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LA GRIPPE

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LA GRIPPE pid miologie Clinique Complications Traitement prophylaxie – PowerPoint PPT presentation

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Title: LA GRIPPE


1
LA GRIPPE
  • Épidémiologie
  • Clinique
  • Complications
  • Traitement
  • prophylaxie

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La grippe une maladie contagieuse
Incubation 2 j
Réplication virale
Portage viral 1-2 j avant les symptômes 4-5 j
après le début des symptômes Plus important
chez l enfant Plus prolongé chez
l immunodéprimé
Voies aériennes supérieures
ET
Voies respiratoires inférieures

Contagiosité période de portage
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Pathogénie de la grippe
  • Infection par voie bronchogène
  • 18 à 72 heures dincubation
  • La durée de lincubation dépend de la dose
    inoculée
  • la sévérité de la maladie dépend de la quantité
    de virus éliminée.
  • ? desquamation importante des cellules
    épithéliales ciliées
  • 5 à 10 jours après le contage, lélimination
    virale se tarit

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Les pneumonies de la grippe
  • Pneumonie grippale primaire aggravation rapide ,
    pneumonie bilatérale interstitielle avec détresse
    respiratoire, Pas de germe dans le LBA, titre du
    virus très élevé ,
  • ANTIBIOTIQUE INEFFICACE
  • Traitement grippe A amantadine, rimantadine,
    oseltamivir ou zanamivir
  • Grippe B oseltamivir, zanamivir
  • Pneumonie bactérienne secondaire à la fin de
    lépisode grippal avec parfois une période de
    rémission, apparition dune pneumonie bactérienne
  • PNEUMOCOQUE
  • HEMOPHILUS
  • STAPHYLOCOQUE DORE

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LES VIRUS DE LA GRIPPE
  • LES VIRUS A ET B
  • H 0-15(hémagglutinine) N 0-9 (neuraminidase)
    glycoprotéines denveloppe
  • Mutations majeurs du virus A uniquement
  • 1933  H0N0 1947  H1N1 1957 H2N2 1968  H3N2
  • mutations mineures glissements antigéniques
    sur H ou N responsables de variants dans les
    sous-types
  • Ces variations sont responsables des épidémies
    localisées (virus A et B)

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Virus A
  • Les cassures antigéniques ou sauts échanges
    complets de gènes entiers.
  • Echanges portant sur les gènes de H et/ou de N
    avec des virus influenza A animaux (porcs,
    chevaux, oiseaux aquatiques)
  • Les sauts aboutissent à l'apparition de nouveaux
    sous-types à l'intérieur du type A.
  • EN CAS DE SAUT ANTIGENIQUE, LES VACCINS SONT
    INEFFICACES

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Réservoir de virus
  • Le réservoir des virus influenza A est constitué
    par les oiseaux aquatiques.
  • Le porc récepteurs à la fois pour les virus
    influenza A aviaires et pour les virus influenza
    A humains hôte intermédiaire (possibilité
    dhybridation génétique permettant la
    transmission à lhomme

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  • des passages directs de souches aviaires à
    l'homme sont possibles
  • grippe du poulet à Hong Kong en 1997 1999 puis
    chine 2003
  • 2 cas humains H7N3 au Canada
  • grippe aviaire H5N1 Corée du Sud, Vietnam, Japon
    fin 2003 et début 2004
  • Virus aviaire H5N1 puis H7N7 et H7N3 hautement
    virulent pour les volailles
  • Il n'y a pas de virus influenza B animaux avec
    la réserve que les phoques pourraient constituer
    des hôtes potentiels de virus influenza B

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(No Transcript)
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Pandémies grippales
Mortalité au cours des pandémies du 20e siècle1, 2
30 millions de décès dans le monde 1
million de décès dans le monde 0,8 millions
de décès dans le monde
 Grippe espagnole  A(H1N1)  Grippe
asiatique  A(H2N2)  Grippe de
Hong-Kong  A(H3N2)
1918-19 1957-58 1968-69
  • Les pandémies ont lieu tous les 10 à 40 ans
  • Jusquà 50 de la population mondiale peut être
    affectée
  • Virus nouveau pour la population humaine
  • Taux de létalité élevé
  • 1997 grippe du poulet à Hong Kong rappel de
    la menace pandémique (H5N1) 18 cas, 6 décès
  • mars 2003 Pays-Bas 84 cas H7N7, 1 décès

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Pandémies et épidémies
  • 1918-1919 pandémie - A H1N1 (Grippe Espagnole)
  • 1957-1958 pandémie - A H2N2 (Grippe Asiatique)
  • 1968-1969 pandémie - A H3N2 (Grippe de Hong
    Kong)
  • 1976-1977 H1N1 porcin (1 cas humain accident
    de labo)
  • 1994 A H3N2 porcin (2 cas humains)
  • 1997 A H5N1 aviaire (18 cas humains Hong Kong
    6 DC)
  • 1999 A H9N2 aviaire (2 cas humains, Hong Kong
    0 DC)
  • 2003 A H7N7 aviaire (85 cas humains, Pays Bas
    1 DC)
  • ( 349 conjonctivites)
  • 2003 A H7N7 aviaire (1 cas humain, USA 0 DC)
  • 2004 A H7N3 aviaire (2 cas humains, Canada 0
    DC)

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GRIPPE AVIAIRE Point Janvier 2006
  • Bilan officiel OMS des cas humains confirmés
    depuis 01/2004
  • 1ère Vague 26/12/2003-10/03/2004
  • Vietnam 23 cas dont 16 décès
  • Thaïlande 12 cas dont 8 décès
  • 2ème Vague 19/7/2004-18/10/2004
  • Vietnam 4 cas dont 4 décès
  • Thaïlande 5 cas dont 4 décès
  • 3ème Vague décembre 2004 ()
  • Vietnam 66 cas dont 22 décès
  • Cambodge 4 cas dont 4 décès
  • Thaïlande 5 cas dont 2 décès
  • Indonésie 17 cas dont 12 décès
  • Chine 8 cas dont 5 décès
  • Turquie 21 cas dont 4 décès
  • TOTAL 165 cas dont 81 décès

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GRIPPE AVIAIRE Point Janvier 2006
  • Bilan officiel OMS des cas humains confirmés
    depuis décembre 2003
  • 165 cas (Cambodge, Vietnam, Thaïlande, Indonésie,
    Chine et Turquie)
  • dont 81 décès
  • Virulence importante lt 50 de mortalité ?!
  • Transmission interhumaine ?
  • 1 cas officiel (NEJM , 27 janvier, vol 352, n4,
    p 33-340 )
  • mais intra-familial
  • Indonésie !

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La vaccination antigrippale
  • Les vaccins
  • Fabriqués selon les recommandations de lOMS (3
    souches)
  • Vaccins injectables
  • Virus inactivés souche A et B
  • Mutagrip, vaxigrip, agrippal, fluvirine, immugrip
  • Vaccin par voie nasale (nasaflu) retiré pour
    risque de paralysie faciale

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Oseltamivir en prophylaxie post-exposition
de patients grippés
Diminution statistiquementsignificative ( p lt
0.0001) de l incidencede la grippe
- 92
Virus H5N1 Tamiflu actif (article de Leneva /
poster ICCA 2004)
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GRIPPE AVIAIRE RECOMMANDATIONS DE LA DGS
  • En cas de suspicion légitime de foyer de grippe
    aviaire en élevage
  • Tamiflu en prophylaxie
  • En cas de présence dun cas humain
  • Traitement curatif par un INA du cas index
  • Prophylaxie des cas contacts par Tamiflu
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