésif cutanéelidocaine et
    prilocaine
  • anesthésie de la peau saine avant
  • Ponction veineuse
  • Acte chirurgical superficiel
  • Ponction rachianesthésie
  • Risque de méthémoglobinémie chez le nourrisson de
    0 à 3 mois

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Méthémoglobinémie
  • Méthémoglobinepigment brun dérivé de HG dans
    lequel le fer est à l'état trivalent et ne fixe
    pas l'O2
  • Les hématies normales en contiennent 1
  • La méthémoglobinémie présence d'une grande
    quantité de méthémoglobine --?
    symptômes traduisant une anoxie
  • Cyanose peau et muqueuse
  • Dyspnée et anxiété

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PREVENTION DES ACCIDENTS
  • Doses maximales à ne pas dépasser
  • Recommandations actualisées 2006
  • Lidocaine
  • Sans adrénaline 200 mg
  • Avec adrénaline 500 mg
  • Bupivacaine
  • Sans adrénaline 150 à 200 mg
  • Ropivacaine 225 mg
  • Levobupivacaine 150 mg

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Principaux AL utilisés en clinique
  • Xylocaine 1 avec ou sans adrénaline
  • Xylocaine 2 sans adrénaline
  • Xylocaine 2 avec adrénaline ? APD pour
    césarienne
  • Marcaine 0,25 ? APD
  • Marcaine 0,5 ? APD pour césarienne
  • Marcaine 0,5 hyperbare ? rachi anesthésie

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  • Naropeine 2 mg/ml
  • polyamp de 10 et 20 ml ? APD
  • Naropeine 7,5 mg/ml polyamp de 20 ml
  • ? APD pour césarienne
  • ? instillation péritonéale dans
    les clioscopies
  • Naropeine 5mg/ml polyamp 10 ml
  • en intrathécale ? bloc moteur court
  • Emla patch prilocaine lidocaine

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